PROCTER & GAMBLE S

VICKS INALANTE RIN FL 1G

€ 7,25 € 5,80

VICKS INALANTE Decongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico. Ogni bastoncino contiene: 1,00 ml di liquore medicamentoso, assorbito su di uno spezzone di cellulosa. Olio essenziale di pino siberiano, metile salicilato. Nei raffreddori e nelle congestioni della mucosa nasale, libera il nas o chiuso e favorisce la respirazione. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i bambini fino a 30 mesi di eta' bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Il prodotto e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e se ne sconsiglia comunque l'uso nei bambini al di sotto dei 6 anni. Svita re il cappuccio ed introdurre la punta del bastoncino nasale in una na rice chiudendo l'altra con un dito ed inspirare profondamente. Ripeter e in ogni narice piu' volte al giorno. Non superare le dosi consigliat e. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Nessuna. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, po ssono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bam bini. Il prodotto e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e se ne sconsiglia comunque l'uso nei bambini al di sotto dei 6 anni. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citral e, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di m etabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare d isturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superior e a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avv erse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il prodott o e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. L'impiego prol ungato puo' causare sensibilizzazione. In tal caso o in mancanza di ef fetto terapeutico, sospendere l'uso. Usare il prodotto secondo le istr uzioni. Uso esterno. Il medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri pro dotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipend entemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasa le o inalatoria). In generale non sono attesi effetti collaterali seri o gravi con quest o prodotto. Molto raramente sono stati riportati casi di dolore nasale . A causa della presenza di canfora e mentolo e in caso di non osserva nza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. L'impiego, specie se prolungato, di prodot ti per uso topico, puo' determinare fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una id onea terapia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si v erificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quant o permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di canfora e mentolo in donne in gravidanza. Il medicinale non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'e screzione di canfora e mentolo nel latte materno. Il farmaco non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

VICKS VAPORUB UNG INAL 50G

€ 11,18

VICKS VAPORUB, UNGUENTO PER USO INALATORIO Altri preparati per le malattie da raffreddamento. 100 g di unguento contengono: canfora 5 g olio essenziale di trementi na 5 g mentolo 2,75 g olio essenziale di eucalipto 1,5 g. Timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca. Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Bambini fino a 30 mesi di eta'. La somministrazione attarverso le i nalazioni di vapore e' controindicata nei bambini sotto i 12 anni. Bam bini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. Il farmaco e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e le i nalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni. I bambini devono sempre essere sorvegliati. L'unguento si puo' impiegar e in due modi. 1) Uso topico (adulti e bambini sopra i 30 mesi di eta' ): applicare esternamente frizionando dapprima per 3 - 5 minuti il pet to, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ri petere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di do rmire. Non frizionare piu' di due volte al giorno sulla parte anterior e del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilita re l'inalazione dei vapori. 2) Inalazioni (adulti e bambini al di sopr a dei 12 anni di eta'): sciogliere 2 cucchiaini da caffe' (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e aspirare il vapore liberat o, per un tempo non superiore a 10 min. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta ne' risca ldare la miscela durante l'inalazione. Non riscaldare nel microonde. N on superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve su perare i 3 giorni. IL PRODOTTO NON DEVE ESSERE INGERITO. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Usare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non app licare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applica re direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un ben daggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi ec cessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in ne onati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico. Il pro dotto deve essere utilizzato con cautela o dietro suggerimento medico dai pazienti che presentano: reazioni di ipersensibilita' a profumi o solventi convulsioni o epilessia (e' controindicato nei bambini con u na storia di epilessia o convulsioni febbrili ipersensibilita' marcat a del tratto respiratorio comprese quelle condizioni come asma e malat tia polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quanto puo' causare broncos pasmo in questi pazienti. Inalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente per preparare le inalazi oni. Non riscaldare la miscela nel microonde e non riscaldarla di nuov o durante e dopo l'uso. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpe nici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terp ineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eu calipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cer vello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utili zzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al so vradosaggio. Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Il farmaco non deve essere utilizzato in concomitanza con altri prodot ti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendent emente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). Con l'uso del medicinale possono manifestarsi degli effetti indesidera ti. Tali effetti possono presentarsi con le seguenti categorie di freq uenza: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100 =1 /1.000 =1/10.000

