PERRIGO ITALIA Srl

BRONCHENOLO TOSSE SCIR 150ML

€ 14,20

BRONCHENOLO TOSSE 1,54 MG/ML SCIROPPO Sedativi della tosse (alcaloidi dell'oppio e suoi derivati). 100 ml di sciroppo contengono principio attivo: destrometorfano bromi drato 154 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio (114,63 g), meti le para-idrossibenzoato (0,128 g), etanolo (3,84 g). Per l'elenco comp leto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Alcool etilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, metile p-idro ssibenzoato, aroma limone, aroma menta, saccarosio, acqua depurata. Trattamento sintomatico della tosse. Ipersensibilita' al principio attivo, altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti e lencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazient i con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficien za respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma i n corso o con esacerbazione dell'asma). Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori de lle monoamino-ossidasi (IMAO). Posologia. Adulti: 3-4 cucchiai (da 15 ml) al giorno. Un cucchiaio ogn i 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 60 ml. Popolazione pediatrica . Bambini al di sopra dei 12 anni: 3-4 cucchiai (da 15 ml) al giorno. Un cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 60 ml. Bambin i da 6 a 12 anni: 3-4 mezzi cucchiai (da 7,5 ml) al giorno. Mezzo cucc hiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 30 ml. Dopo 5-7 gior ni di trattamento senza risultati apprezzabili, al paziente deve esser e consigliato di consultare il medico. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIAT E. Modo di somministrazione: uso orale. Non sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione. Nei seguenti casi BRONCHENOLO TOSSE deve essere utilizzato solo dopo a ttenta valutazione medica: tosse cronica o persistente, come quella ch e si manifesta in caso di asma o enfisema, o quando la tosse e' accomp agnata da secrezione eccessiva grave insufficienza epatica grave ins ufficienza renale uso concomitante di antidepressivi inibitori selett ivi del reuptake della serotonina o di antidepressivi triciclici (vede re paragrafo 4.5 "Interazioni con altri medicinali ed altre forme d'in terazione"). Il paziente deve essere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se e' accompagnata da febbre alta, rash cutan eo o mal di testa persistente. Deve essere evitato l'uso contemporaneo di altri prodotti per la tosse e il raffreddore. Sono stati riportati casi di abuso e dipendenza da destrometorfano. Si raccomanda di prest are particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonche' c on pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Il destrometorfano e' metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L 'attivita' di questo enzima e' geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzator i lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 posson o manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. E ' necessario, pertanto, prestare attenzione in pazienti metabolizzator i lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). Rischi derivanti dall'uso concomitante di medicinali sedativi come le benzodiazepine o farmaci correlati. L'uso concomitant e di BRONCHENOLO TOSSE e medicinali sedativi come le benzodiazepine, o farmaci correlati, puo' causare sedazione, depressione respiratoria, come e morte. A causa di questi rischi, la prescrizione concomitante c on medicinali sedativi deve essere riservata ai pazienti per i quali n on siano disponibili opzioni di trattamento alternative. Qualora BRONC HENOLO TOSSE fosse prescritto in concomitanza con medicinali sedativi, deve essere usata la dose efficace piu' bassa e la durata del trattam ento deve essere la piu' breve possibile. I pazienti devono essere att entamente monitorati per segni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione. A tale riguardo, si raccomanda fortemente di informare i p azienti e chiunque si prenda cura di loro al fine di renderli consapev oli di questi sintomi (vedere paragrafo 4.5). Sindrome da seratonina: effetti serotoninergici, incluso lo sviluppo di una sindrome da seroto nina potenzialmente letale, sono stati segnalati per destrometorfano c on somministrazione concomitante di agenti serotoninergici, come gli i nibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (selective sero tonin reuptake inhibitors (SSRI), farmaci che alterano il metabolismo della serotonina (tra cui gli inibitori della monoammino-ossidasi [mon oamine oxidase inhibitors, MAOI]) e gli inibitori del CYP2D6. La sindr ome da serotonina puo' includere variazioni dello stato mentale, insta bilita' autonomica, anomalie neuromuscolari e/o sintomi gastrointestin ali. Qualora si sospetti una sindrome da serotonina, il trattamento co n BRONCHENOLO TOSSE dovra' essere interrotto. Popolazione pediatrica: nei bambini in caso di sovradosaggio possono verificarsi eventi avvers i gravi, inclusi disturbi neurologici. Le persone che si prendono cura dei pazienti dovranno essere avvisate di non superare la dose raccoma ndata. Informazioni sugli eccipienti con effetti noti. Questo medicina le contiene saccarosio: contiene 17,2 g di saccarosio (zucchero) per una dose di 15 ml. Questo dovrebbe essere preso in considerazione in p azienti con diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-gala ttosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere q uesto medicinale alcool etilico: questo medicinale contiene 576 mg di alcool (etanolo) in ogni dose di 15 ml. La quantita' in 15 ml di ques to medicinale e' equivalente a meno di 14 ml di birra o 6 ml di vino. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nel le donne gia' in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei grupp i ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epil essia. Una dose di 15 ml di questo medicinale somministrato ad un bamb ino di eta' pari a 12 anni e peso inferiore o uguale a 38kg comportere bbe un'esposizione di 15, 16 mg che puo' causare un aumento della conc entrazione di alcool nel sangue (BAC) di circa 2,5 mg. La co-somminist razione con medicinali contenenti per es. glicole propilenico o etanol o possono portare all'accumulo di etanolo e indurre effetti avversi, i n particolare nei bambini piccoli con attivita' metabolica bassa o imm atura. Metile para-idrossibenzoato, puo' causare reazioni allergiche ( anche ritardate) sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg), cioe' da considerare essenzialmente "senza sodio". Dev e essere evitato l'uso concomitante di alcool durante la terapia con B RONCHENOLO TOSSE. Non superare la massima dose raccomandata o la frequ enza di somministrazione. Il medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazion i avverse, compresa la sindrome serotoninergica (vedere paragrafo 4.3 "Controindicazioni). I pazienti devono essere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometorfano nelle situazioni riport ate di seguito: l'uso concomitante di destrometorfano con antidepressi vi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antidepressivi triciclici puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche dello s tato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diafo resi, fremiti e tremori (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e p recauzioni d'impiego")) l'uso concomitante di destrometorfano e alcoo l puo' aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale d i entrambe le sostanze. Inibitori del CYP2D6: il destrometorfano e' me tabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L 'uso concomitante di potenti inibitori dell'enzima CYP2D6 puo' aumenta re le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte v olte superiori al valore normale. Cio' aumenta il rischio per il pazie nte di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tr emore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo del la sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetin a, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomitante con la chi nidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentat e fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul s istema nervoso centrale dell'agente. Anche amiodarone, flecainide e pr opafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del des trometorfano. Se e' necessario l'uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e pot rebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano. Medicinali sedativi quali benzodiazepine o medicinali correlati: l'uso concomita nte di oppioidi e medicinali sedativi come benzodiazepine, o medicinal i correlati, aumenta il rischio di sedazione, depressione respiratoria , coma e morte a causa dell'effetto depressivo additivo sul SNC. Il do saggio e la durata del trattamento concomitante devono essere limitati (vedere paragrafo 4.4). Dati da studi clinici: gli eventi avversi di seguito riportati sono st ati osservati in studi clinici con il destrometorfano e sono da consid erarsi reazioni avverse non comuni (cioe' riscontrabili in una percent uale compresa tra >=1/1000 e

