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MARCO VITI FARMACE

DAILYVIT+ MULTI B 30CPR

DAILYVIT+ MULTI B 30CPR

€ 9,90

DAILYVIT+ MULTI B Descrizione Integratore a base di vitamine gruppo B. Le vitamine B2, B3, B5, B6, e B12 contribuiscono alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento e all'equilibrio psico-fisico. Ingredienti Agente di carica: cellulosa, calcio fosfato, D-pantotenato agente di rivestimento: idrossi-propil-cellulosa agente antiagglomerante: stearato di magnesio, acido stearico colorante: biossido di titanio acido pteroil-monoglutammico (acido folico) colorante: ossido di ferro. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaper dose giornaliera (1 compressa) Vitamina B11,10 mg (100% VNR*) Vitamina B21,40 mg (100% VNR*) Vitamina B59 mg (150% VNR*) Vitamina B62,10 mg (150% VNR*) Vitamina B123,75 mcg (150% VNR*) Acido folico200,00 mcg (100% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 compressa al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età . Conservazione Conservare a temperatura ambiente in luogo fresco e asciutto in contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce e da fonti di calore. Formato Confezione contenente 30 compresse rivestite da 350 mg. Peso netto totale 10,5 g. Cod. VVMI031

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ARGENTO PROTEINATO 1% 10ML  -20%

ARGENTO PROTEINATO 1% 10ML

€ 4,20 € 3,36

ARGENTO PROTEINATO MARCO VITI GOCCE NASALI E AURICOLARI SOLUZIONE Altre preparazioni rinologiche. Argento proteinato Marco Viti Bambini 0,5% gocce nasali e auricolari, soluzione, 100 g di soluzione contengono principio attivo: argento pr oteinato 0,5 g. Eccipienti con effetti noti: sodio metilparaidrossiben zoato. Argento proteinato Marco Viti Adulti 1% gocce nasali e auricola ri, soluzione, 100 g di soluzione contengono principio attivo: argent o proteinato 1 g. Eccipienti con effetti noti: sodio metilparaidrossib enzoato. Argento proteinato Marco Viti Adulti 2% gocce nasali e aurico lari, soluzione, 100 g di soluzione contengono principio attivo: arge nto proteinato 2 g. Eccipienti con effetti noti: sodio metilparaidross ibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6. 1. Acqua depurata, disodio fosfato dodecaidrato, potassio monobasico fosf ato, sodio metilparaidrossibenzoato. Decongestionante e antisettico della mucosa nasale e antisettico del c ondotto auricolare. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Adulti e bambini: somministrare 1-2 gocce in ogni narice o nel condott o auricolare 2-3 volte al giorno. Conservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteg gere il medicinale dalla luce. Evitare l'uso concomitante con prodotti a base di papaina (vedere para grafo 4.5). Attenersi alle dosi consigliate e alle modalita' di impieg o. L'argento proteinato, se accidentalmente ingerito o se impiegato pe r un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici (vedere paragrafo 4.9). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: argento proteinato Marco Viti contiene sodio metilparaidrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). La soluzione di argento proteinato puo' interagire con prodotti a base di papaina. La papaina e' un enzima proteolitico, appartenente alla c lasse delle idrolasi, che si estrae dal frutto immaturo della papaya ( Carica papaya). L'uso concomitante di argento proteinato e papaina pot rebbe inibire l'azione enzimatica della papaina. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'argento protei nato, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei s ingoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutan eo: dermatiti, rash, bruciori, irritazioni della cute, decolorazione d ella pelle, reazioni di ipersensibilita', argiria (vedere paragrafo 4. 9). Gravidanza: non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso dell'argento p roteinato in donne in gravidanza. L'argento proteinato non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessita'. A llattamento: non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso dell'argento proteinato in allattamento. L'argento proteinato non deve essere usato durante l'allattamento, se non in caso di assoluta necessita'.

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GLICEROLO MV 6CONT 6,75G

GLICEROLO MV 6CONT 6,75G

€ 4,90

GLICEROLO MARCO VITI SOLUZIONE RETTALE Lassativi clismi. Glicerolo. Camomilla estratto fluido malva estratto fluido amido pregelatinizza to acqua depurata. Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti dolore addominale acuto o di origine sconosciuta nausea o vomito ostruzione o stenosi intestinale sanguinamento rettale di origine sc onosciuta crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento grave s tato di disidratazione. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile ev acuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste . Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 contenitore monodose per adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al gio rno. Bambini di 6-11 anni: 1 contenitore monodose per bambini da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambi ni di 2-6 anni: 1 contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bis ogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Togliere il tappino. Durante l'operazione, non afferrare mai il soffietto, altrime nti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell'utilizz o. Puo' essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluz ione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Est rarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve e ssere utilizzato per una sola somministrazione eventuale medicinale r esiduo deve essere eliminato. Nei bambini

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IODIO SOL ALCO I MV 50ML

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€ 5,90

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ACIDO SALICILICO MV 5%UNG30G

