NEOPHARMED GENTILI

DOLAUT GEL SPRAY FL 25G 4%

€ 15,00

DOLAUT 40 MG/G GEL Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari, antinfiammat ori non steroidei per uso topico. Ogni 100 g di gel contengono: diclofenac sodico 4 g. Glicole propilenico, alcol isopropilico, alcol etilico, lecitina di so ia, sodio fosfato diidrato, disodio fosfato dodecaidrato, disodio edet ato, ascorbile palmitato, essenza di menta, acqua depurata. Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legam enti. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Bambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di et a' inferiore ai 14 anni e' controindicato. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione d i acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroi dei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. Adulti al di sopra dei 18 anni. Applicare il gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da a pplicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 3-5 spruzzi di questo farmaco sono sufficienti per trattare un'area d i 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risul teranno anch'esse trattate con il gel. Attenzione usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni. Applicare il g el 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermen te. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 3-5 spruzzi del farmaco sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione, lavarsi le mani , altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Se questo pro dotto e' necessario per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare il medico. Bambini al di sotto dei 14 anni. Sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurez za nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni. Pertanto l 'uso del farmaco e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'. Anziani. Puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. Tenere al riparo da fonti di calore e da fiamme libere. La possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di dicl ofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su a ree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto d elle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac ). Pertanto, particolarmente nei pazienti con precedenti malattie gast rointestinali, non si puo' escludere per questo farmaco la comparsa di effetti collaterali di tipo sistemico quali nausea, dispepsia, pirosi gastrica, eccitazione, alterazione del gusto, congiuntivite. Il Diclo fenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non mala ta, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rush cutaneo dop o applicazione del prodotto. Il farmaco contiene glicole propilenico c he puo' causare lieve irritazione cutanea localizzata in alcune person e. Il diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci pass are aria. Uso esterno. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. Poiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' fre quente, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10) c omune (>= 1/100, < 1/10) non comune (>= 1/1.000, < 1/100) raro (>= 1 /10.000, < 1/1.000) molto raro (< 1/10.000) Non nota: la frequenza n on puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilitÇ?¶ÿ (inclusa orticaria), edema angioneurotico. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rush con p ustole. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito r aro: dermatite bollosa molto raro: reazione di fotosensibilitÇ?¶ÿ non n ota: sensazione di bruciore in sede di applicazione, cute secca. Segna lazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazion i avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicin ale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rap porto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' ric hiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sis tema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/c ontent/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza. La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facen do riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministra zione sistemica, si raccomanda quanto segue. L'inibizione della sintes i di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o l o sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggerisco no un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gas troschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandin e nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazi oni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia . Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di pro staglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento di i ncidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' st ato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori di si ntesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve e ssere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclo fenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il pr imo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta p iu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della si ntesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopo lmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione pol monare) disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza rena le con oligo-idroamnios la madre e il neonato, alla fine della gravid anza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effett o antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse inibizio ne delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento. Come altri FANS, il di clofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di questo farmaco non sono previsti effetti sul latt ante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allatta no, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto co nsiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, il gel non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altr ove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.

XIOGLICAN CREMA 50G

€ 15,50

XIOGLICAN CREMA Descrizione Dispositivo medico in crema per uso topico a base di galattosaminoglicano polisolfato, acido ialuronico ed altri componenti ad elevata attività idratante e lenitiva utile per il ripristino del fisiologico stato della pelle, anche nei casi in cui risulti alterata da patologie circolatorie periferiche o da edemi ed ematomi. Aiuta la prevenzione ed il trattamento locale delle alterazioni cutanee (distrofie, discromie, xerosi, desquamazione, secchezza), associate anche alla presenza di patologie venose (varici venose, flebiti e tromboflebiti superficiali) e per l'idratazione della cute in tali situazioni.Trattamento locale degli edemi e degli ematomi indotti da traumi e contusioni superficiali. Modalità d'uso Per aprire la prima volta il tubo, perforare la membrana protettiva utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura. Applicare la crema, in quantità idonea alla superficie di cute da trattare e sulle zone circostanti, generalmente 2-4 cm di crema, massaggiando delicatamente fino al suo completo assorbimento. Ripetere l'applicazione fino a 3 volte al giorno. Chiudere accuratamente il tubo dopo ogni utilizzo. Proseguire il trattamento sino alla scomparsa della sintomatologia riducendo progressivamente il numero di applicazioni giornaliere. Composizione Galattosaminoglicano polisolfato, acido ialuronico sale sodico, cetostearil alcol tipo A, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopropile miristato, bentonite, alcool isopropilico, imidazolidinilurea, fenossietanolo, essenza di lavanda, acqua purificata. Avvertenze Se la sintomatologia persiste o non si notano miglioramenti dopo 10 giorni di trattamento rivolgersi al medico o al farmacista. Il prodotto è per uso esterno, utilizzare solo su cute integra, non va applicato in caso di sanguinamento, su ferite aperte e sulle mucose, nonché su sedi di infezioni e in caso di processi suppurativi. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia individuale ad uno o più componenti del prodotto. L'uso prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. In caso di gravidanza, di allattamento o di terapie topiche concomitanti l'impiego deve essere effettuato solo sotto il controllo del medico. Non usare il prodotto su bambini di età inferiore ai 14 anni. Tenere il prodotto lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza. Non utilizzare il prodotto se il contenitore risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato o non perfettamente chiuso. In caso di necessità rivolgersi al medico o al farmacista. Non sono prevedibili effetti indesiderati associati all'uso del prodotto. Eventuali effetti indesiderati associati all'utilizzo del dispositivo vanno comunicati al medico o al farmacista. Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 30° C. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Il prodotto ha una validità di 6 mesi dopo la prima apertura. La data di scadenza è riportata sulla confezione. Formato Tubo da 50 g.