NEOOPTALIDON 8CPR RIV

€ 6,50 € 5,20

NEO-OPTALIDON 200 MG+125 MG+25 MG COMPRESSE RIVESTITE Analgesico e antipiretico. Una compressa rivestita contiene principi attivi: paracetamolo 200 mg propifenazone 125 mg caffeina 25 mg. Eccipienti con effetti noti: s accarosio 60 mg olio di arachidi idrogenato 0.132 mg. Per l'elenco co mpleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Idrossipropilcellulosa olio di dimetilsilicone crospovidone olio ve getale idrogenato magnesio stearato titanio diossido olio di arachi di idrogenato silice colloidale anidra macrogol 6000 povidone sacc arosio acido stearico talco cellulosa microcristallina alcool ceti lico eritrosina (E 127) gomma arabica. Trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa mal di denti nevralgie dolori mestruali) e di stati febbrili. Ipersensibilita' ai principi attivi o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 emopatie quali granulocitopenia e porfirie intermittenti pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6- fosfato deidrogenasi pazienti affetti da grave anemia emolitica seve ra insufficienza epatocellulare e renale per la presenza di caffeina, il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). allergie alle arachi di o alla soya. Posologia: 1-2 compresse rivestite fino a 4 compresse rivestite nelle 24 ore. Popolazioni speciali: i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Non somministrare il prodotto per ol tre 3 giorni consecutivi. Non superare le dosi consigliate. Modo di so mministrazione: assumere NEO-OPTALIDON con un abbondante sorso d'acqua o con altri liquidi. L'assunzione delle preparazioni analgesiche oral i deve avvenire a stomaco pieno. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. E' sconsigliabile l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antinfiammatori. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono pr ovocare un'epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Somministrare con cautela nei soggetti con i nsufficienza renale o epatica o disfunzioni ematopoietiche. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmac o controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Qualora durante il trattamento comparissero febbre, angina, alterazioni della cute o delle mucose, sospendere la terapia e consultare il medico. Invitare il paziente a contattare il medico pr ima di associare qualsiasi altro farmaco (vedere paragrafo 4.5). Nei r ari casi di reazioni allergiche la somministrazione del prodotto va so spesa. Una particolare cautela e' necessaria in pazienti con asma, rin ite cronica od orticaria cronica. Sono stati riportati isolati casi di attacchi d'asma e shock anafilattico associati all'assunzione di farm aci contenenti propilfenazone e paracetamolo in soggetti suscettibili. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concom itanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi m etabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazient i con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), cosi' come in que lli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si rac comanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxopro lina urinaria. Informazioni importanti su alcuni eccipienti NEO-OPTALI DON contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditar i di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galatto sio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere que sto medicinale olio di arachidi idrogenato: non usare in caso di alle rgie alle arachidi o alla soya. Il prodotto puo' interagire con alcool, alcuni ipoglicemizzanti (aceto esamide, clorpropamide, tolbutamide), anticoagulanti (warfarin), fenit oina. Nel corso della terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. I farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es . propantelina) possono ridurre la velocita' di assorbimento del parac etamolo, ritardandone l'effetto terapeutico al contrario, i farmaci c he aumentano la velocita' di svuotamento gastrico (es. metoclopramide, domperidone) comportano un aumento nella velocita' di assorbimento. L a somministrazione concomitante di cloramfenicolo puo' indurre un prol ungamento dell'emivita del paracetamolo, con il rischio di elevarne la tossicita'. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo duran te il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzi one delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze c he possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, an tiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). La somm inistrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione de lla uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quel la della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossid asi). L'uso concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) aumenta la tendenza ad una riduzione nella conta dei leucociti (neutropenia). NE O-OPTALIDON, quindi, non deve essere assunto in associazione ad AZT (z idovudina) eccetto su prescrizione medica. La contemporanea somministr azione di FANS o oppioidi determina un potenziamento reciproco dell'ef fetto analgesico. Il paracetamolo aumenta l'AUC dell'etinilestradiolo del 22%. Il paracetamolo puo' ridurre la concentrazione plasmatica del la lamotrigina. Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in concomitanza con flucloxacillina poiche' l'assunzione concomi tante e' stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevat o, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). Sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati. Alterazioni dell a cute e del tessuto sottocutaneo: eruzioni cutanee su base allergica. Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate raramente eritema mult iforme, molto raramente sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epider mica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' quali ad esemp io angioedema, prurito, eritema, orticaria, dispnea, asma, edema della laringe, shock anafilattico. Alterazioni del sangue e sistema linfati co: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi. Alterazioni d el sistema epatobiliare: alterazioni della funzionalita' epatica ed ep atiti. Alterazioni renali e delle vie urinarie: insufficienza renale a cuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. Alterazioni dell'appara to uditivo e vestibolare: vertigini. Alterazioni dell'apparato gastroi ntestinale: disturbi gastrointestinali. Segnalazione delle reazioni av verse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qua nto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio d el medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare quals iasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnala zione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazi oni-avverse. E' sconsigliato NEO-OPTALIDON in caso di gravidanza anche presunta e p articolarmente nei primi 3 mesi e durante l'allattamento.