ACIDO SALICILICO MV 5%UNG30G

€ 4,90

ACIDO SALICILICO MARCO VITI Preparati dermatologici. Acido salicilico. Vaselina bianca. Trattamento della psoriasi, dell'acne vulgaris, della seborrea negli a dulti e nei bambini rimozione delle verruche e dei calli negli adulti e nei bambini trattamento locale di alcune forme di eczemi e di itti osi negli adulti. Ipersensibilita' al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti (i pazienti ipersensibili ai salicilati, come acido acetilsalicilico, propilsalicilato, acido bromosalicilico, zinco salic ilato, possono essere ipersensibili anche all'acido salicilico) bambi ni di eta' inferiore ai 2 anni diabete vasculopatia periferica. Applicare localmente la minima quantita' di unguento in relazione alla zona da trattare con un leggero massaggio. Iniziare il trattamento ap plicando il medicinale soltanto su una piccola porzione di cute oppure una sola volta al giorno, cosi' da non irritare la pelle. Conservare nel contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce. Il medicinale non deve essere ingerito. L'acido salicilico e' irritant e e potrebbe provocare dermatiti nel trattamento di calli e verruche occorre proteggere la cute integra circostante per minimizzare l'assor bimento del principio attivo. L'acido salicilico non deve essere utili zzato per lunghi periodi di tempo, ad alte concentrazioni, su estese z one del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un eccessivo ass orbimento del principio attivo puo' causare avvelenamento sistemico da salicilati principalmente nei bambini, che puo' essere fatale. Evitar e il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose. Usare con cau tela nei bambini in quanto l'esperienza sull'uso dell'acido salicilico in questa popolazione e' limitata. E' possibile osservare un migliora mento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia oppure dopo 12 s ettimane in caso di rimozione di una verruca. L'acido salicilico puo' interagire con i seguenti medicinali: anticoag ulanti cumarinici (acenocumarolo, dicumarolo, fenprocumon e warfarin) e i derivati 1,3-idandioni (anisindione, fenidione), in quanto l'acido salicilico puo' inibire l'aggregazione piastrinica e spiazzarli dal l oro sito di legame con le proteine plasmatiche, causando cosi' un aume nto del rischio di sanguinamento. Inibitori del fattore X attivato dal la coagulazione (eparine ed eparinoidi), poiche' in caso di anestesia neuroassiale (spinale o epidurale), l'uso contemporaneo di acido salic ilico puo' provocare un rapido aumento del rischio di sanguinamento e di ematoma. Gliburide, poiche', per un meccanismo sconosciuto, si potr ebbe verificare eccessiva ipoglicemia. Probenecid, in quanto l'acido s alicilico puo' causare l'inversione degli effetti uricosurici di tale farmaco. Acetazolamide, poiche' si potrebbe verificare un aumento degl i effetti collaterali del salicilato. Vaccino della varicella, in quan to l'acido salicilico puo' provocare un aumento del rischio di svilupp are la sindrome di Reye. Inoltre, l'acido salicilico non dovrebbe esse re utilizzato contemporaneamente al tamarindo (albero tropicale appart enente alla famiglia delle Fabaceae) e alla Salvia miltiorrhiza o Tan- Shen (pianta della famiglia delle Labiateae), poiche' si potrebbe veri ficare un rapido aumento dei livelli plasmatici di salicilato con cons eguente aumento della tossicita'. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di acido salicilico , organizzati secondo la classificazione sistemica MedDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ipoglicemia . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: irritazioni, dermat iti, bruciore, prurito, eritema, desquamazione della pelle, cicatrici sul viso. Non vi sono dati adeguati riguardante l'uso dell'acido salicilico in d onne in gravidanza e in allattamento. Pertanto, le soluzioni e gli ung uenti di acido salicilico non devono essere usati durante la gravidanz a e l'allattamento, se non in caso di assoluta necessita'. Gli studi c ondotti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva. Ment re il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Tuttavia, o ccorre considerare che nonostante sia usato localmente, l'acido salici lico viene assorbito a livello sistemico, attraversa facilmente la pla centa ritrovandosi in concentrazioni piu' elevate nel plasma fetale ed e' escreto nel latte materno.

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ACIDO BORICO MV 3% UNG 50G

ACIDO BORICO MV 3% UNG 50G

€ 6,40

ACIDO BORICO MARCO VITI 3% UNGUENTO Antisettico e disinfettante. 100 g di unguento contengono: acido borico 3 g. Vaselina bianca. Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate. L'unguento ha anche un'azione decongestionante. L 'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'a cne. L'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti estese lesioni cutane e bambini di eta' inferiore a 3 anni. Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'ac ido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorn o sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico puo ' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree i nfiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla lu ce. Un'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei b ambini, poiche' si sono verificati decessi a seguito di ingestione acc identale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Non sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali. L'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5% tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutane e, alopecia. Patologie gastrointestinali. Disturbi gastro-intestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del si stema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscolo scheletr ico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confus ione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. Segnalazione delle r eazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio /rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabi li. Gravidanza: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze es poste. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli eff etti sullo sviluppo embrionale/fetale. Il rischio potenziale per l'uom o non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e il rischio di effetti s istemici e' minimo. Allattamento: non sono disponibili dati sull'utili zzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale princi pio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento d el farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quant ita' rilevanti raggiungano il latte materno.

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