VICKS VAPORUB UNG INAL 100G

€ 15,90

VICKS VAPORUB, UNGUENTO PER USO INALATORIO Altri preparati per le malattie da raffreddamento. 100 g di unguento contengono: canfora 5 g olio essenziale di trementi na 5 g mentolo 2,75 g olio essenziale di eucalipto 1,5 g. Timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca. Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Bambini fino a 30 mesi di eta'. La somministrazione attarverso le i nalazioni di vapore e' controindicata nei bambini sotto i 12 anni. Bam bini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. Il farmaco e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e le i nalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni. I bambini devono sempre essere sorvegliati. L'unguento si puo' impiegar e in due modi. 1) Uso topico (adulti e bambini sopra i 30 mesi di eta' ): applicare esternamente frizionando dapprima per 3 - 5 minuti il pet to, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ri petere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di do rmire. Non frizionare piu' di due volte al giorno sulla parte anterior e del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilita re l'inalazione dei vapori. 2) Inalazioni (adulti e bambini al di sopr a dei 12 anni di eta'): sciogliere 2 cucchiaini da caffe' (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e aspirare il vapore liberat o, per un tempo non superiore a 10 min. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta ne' risca ldare la miscela durante l'inalazione. Non riscaldare nel microonde. N on superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve su perare i 3 giorni. IL PRODOTTO NON DEVE ESSERE INGERITO. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Usare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non app licare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applica re direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un ben daggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi ec cessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in ne onati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico. Il pro dotto deve essere utilizzato con cautela o dietro suggerimento medico dai pazienti che presentano: reazioni di ipersensibilita' a profumi o solventi convulsioni o epilessia (e' controindicato nei bambini con u na storia di epilessia o convulsioni febbrili ipersensibilita' marcat a del tratto respiratorio comprese quelle condizioni come asma e malat tia polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quanto puo' causare broncos pasmo in questi pazienti. Inalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente per preparare le inalazi oni. Non riscaldare la miscela nel microonde e non riscaldarla di nuov o durante e dopo l'uso. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpe nici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terp ineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eu calipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cer vello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utili zzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al so vradosaggio. Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Il farmaco non deve essere utilizzato in concomitanza con altri prodot ti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendent emente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). Con l'uso del medicinale possono manifestarsi degli effetti indesidera ti. Tali effetti possono presentarsi con le seguenti categorie di freq uenza: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100 =1 /1.000 =1/10.000