BRONCHENOLO SEDFLUISCIR150ML

€ 14,20

BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE Sedativi della tosse ed espettoranti in associazione. 100 ml di sciroppo contengono principi attivi: destrometorfano bromid rato 0,15 g e guaifenesina 1,00 g. Eccipienti con effetti noti: saccar osio 73,50 g, propile para-idrossibenzoato 0,025 g, metile para-idross ibenzoato 0,075g, alcool etilico 5,00 g. Una pastiglia contiene princ ipi attivi: destrometorfano bromidrato 7,5 mg e guaifenesina 55 mg. Ec cipienti con effetti noti: saccarosio 2080,92 mg, aspartame (E951) 23 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE sciroppo 100 ml di sciroppo cont engono: pino mugo olio essenziale acido citrico monoidrato alcool g licerolo saccarosio arancia dolce essenza propile para-idrossibenzo ato metile para-idrossibenzoato saccarina sodica acqua depurata. BR ONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE pastiglie gusto menta una pastigli a da 2,3 g di BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE gusto menta contien e: pino mugo olio essenziale magnesio trisilicato aspartame magnesi o stearato saccarosio aroma menta. Trattamento sintomatico della tosse. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazi enti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane a ntidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO) (vedere paragr afo 4.5). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di svilu ppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cr onica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell'asma). Posologia. Sciroppo adulti (compresi gli anziani): 2 cucchiaini (10 m l) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al g iorno. Popolazione pediatrica. Bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucc hiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 vol te al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno. Som ministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessita'. Pastiglie a dulti (compresi gli anziani): 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediat rica. Bambini al di sopra dei 12 anni: 3-6 pastiglie al giorno da scio gliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. Bambini d a 6 a 12 anni: 2-3 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessita'. Modo di somministrazione: da somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate. Nessuna. Nei seguenti casi BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE deve essere uti lizzato solo dopo attenta valutazione medica: tosse cronica o persiste nte, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema grave in sufficienza epatica grave insufficienza renale uso concomitante di a ntidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5). Il paziente deve ess ere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se e' ac compagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. No n superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministraz ione. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, e' necessaria una valutazione clinica. Deve essere evitato l'uso contempo raneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore. Deve essere e vitato l'uso concomitante di alcool durante la terapia con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE. Sono stati riportati casi di abuso e dipend enza di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzi one con adolescenti e giovani adulti, nonche' con pazienti con una sto ria di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Il destrometorfano e' metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L'attivita' di questo en zima e' geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione meta bolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. E' necessario pertanto p restare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). Rischi d erivanti dall'uso concomitante di medicinali sedativi come le benzodia zepine o farmaci correlati. L'uso concomitante di BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE e medicinali sedativi come le benzodiazepine, o farma ci correlati, puo' causare sedazione, depressione respiratoria, come e morte. A causa di questi rischi, la prescrizione concomitante con med icinali sedativi deve essere riservata ai pazienti per i quali non sia no disponibili opzioni di trattamento alternative. Qualora BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE fosse prescritto in concomitanza con medicin ali sedativi, deve essere usata la dose efficace piu' bassa e la durat a del trattamento deve essere la piu' breve possibile. I pazienti devo no essere attentamente monitorati per segni e sintomi di depressione r espiratoria e sedazione. A tale riguardo, si raccomanda fortemente di informare i pazienti e chiunque si prenda cura di loro al fine di rend erli consapevoli di questi sintomi (vedere paragrafo 4.5). Sindrome da seratonina: effetti serotoninergici, incluso lo sviluppo di una sindr ome da serotonina potenzialmente letale, sono stati segnalati per dest rometorfano con somministrazione concomitante di agenti serotoninergic i, come gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (s elective serotonin reuptake inhibitors, SSRI), farmaci che alterano il metabolismo della serotonina (tra cui gli inibitori della monoammino- ossidasi [monoamine oxidase inhibitors, MAOI]) e gli inibitori del CYP 2D6. La sindrome da serotonina puo' includere variazioni dello stato m entale, instabilita' autonomica, anomalie neuromuscolari e/o sintomi g astrointestinali. Qualora si sospetti una sindrome da serotonina, il t rattamento con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE dovra' essere inte rrotto. Popolazione pediatrica: nei bambini in caso di sovradosaggio p ossono verificarsi eventi avversi gravi, inclusi disturbi neurologici. Le persone che si prendono cura dei pazienti dovranno essere avvisate di non superare la dose raccomandata. Informazioni sugli eccipienti c on effetti noti. BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE sciroppo contien e saccarosio: contiene 7,35 g di saccarosio (zucchero) per una dose d i 10 ml. Questo dovrebbe essere preso in considerazione in pazienti co n diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di in tolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo med icinale alcol etilico: questo medicinale contiene 480 mg di alcol (et anolo) in ogni dose di 10 ml. La quantita' in 10 ml di questo medicina le e' equivalente a 12 ml di birra e 5 ml di vino. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravida nza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come l e persone affette da patologie epatiche o epilessia. Una dose di 10ml di questo medicinale somministrato ad un bambino di eta' pari a 12 ann i e peso inferiore o uguale a 32kg comporterebbe un'esposizione di 15 mg che puo' causare un aumento della concentrazione di alcool nel sang ue (BAC) di circa 2,5 mg/100ml. La co-somministrazione con medicinali contenenti per es. glicole propilenico o etanolo possono portare all'a ccumulo di etanolo e indurre effetti avversi, in particolare nei bambi ni piccoli con attivita' metabolica bassa o immatura. Propile e metile para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg), cioe' essenzialmente senza sodio. BRONCHENOLO SEDATIVO E FLU IDIFICANTE pastiglie gusto menta contiene saccarosio: contiene 2,08 g di saccarosio per dose. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattos io, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere ques to medicinale aspartame: questo medicinale contiene 23 mg di aspartam e per compressa. Aspartame e' una fonte di fenilalanina. Puo' esserle dannoso se e' affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica c he causa l'accumulo di fenilalanina perche' il corpo non riesce a smal tirla correttamente. Il medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazion i avverse, compresa la sindrome serotoninergica (vedere paragrafo 4.3) . I pazienti devono essere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in associazione ai farmaci riportati di se guito: l'uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibit ori selettivi del re-uptake della serotonina o antidepressivi tricicli ci puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato men tale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, br ividi e tremori (vedere paragrafo 4.4) l'uso concomitante di destrome torfano e alcool puo' aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Ner voso Centrale di entrambe le sostanze. Inibitori del CYP2D6: il destro metorfano e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di pri mo passaggio. L'uso concomitante di potenti inibitori dell'enzima CYP2 D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a liv elli di molte volte superiori al valore normale. Cio' aumenta il risch io per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomit ante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfan o sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effett i avversi sul sistema nervoso centrale dell'agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet , aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul meta bolismo del destrometorfano. Se e' necessario l'uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere m onitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorf ano. L'associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con cautela n ei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vasculopa tia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma. Il trattamento con g uaifenesina puo' determinare dei falsi positivi al dosaggio dell'acido vanilmandelico urinario. Medicinali sedativi quali benzodiazepine o m edicinali correlati L'uso concomitante di oppioidi e medicinali sedati vi come benzodiazepine, o medicinali correlati, aumenta il rischio di sedazione, depressione respiratoria, coma e morte a causa dell'effetto depressivo additivo sul SNC. Il dosaggio e la durata del trattamento concomitante devono essere limitati (vedere paragrafo 4.4). Dati da studi clinici: gli eventi avversi di seguito riportati sono st ati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioe' riscontrabili in una percentuale compresa tra >=1/1 000 e