REUMILASE VISC 20CPR

€ 22,70 € 19,29

REUMILASE VISC Descrizione Integratore alimentare per la funzionalità delle articolazioni a base di condroitin solfato sodico, acido glucuronico, glucosamina, collagene tipo II, sodio ialuronato e vitamine. Reumilase visc contiene alcuni componenti fisiologici della cartilagine: condroitin solfato sodico, acido glucuronico e glucosamina (componenti della parte glucidica dei proteoglicani della cartilagine). I proteoglicani sono costituiti da proteine e glicosaminoglicani che, richiamando acqua, formano un gel denso e viscoso in grado di conferire elasticità e lubrificazione. Reumilase visc contiene inoltre sodio ialuronato (componente del liquido sinoviale) componente fisiologico che svolge un ruolo funzionale e strutturale nelle articolazioni collagene tipo II, che rappresenta il 10-20% della cartilagine integra, vitamina C che contribuisce alla normale formazione del collagene per la normale funzione delle cartilagini e vitamina E che contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Ingredienti Glucosamina HCl (derivata da crostacei), condroitin solfato sodico, glucuronato sodico, calcio fosfato anidro (E450), cellulosa microcristallina (E446), vitamina C (acido L-ascorbico), idrossipropilmetilcellulosa (E464), acido stearico (E570), polivinilpirrolidone (E1201), talco (E553b), sodio ialuronato HMW, vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile), silice colloidale (E551), collagene tipo II. Caratteristiche nutrizionali Valori medi1 compressa(dose gionaliera) %VNR* Vitamina C 0,080 g100 Vitamina E 0,012 g100 Condroitin solfato sodico 0,500 g- Glucosamina HCl 0,500 g- Glucuronato sodico0,170 g- Sodio ialuronato HMW 0,030 g- Collagene tipo II0,001 g- *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso 1 compressa al giorno. Avvertenze Si raccomanda di attenersi alle dosi indicate e di non eccedere nell'uso. L'utilizzo di integratori alimentari non è da intendersi quale sostitutivo di una dieta variata e di uno stile di vita sano. La compressa può essere deglutita (non masticata) intera o spezzata, con l'aiuto di un liquido (acqua, succo di frutta, tè o altro). Il prodotto contiene glucosamina derivata da crostacei. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione contenente 20 compresse da 1,8 g. Peso netto: 36 g. Cod. MD009800

JUFLUS 30CPS MOLLI

€ 24,00

JUFLUS Descrizione Integratore alimentare a base di serenoa repens e ortica, che contribuiscono a favorire la funzionalità della prostata. Serenoa aiuta anche a mantenere la normale funzionalità delle urine e il drenaggio dei liquidi corporei. Ingredienti Serenoa [Serenoa repens (W. Bartram) Small, bacche] e.o. capsula molle: gelatina, glicerolo ortica (Urtica dioica L. e Urtica urens L., radici) e.s. emulsionanti: lecitina di girasole, mono e digliceridi degli acidi grassi olio di semi di girasole coloranti: ossidi e idrossidi di ferro. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 capsula molle Serenoa (estratto oleoso da frutto)320 mg Ortica (estratto secco da radice)100 mg Modalità d'uso Si consiglia di assumere una capsula al giorno dopo il pasto principale, da deglutire con un bicchiere di acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Gli integratori non sostituiscono una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Si sconsiglia l'uso del prodotto nelle donne in età fertile e in soggetti di entrambi i sessi in età prepubere. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, ad una temperatura non superiore a 25° C, al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 30 capsule molli da 685 mg. Peso netto: 20,5 g. Cod. 1405046