VICKS SINEX ALOENEB15ML0,05%

€ 10,31 € 8,25

VICKS SINEX ALOE 0,05% SOLUZIONE DA NEBULIZZARE Decongestionanti nasali ed altri preparazioni per uso topico, simpatic omimetici non associati. Principio attivo: ossimetazolina cloridrato 0,0500% p/v. 1 ml di prodo tto contiene 0,5 mg di ossimetazolina cloridrato. 1 nebulizzazione (50 microlitri) contiene circa 25 microgrammi di ossimetazolina cloridrat o. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro, alcol benzilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Levomentolo, sodio citrato, acido citrico anidro, benzalconio cloruro soluzione, disodio edetato, eucaliptolo (cineolo), sorbitolo liquido n on cristallizzabile, aloe vera, acesulfame potassico, Lcarvone, poliso rbato 80, alcol benzilico e acqua depurata. Decongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1, ipertrofia prostatica, malattie cardiach e ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma, ipertiroidismo. Non sommi nistrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmac i antidepressivi (IMAO). Infiammazione o lesioni della mucosa orale o della pelle intorno alle narici. Il farmaco e' controindicato nei bamb ini di eta' inferiore ai 12 anni. Adulti e bambini oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 8 - 12 ore, salvo diversa indicazione del medico. Tenere il flacone in posizione verticale, introdurre nella narice la sua estremita' e preme re il nebulizzatore con moto rapido e deciso. Dopo l'applicazione, ins pirare profondamente a bocca chiusa. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Impiegare con cautela nei primi mesi di gravidanza e, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani. Impiegare con cautela anche nei pazienti con angina e diabete. Se i sintomi persistono si deve consid erare una rivalutazione clinica, in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni consecutivi per evitare un effett o rebound e fenomeni di rinite indotti dal farmaco. Attenersi con scru polo alle dosi consigliate. L'ingestione accidentale puo' provocare se dazione spiccata. Non deve essere usato oralmente. Evitare il contatto del liquido con gli occhi. L'uso protratto dei vasocostrittori puo' a lterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasal i, inducendo anche assuefazione al farmaco. Ripetere le applicazioni p er lunghi periodi puo' risultare dannoso. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Vicks Si nex Aloe 0,05% soluzione da nebulizzare contiene benzalconio cloruro p uo' causare broncospasmo. Questo medicinale contiene 0.01 mg di benzal conio cloruro per dose (1 nebulizzazione) che equivalgono a 0.2 mg/ml. Benzalconio cloruro puo' causare irritazione e gonfiore all'interno d el naso, specialmente se usato per lunghi periodi. Vicks Sinex Aloe 0, 05% soluzione da nebulizzare contiene alcol benzilico. Questo medicina le contiene 0.1 mg di alcol benzilico per dose (1 nebulizzazione), equ ivalente a 2 mg/ml. L'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche . L'alcol benzilico puo' causare lieve irritazione locale. Esiste la possibilita' di interazione tra ammine simpaticomimetiche co me l'ossimetazolina con farmaci anti-MAO per cui si sconsiglia l'uso d urante o nelle due settimane successive a trattamento con farmaci anti -MAO (vedere paragrafo 4.3). L'ossimetazolina potrebbe ridurre l'effic acia dei farmaci beta-bloccanti, metil dopa o altri farmaci antiiperte nsivi. Potrebbero verificarsi fenomeni di ipertensione e di aritmie qu ando gli antidepressivi triciclici vengono somministrati con farmaci s impaticomimetici come l'ossimetazolina. Puo' verificarsi un aumento de lla tossicita' cardiovascolare quando i farmaci simpaticomimetici veng ono somministrati in concomitanza di farmaci antiparchinsoniani come l e bromocriptine. Il prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo perio do in dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Il prodotto p uo' determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione, e congestion e delle mucose da rimbalzo. In generale non sono stati osservati effet ti indesiderati severi. Per rapido assorbimento dell'ossimetazolina at traverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti indesider ati suddivisi con le frequenze seguenti: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100, =1/1000, =1/10000, 1/10000) non nota (la frequenza non puo' essere d efinita sulla base dei dati disponibili). Raro. Patologie dell'occhio: irritazione degli occhi, fastidio o rossore. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: fastidio o irritazione del naso, della bocc a o della gola, starnuti. Molto raro. Patologie cardiache: tachicardia , palpitazioni, innalzamento della pressione arteriosa, bradicardia ri flessa. Patologie del sistema nervoso centrale: insonnia, nervosismo, tremore, ansia, agitazione, irritabilita' e cefalea. Patologie gastroi ntestinali: nausea. Patologie renali e urinarie: disturbi della minzio ne. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa .gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Non ci sono studi sull'uso del prodotto durante la gravidanza e l'alla ttamento. Usare con cautela nei primi mesi di gravidanza. La somminist razione deve essere presa in considerazione solo se il beneficio attes o per la madre supera il rischio per il bambino.