BRONCHENOLO SED FLUID20PASTL

€ 9,90

BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE Sedativi della tosse ed espettoranti in associazione. 100 ml di sciroppo contengono principi attivi: destrometorfano bromid rato 0,15 g e guaifenesina 1,00 g. Eccipienti con effetti noti: saccar osio 73,50 g, propile para-idrossibenzoato 0,025 g, metile para-idross ibenzoato 0,075g, alcool etilico 5,00 g. Una pastiglia contiene princ ipi attivi: destrometorfano bromidrato 7,5 mg e guaifenesina 55 mg. Ec cipienti con effetti noti: saccarosio 2080,92 mg, aspartame (E951) 23 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE sciroppo 100 ml di sciroppo cont engono: pino mugo olio essenziale acido citrico monoidrato alcool g licerolo saccarosio arancia dolce essenza propile para-idrossibenzo ato metile para-idrossibenzoato saccarina sodica acqua depurata. BR ONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE pastiglie gusto menta una pastigli a da 2,3 g di BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE gusto menta contien e: pino mugo olio essenziale magnesio trisilicato aspartame magnesi o stearato saccarosio aroma menta. Trattamento sintomatico della tosse. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazi enti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane a ntidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO) (vedere paragr afo 4.5). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di svilu ppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cr onica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell'asma). Posologia. Sciroppo adulti (compresi gli anziani): 2 cucchiaini (10 m l) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al g iorno. Popolazione pediatrica. Bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucc hiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 vol te al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno. Som ministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessita'. Pastiglie a dulti (compresi gli anziani): 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediat rica. Bambini al di sopra dei 12 anni: 3-6 pastiglie al giorno da scio gliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. Bambini d a 6 a 12 anni: 2-3 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessita'. Modo di somministrazione: da somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate. Nessuna. Nei seguenti casi BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE deve essere uti lizzato solo dopo attenta valutazione medica: tosse cronica o persiste nte, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema grave in sufficienza epatica grave insufficienza renale uso concomitante di a ntidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5). Il paziente deve ess ere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se e' ac compagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. No n superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministraz ione. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, e' necessaria una valutazione clinica. Deve essere evitato l'uso contempo raneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore. Deve essere e vitato l'uso concomitante di alcool durante la terapia con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE. Sono stati riportati casi di abuso e dipend enza di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzi one con adolescenti e giovani adulti, nonche' con pazienti con una sto ria di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Il destrometorfano e' metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L'attivita' di questo en zima e' geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione meta bolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. E' necessario pertanto p restare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). Rischi d erivanti dall'uso concomitante di medicinali sedativi come le benzodia zepine o farmaci correlati. L'uso concomitante di BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE e medicinali sedativi come le benzodiazepine, o farma ci correlati, puo' causare sedazione, depressione respiratoria, come e morte. A causa di questi rischi, la prescrizione concomitante con med icinali sedativi deve essere riservata ai pazienti per i quali non sia no disponibili opzioni di trattamento alternative. Qualora BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE fosse prescritto in concomitanza con medicin ali sedativi, deve essere usata la dose efficace piu' bassa e la durat a del trattamento deve essere la piu' breve possibile. I pazienti devo no essere attentamente monitorati per segni e sintomi di depressione r espiratoria e sedazione. A tale riguardo, si raccomanda fortemente di informare i pazienti e chiunque si prenda cura di loro al fine di rend erli consapevoli di questi sintomi (vedere paragrafo 4.5). Sindrome da seratonina: effetti serotoninergici, incluso lo sviluppo di una sindr ome da serotonina potenzialmente letale, sono stati segnalati per dest rometorfano con somministrazione concomitante di agenti serotoninergic i, come gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (s elective serotonin reuptake inhibitors, SSRI), farmaci che alterano il metabolismo della serotonina (tra cui gli inibitori della monoammino- ossidasi [monoamine oxidase inhibitors, MAOI]) e gli inibitori del CYP 2D6. La sindrome da serotonina puo' includere variazioni dello stato m entale, instabilita' autonomica, anomalie neuromuscolari e/o sintomi g astrointestinali. Qualora si sospetti una sindrome da serotonina, il t rattamento con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE dovra' essere inte rrotto. Popolazione pediatrica: nei bambini in caso di sovradosaggio p ossono verificarsi eventi avversi gravi, inclusi disturbi neurologici. Le persone che si prendono cura dei pazienti dovranno essere avvisate di non superare la dose raccomandata. Informazioni sugli eccipienti c on effetti noti. BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE sciroppo contien e saccarosio: contiene 7,35 g di saccarosio (zucchero) per una dose d i 10 ml. Questo dovrebbe essere preso in considerazione in pazienti co n diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di in tolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo med icinale alcol etilico: questo medicinale contiene 480 mg di alcol (et anolo) in ogni dose di 10 ml. La quantita' in 10 ml di questo medicina le e' equivalente a 12 ml di birra e 5 ml di vino. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravida nza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come l e persone affette da patologie epatiche o epilessia. Una dose di 10ml di questo medicinale somministrato ad un bambino di eta' pari a 12 ann i e peso inferiore o uguale a 32kg comporterebbe un'esposizione di 15 mg che puo' causare un aumento della concentrazione di alcool nel sang ue (BAC) di circa 2,5 mg/100ml. La co-somministrazione con medicinali contenenti per es. glicole propilenico o etanolo possono portare all'a ccumulo di etanolo e indurre effetti avversi, in particolare nei bambi ni piccoli con attivita' metabolica bassa o immatura. Propile e metile para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg), cioe' essenzialmente senza sodio. BRONCHENOLO SEDATIVO E FLU IDIFICANTE pastiglie gusto menta contiene saccarosio: contiene 2,08 g di saccarosio per dose. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattos io, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere ques to medicinale aspartame: questo medicinale contiene 23 mg di aspartam e per compressa. Aspartame e' una fonte di fenilalanina. Puo' esserle dannoso se e' affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica c he causa l'accumulo di fenilalanina perche' il corpo non riesce a smal tirla correttamente. Il medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazion i avverse, compresa la sindrome serotoninergica (vedere paragrafo 4.3) . I pazienti devono essere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in associazione ai farmaci riportati di se guito: l'uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibit ori selettivi del re-uptake della serotonina o antidepressivi tricicli ci puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato men tale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, br ividi e tremori (vedere paragrafo 4.4) l'uso concomitante di destrome torfano e alcool puo' aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Ner voso Centrale di entrambe le sostanze. Inibitori del CYP2D6: il destro metorfano e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di pri mo passaggio. L'uso concomitante di potenti inibitori dell'enzima CYP2 D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a liv elli di molte volte superiori al valore normale. Cio' aumenta il risch io per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomit ante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfan o sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effett i avversi sul sistema nervoso centrale dell'agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet , aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul meta bolismo del destrometorfano. Se e' necessario l'uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere m onitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorf ano. L'associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con cautela n ei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vasculopa tia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma. Il trattamento con g uaifenesina puo' determinare dei falsi positivi al dosaggio dell'acido vanilmandelico urinario. Medicinali sedativi quali benzodiazepine o m edicinali correlati L'uso concomitante di oppioidi e medicinali sedati vi come benzodiazepine, o medicinali correlati, aumenta il rischio di sedazione, depressione respiratoria, coma e morte a causa dell'effetto depressivo additivo sul SNC. Il dosaggio e la durata del trattamento concomitante devono essere limitati (vedere paragrafo 4.4). Dati da studi clinici: gli eventi avversi di seguito riportati sono st ati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioe' riscontrabili in una percentuale compresa tra >=1/1 000 e