VICKS MEDINAIT SCIR 90ML

€ 9,00 € 7,65

VICKS MEDINAIT 0,5 MG/ML + 0,25 MG/ML + 20 MG/ML SCIROPPO Sedativi della tosse, escluse le associazioni con espettoranti. 100 ml di sciroppo contengono principi attivi: destrometorfano bromid rato 0,05 g dossilamina succinato 0,025 g paracetamolo 2 g. Eccipien ti con effetti noti: saccarosio, sodio, sodio benzoato, glicole propil enico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Glicole propilenico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, potassio sorbato, sodio benzoato, macrogol, saccarosio, glicerolo, anetolo, gi allo chinolina (E 104), blu brillante FCF (E 133) e acqua depurata. Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Bambini e adolescenti al di sotto dei 12 anni di eta'. Asma, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche o grave compromissione renale. Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed anemia emolitica (per il contenuto di paracetamolo). Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione dovuta a preceden ti trattamenti con medicinali ad attivita' anti-infiammatoria, anti-pi retica e antidolorifica o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrent e (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamen to). Grave insufficienza cardiaca. Non somministrare contemporaneament e o nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressiv i inibitori delle MAO. Posologia. Adulti e adolescenti oltre 12 anni: la dose raccomandata e' 30 ml una volta al giorno. 30 ml contengono 0,015 g di destrometorfan o bromidrato, 0,0075 g di dossilamina succinato e 0,6 g di paracetamol o Non superare le dosi raccomandate. Durata di trattamento: dopo 3 gio rni di impiego continuativo, in assenza di risultati apprezzabili, riv alutare il quadro clinico. Modo di somministrazione: Vicks MediNait va assunto prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno. Servirsi del bicchiere dosatore incluso nella confezione. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinal e dalla luce. Una eventuale variazione della colorazione dello sciropp o non altera la qualita' del prodotto. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la durata di t rattamento piu' breve possibile che occorre per controllare i sintomi. Gli anziani hanno una maggiore suscettibilita' all'insorgenza di effe tti indesiderati. Una tosse cronica o persistente dovuta a fumo, enfis ema, asma richiede una valutazione clinica. In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco Vicks MediNait deve essere usato con particolare cautela e dopo un'attenta valutazione del rischio-bene ficio. Dosi elevate o prolungate di paracetamolo, presente nel prodott o, possono provocare un'epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a ca rico del rene e del sangue anche gravi. Il paracetamolo va utilizzato con cautela in soggetti con insufficienza renale o epatica, inclusi qu elli con epatopatia non cirrotica alcolica. I danni da sovradosaggio s ono maggiori nei soggetti affetti da epatopatia alcolica. Vicks MediNa it non deve essere usato con altri prodotti contenenti paracetamolo o medicinali ad attivita' anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolori fica. Nei rari casi di comparsa di reazioni allergiche la somministraz ione va sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. L'uso d egli antistaminici con antibiotici ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', che puo' essere percepita tardivamente, quando il danno e' irreversibile. Vicks MediNait va usato con cautela nei pa zienti con malattie cardiovascolari, ipertensione e ipertiroidismo. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca cong estizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferic a e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con Vicks MediN ait soltanto dopo attenta valutazione, considerato il rischio di riten zione idrica ed edema. L'assunzione di alcol durante il trattamento e' da evitare. Rischi derivanti dall'uso concomitante di medicinali seda tivi come le benzodiazepine o medicinali correlati: l'uso concomitante di Vicks MediNait e medicinali ad azione sedativa come le benzodiazep ine, o farmaci correlati, puo' causare sedazione, depressione respirat oria, coma e morte. A causa di questi rischi, la prescrizione concomit ante di medicinali ad azione sedativa deve essere limitata ai pazienti per i quali non sono possibili trattamenti alternativi. Se viene pres a la decisione di prescrivere Vicks MediNait insieme a medicinali ad a zione sedativa, la durata del trattamento deve essere la piu' breve po ssibile. I pazienti devono essere seguiti attentamente per riconoscere segni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione. A tal propos ito e' fortemente raccomandato di informare i pazienti e chiunque si p renda cura di loro (ove applicabile) in modo che siano consapevoli di questi sintomi (vedere paragrafo 4.5). Il destrometorfano puo' dare as suefazione. A seguito di un uso prolungato, i pazienti possono svilupp are tolleranza al medicinale, cosi' come dipendenza mentale e fisica. I pazienti con tendenza all'abuso o alla dipendenza devono assumere Vi cks MediNait per brevi periodi ed essere attentamente monitorati. Sono stati segnalati casi di abuso e dipendenza da destrometorfano. Si rac comanda cautela particolarmente per adolescenti e giovani adulti, nonc he' in pazienti con un'anamnesi di abuso di droghe o sostanze psicoatt ive. Sindrome da serotonina: effetti serotoninergici, incluso lo svilu ppo di una sindrome da serotonina potenzialmente letale, sono