VERECOLENE CM 20CPR RIV 5MG

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VERECOLENE C.M. 5 MG COMPRESSE RIVESTITE Lassativi di contatto. Bisacodile 5 mg. Cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, talco, bee nato di glicerolo, povidone, sorbitolo, gomma lacca, copolimero dell'a cido metacrilico, etile ftalato, trietilcitrato, titanio diossido, ipr omellosa, macrogol stearato 400, macrogol 6000, saccarosio. Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Pazienti con ileo paralitico, ostruzione o stenosi intestinale, co ndizioni di addome acuto compresa l'appendicite, malattie infiammatori e acute dell'intestino e dolore addominale intenso, associato a nausea e vomito, che puo' essere indicativo delle condizioni sopra elencate. Sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidrat azione, gastroenterite. Controindicato nei bambini di eta' inferiore a 4 anni. Controindicato in gravidanza e nell'allattamento. L'uso e' co ntroindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con l'assunzione di uno degli eccipienti. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: da 1 a 2 compresse r ivestite al giorno. Bambini dai 4 ai 12 anni: 1 compressa rivestita al giorno, solo dopo aver consultato il medico. La dose corretta e' quel la minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando n ecessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare qu ella massima indicata. Assumere preferibilmente dopo il pasto serale, in modo che l'effetto del lassativo, che si produce dopo 10-12 ore, no n disturbi il sonno. Come con tutti i lassativi, il farmaco deve esser e usato il meno frequentemente possibile e comunque per non piu' di ci nque giorni continuativi. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso . Le compresse vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad una adeguat a quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liq uidi favorisce l'effetto del medicinale. Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Bisacodile non deve essere usato per piu' di cinque giorni consecutivi senza che siano state indagate le cause della costipazione. In caso d i diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo aver con sultato il medico. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente p erdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza d i disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzion i cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo tr attamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle no rmali funzioni intestinali (atonia intestinale). La perdita intestinal e di liquidi puo' provocare disidratazione. I sintomi possono essere s ete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazione puo' esser e pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazienti anziani), il trattamento con il farmaco deve essere interrotto e ripreso solo sott o la supervisione del medico. Sono stati riferiti casi di vertigini o sincope in pazienti che hanno assunto il bisacodile. I dati disponibil i circa questi casi suggeriscono che tali eventi possano essere compat ibili con la sincope da defecazione (attribuibile allo sforzo della de fecazione stessa) o con una risposta vaso-vagale ai dolori addominali che possono associarsi alla stipsi e non necessariamente con l'assunzi one del bisacodile. Sono anche stati riportati casi isolati di dolore addominale e diarrea emorragica dopo l'assunzione di bisacodile. Alcun i casi sono stati correlati a ischemia della mucosa del colon. I pazie nti possono manifestare ematochezia (sangue nelle feci), generalmente di grado lieve ed autolimitante. Nei bambini tra i 4 e i 12 anni il me dicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il tra ttamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'inte rvento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la so rveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la nec essita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle preced enti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazi oni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo no n riesce a produrre effetti o quando il paziente e' affetto da diabete mellito, ipertensione o cardiopatie. E' inoltre opportuno che i sogge tti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico p rima di usare il medicinale. Il medicinale contiene sorbitolo e saccar osio. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il lat te e i suoi derivati, gli antiacidi o gli inibitori della pompa proton ica possono modificare l'effetto del medicinale riducendo la resistenz a del rivestimento delle compresse e provocando dispepsia e irritazion e gastrica, pertanto non devono essere assunti insieme alle compresse del farmaco. L'uso concomitante di diuretici o corticosteroidi puo' au mentare il rischio di squilibrio elettrolitico se si assume bisacodile in quantita' eccessive. Lo squilibrio elettrolitico puo' comportare u n aumento della sensibilita' ai glicosidi cardiaci. La convenzione sulla frequenza utilizzata per la classificazione degli effetti indesiderati e' la seguente: molto comune (>=1/10), comune (> =1/100, =1/1000, =1/10000,

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Libenar FLACONCINI Descrizione Libenar flaconcini è una soluzione fisiologica salina sterile, senza conservanti, non iniettabile. In forma di flaconcini monodose, Libenar è sicuro, igienico e facile da usare. Modalità d'uso Staccare un flaconcino di plastica e aprirlo girando la chiusura. Libenar è indicato per bebè , bambini e adulti: per l'igiene del naso (per umidificare o pulire in caso di naso chiuso o di naso secco), per l'igiene degli occhi (come collirio o detergente per pulire gli occhi) e per l'inalazione in aerosolterapia. Libenar flaconcini può essere usato quotidianamente per l'igiene di naso e degli occhi da una a sei volte al giorno, secondo necessità . Per l'igiene del naso Tenere la testa reclinata all'indietro, introdurre delicatamente il beccuccio in una narice e premere delicatamente il flaconcino, ripetere l'operazione con l'altra narice. Sollevare la testa per permettere al muco di uscire e poi asciugare il liquido in eccesso. Non soffiare energicamente il naso per dieci minuti dopo l'applicazione. Per l'igiene degli occhi Instillare poche gocce di soluzione in ciascun occhio, avendo cura di evitare il contatto tra il beccuccio del flaconcino e la superficie dell'occhio, utilizzare una garza sterile per eliminare il liquido in eccesso. Per l'inalazione in aerosolterapia Se il prodotto viene usato come solvente, seguire le istruzioni fornite con il prodotto da inalare. Se il prodotto viene utilizzato da solo, seguire le istruzioni fornite con l'apparecchio per l'aerosol. Componenti Sodio cloruro 0,9 g Acqua purificata quanto basta a 100 ml Avvertenze Non usare lo stesso flaconcino per utilizzi diversi. Ogni flaconcino è monouso e per uso personale. Non usare il flaconcino monouso una volta aperto o danneggiato per il rischio di una rapida contaminazione batterica. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sull'etichetta del flaconcino monouso. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. In caso di utilizzo per il naso, per i lattanti, instillare le gocce esercitando una pressione minima, per evitare ogni rischio di contaminazione dell'orecchio medio. In caso di utilizzo per gli occhi, attendere 15 minuti prima di utilizzare qualunque altro prodotto per gli occhi. Per l'inalazione in aerosolterapia, consultare il medico prima dell'uso in caso di primo utilizzo o in caso di ipersensibilità respiratoria, gravi patologie respiratorie o cardiovascolari. Formato 60 flaconcini da 5 ml Cod. 15324

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