stati se gnalati per destrometorfano con somministrazione concomitante di agent i serotoninergici, come gli inibitori selettivi della ricaptazione del la serotonina (selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI), farmaci che alterano il metabolismo della serotonina (tra cui gli inibitori d ella monoammino-ossidasi [monoamine oxidase inhibitors, MAOI]) e gli i nibitori del CYP2D6. La sindrome da serotonina puo' includere variazio ni dello stato mentale, instabilita' autonomica, anomalie neuromuscola ri e/o sintomi gastrointestinali. Qualora si sospetti una sindrome da serotonina, il trattamento con Vicks Medinait dovra' essere interrotto . L'uso concomitante di medicinali ad attivita' anti-infiammatoria, an ti-piretica e antidolorifica, inclusi gli inibitori selettivi della CO X-2 deve essere evitato. Il destrometorfano e' metabolizzato dal citoc romo epatico P450 2D6 (vedere paragrafo 5.2). L'attivita' di questo en zima e' geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione meta bolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. E' necessario prestare a ttenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzan o inibitori del CYP2D6 (vedere paragrafo 4.5). Anziani: gli anziani ha nno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai medicinali ad attiv ita' anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il t rattamento con tutti i medicinali ad attivita' anti-infiammatoria, ant i-piretica e antidolorifica, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, s ono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perfora zione, che possono essere fatali. La somministrazione concomitante con farmaci inibitori delle MAO e' co ntroindicata (vedere paragrafo 4.3). Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che poss ono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rif ampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina e alcol) a causa di un aumentato rischio di epatotossici ta' da paracetamolo. La velocita' di assorbimento del paracetamolo puo ' essere aumentata da metoclopramide o da domperidone e l'assorbimento puo' essere ridotto da colestiramina. L'effetto anticoagulante del wa rfarin e di altri farmaci cumarinici puo' essere rafforzato dall'uso p rolungato e regolare di paracetamolo, aumentando il rischio di sanguin amento. Induttori degli enzimi epatici (es alcol e antiepilettici) pos sono aumentare l'epatotossicita' del paracetamolo, in particolare dopo un'overdose. Inibitori del CYP2D6: vi e' una possibilita' di interazi one tra il destrometorfano e medicinali che inibiscono l'isoenzima CYP 2D6 come gli SSRIs (ad es., fluoxetina, paroxetina). Il destrometorfan o e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passa ggio. L'uso concomitante di potenti inibitori dell'enzima CYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Cio' aumenta il rischio per i l paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusi one, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di svilu ppo della sindrome serotoninergica. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In corso di uso conco mitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometor fano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli eff etti avversi sul sistema nervoso centrale dell'agente. Anche amiodaron e, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacal cet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul m etabolismo del destrometorfano. Se e' necessario l'uso concomitante de gli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve esser e monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destromet orfano. Diuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell'angiotensina II: i medicinali ad attivita' anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolor ifica possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antii pertensivi. Nei soggetti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o anziani) la co-somministrazione con un ACE inib itore o di un antagonista dell'angiotensina II puo' portare a un ulter iore deterioramento della funzione renale. Si raccomandano l'idratazio ne prima di iniziare la terapia concomitante e lo stretto monitoraggio della funzionalita' renale dopo l'inizio del trattamento. Corticoster oidi: la somministrazione contemporanea puo' aumentare il rischio di u lcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Antic oagulanti: i medicinali ad attivita' anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti e inibi tori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): la co-somministr azione puo' determinare un aumento del rischio di emorragia gastrointe stinale (vedere paragrafo 4.4). Medicinali ad azione sedativa come ben zodiazepine o medicinali correlati: l'uso concomitante di oppioidi e m edicinali ad azione sedativa come benzodiazepine, o medicinali correla ti, aumenta il rischio di sedazione, depressione respiratoria, coma e morte a causa dell'effetto depressivo additivo sul SNC. La dose e la d urata dell'uso concomitante devono essere limitate (vedere paragrafo 4 .4). Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in co ncomitanza con flucloxacillina poiche' l'assunzione concomitante e' st ata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialm ente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza ed elencati in ordine decrescente di gravita'. La frequenza delle rea zioni avverse e' definita mediante la seguente convenzione: molto comu ne (>=1/10) comune (da >=1/100 a =1/1.000 a < 1/100) raro (da >=1/10.000 a

VICKS MEDINAIT SCIR 180ML

€ 14,00 € 11,90

VICKS MEDINAIT 0,5 MG/ML + 0,25 MG/ML + 20 MG/ML SCIROPPO Sedativi della tosse, escluse le associazioni con espettoranti. 100 ml di sciroppo contengono principi attivi: destrometorfano bromid rato 0,05 g dossilamina succinato 0,025 g paracetamolo 2 g. Eccipien ti con effetti noti: saccarosio, sodio, sodio benzoato, glicole propil enico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Glicole propilenico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, potassio sorbato, sodio benzoato, macrogol, saccarosio, glicerolo, anetolo, gi allo chinolina (E 104), blu brillante FCF (E 133) e acqua depurata. Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Bambini e adolescenti al di sotto dei 12 anni di eta'. Asma, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche o grave compromissione renale. Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed anemia emolitica (per il contenuto di paracetamolo). Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione dovuta a preceden ti trattamenti con medicinali ad attivita' anti-infiammatoria, anti-pi retica e antidolorifica o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrent e (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamen to). Grave insufficienza cardiaca. Non somministrare contemporaneament e o nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressiv i inibitori delle MAO. Posologia. Adulti e adolescenti oltre 12 anni: la dose raccomandata e' 30 ml una volta al giorno. 30 ml contengono 0,015 g di destrometorfan o bromidrato, 0,0075 g di dossilamina succinato e 0,6 g di paracetamol o Non superare le dosi raccomandate. Durata di trattamento: dopo 3 gio rni di impiego continuativo, in assenza di risultati apprezzabili, riv alutare il quadro clinico. Modo di somministrazione: Vicks MediNait va assunto prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno. Servirsi del bicchiere dosatore incluso nella confezione. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinal e dalla luce. Una eventuale variazione della colorazione dello sciropp o non altera la qualita' del prodotto. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la durata di t rattamento piu' breve possibile che occorre per controllare i sintomi. Gli anziani hanno una maggiore suscettibilita' all'insorgenza di effe tti indesiderati. Una tosse cronica o persistente dovuta a fumo, enfis ema, asma richiede una valutazione clinica. In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco Vicks MediNait deve essere usato con particolare cautela e dopo un'attenta valutazione del rischio-bene ficio. Dosi elevate o prolungate di paracetamolo, presente nel prodott o, possono provocare un'epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a ca rico del rene e del sangue anche gravi. Il paracetamolo va utilizzato con cautela in soggetti con insufficienza renale o epatica, inclusi qu elli con epatopatia non cirrotica alcolica. I danni da sovradosaggio s ono maggiori nei soggetti affetti da epatopatia alcolica. Vicks MediNa it non deve essere usato con altri prodotti contenenti paracetamolo o medicinali ad attivita' anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolori fica. Nei rari casi di comparsa di reazioni allergiche la somministraz ione va sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. L'uso d egli antistaminici con antibiotici ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', che puo' essere percepita tardivamente, quando il danno e' irreversibile. Vicks MediNait va usato con cautela nei pa zienti con malattie cardiovascolari, ipertensione e ipertiroidismo. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca cong estizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferic a e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con Vicks MediN ait soltanto dopo attenta valutazione, considerato il rischio di riten zione idrica ed edema. L'assunzione di alcol durante il trattamento e' da evitare. Rischi derivanti dall'uso concomitante di medicinali seda tivi come le benzodiazepine o medicinali correlati: l'uso concomitante di Vicks MediNait e medicinali ad azione sedativa come le benzodiazep ine, o farmaci correlati, puo' causare sedazione, depressione respirat oria, coma e morte. A causa di questi rischi, la prescrizione concomit ante di medicinali ad azione sedativa deve essere limitata ai pazienti per i quali non sono possibili trattamenti alternativi. Se viene pres a la decisione di prescrivere Vicks MediNait insieme a medicinali ad a zione sedativa, la durata del trattamento deve essere la piu' breve po ssibile. I pazienti devono essere seguiti attentamente per riconoscere segni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione. A tal propos ito e' fortemente raccomandato di informare i pazienti e chiunque si p renda cura di loro (ove applicabile) in modo che siano consapevoli di questi sintomi (vedere paragrafo 4.5). Il destrometorfano puo' dare as suefazione. A seguito di un uso prolungato, i pazienti possono svilupp are tolleranza al medicinale, cosi' come dipendenza mentale e fisica. I pazienti con tendenza all'abuso o alla dipendenza devono assumere Vi cks MediNait per brevi periodi ed essere attentamente monitorati. Sono stati segnalati casi di abuso e dipendenza da destrometorfano. Si rac comanda cautela particolarmente per adolescenti e giovani adulti, nonc he' in pazienti con un'anamnesi di abuso di droghe o sostanze psicoatt ive. Sindrome da serotonina: effetti serotoninergici, incluso lo svilu ppo di una sindrome da serotonina potenzialmente letale, sono stati se gnalati per destrometorfano con somministrazione concomitante di agent i serotoninergici, come gli inibitori selettivi della ricaptazione del la serotonina (selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI), farmaci che alterano il metabolismo della serotonina (tra cui gli inibitori d ella monoammino-ossidasi [monoamine oxidase inhibitors, MAOI]) e gli i nibitori del CYP2D6. La sindrome da serotonina puo' includere variazio ni dello stato mentale, instabilita' autonomica, anomalie neuromuscola ri e/o sintomi gastrointestinali. Qualora si sospetti una sindrome da serotonina, il trattamento con Vicks Medinait dovra' essere interrotto . L'uso concomitante di medicinali ad attivita' anti-infiammatoria, an ti-piretica e antidolorifica, inclusi gli inibitori selettivi della CO X-2 deve essere evitato. Il destrometorfano e' metabolizzato dal citoc romo epatico P450 2D6 (vedere paragrafo 5.2). L'attivita' di questo en zima e' geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione meta bolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. E' necessario prestare a ttenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzan o inibitori del CYP2D6 (vedere paragrafo 4.5). Anziani: gli anziani ha nno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai medicinali ad attiv ita' anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il t rattamento con tutti i medicinali ad attivita' anti-infiammatoria, ant i-piretica e antidolorifica, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, s ono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perfora zione, che possono essere fatali. La somministrazione concomitante con farmaci inibitori delle MAO e' co ntroindicata (vedere paragrafo 4.3). Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che poss ono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rif ampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina e alcol) a causa di un aumentato rischio di epatotossici ta' da paracetamolo. La velocita' di assorbimento del paracetamolo puo ' essere aumentata da metoclopramide o da domperidone e l'assorbimento puo' essere ridotto da colestiramina. L'effetto anticoagulante del wa rfarin e di altri farmaci cumarinici puo' essere rafforzato dall'uso p rolungato e regolare di paracetamolo, aumentando il rischio di sanguin amento. Induttori degli enzimi epatici (es alcol e antiepilettici) pos sono aumentare l'epatotossicita' del paracetamolo, in particolare dopo un'overdose. Inibitori del CYP2D6: vi e' una possibilita' di interazi one tra il destrometorfano e medicinali che inibiscono l'isoenzima CYP 2D6 come gli SSRIs (ad es., fluoxetina, paroxetina). Il destrometorfan o e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passa ggio. L'uso concomitante di potenti inibitori dell'enzima CYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Cio' aumenta il rischio per i l paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusi one, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di svilu ppo della sindrome serotoninergica. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In corso di uso conco mitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometor fano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli eff etti avversi sul sistema nervoso centrale dell'agente. Anche amiodaron e, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacal cet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul m etabolismo del destrometorfano. Se e' necessario l'uso concomitante de gli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve esser e monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destromet orfano. Diuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell'angiotensina II: i medicinali ad attivita' anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolor ifica possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antii pertensivi. Nei soggetti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o anziani) la co-somministrazione con un ACE inib itore o di un antagonista dell'angiotensina II puo' portare a un ulter iore deterioramento della funzione renale. Si raccomandano l'idratazio ne prima di iniziare la terapia concomitante e lo stretto monitoraggio della funzionalita' renale dopo l'inizio del trattamento. Corticoster oidi: la somministrazione contemporanea puo' aumentare il rischio di u lcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Antic oagulanti: i medicinali ad attivita' anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti e inibi tori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): la co-somministr azione puo' determinare un aumento del rischio di emorragia gastrointe stinale (vedere paragrafo 4.4). Medicinali ad azione sedativa come ben zodiazepine o medicinali correlati: l'uso concomitante di oppioidi e m edicinali ad azione sedativa come benzodiazepine, o medicinali correla ti, aumenta il rischio di sedazione, depressione respiratoria, coma e morte a causa dell'effetto depressivo additivo sul SNC. La dose e la d urata dell'uso concomitante devono essere limitate (vedere paragrafo 4 .4). Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in co ncomitanza con flucloxacillina poiche' l'assunzione concomitante e' st ata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialm ente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza ed elencati in ordine decrescente di gravita'. La frequenza delle rea zioni avverse e' definita mediante la seguente convenzione: molto comu ne (>=1/10) comune (da >=1/100 a =1/1.000 a < 1/100) raro (da >=1/10.000 a

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Clearblue Test di gravidanza Rilevazione Rapida Descrizione Il test di gravidanza Clearblue Rilevazione Rapida è stato ideato per offrire un prodotto semplice da usare con la possibilità di ottenere un risultato rapido in 1 minuto.Facile da usare e igienico grazie all'impugnatura curva e lunga. La punta, ancora più ampia, facilita la raccolta dell'urina e cambia colore da bianco a rosa per indicare che il campione è stato raccolto correttamente. Così sensibile che è possibile eseguire il test 5 giorni prima del primo giorno di ritardo del ciclo (ossia 4 giorni prima della data prevista delle mestruazioni ). Risultato indicato con i segni più (+) o meno (-) di facile lettura in 3 minuti. Modalità d'uso Se si esegue il test prima del giorno in cui sono previste le mestruazioni, usare la prima urina del giorno altrimenti si può eseguire a qualsiasi ora del giorno. Non bere grandi quantità di liquidi prima di eseguire il test. Estrarre lo stick di test dall'involucro di alluminio e rimuovere il cappuccio blu. Utilizzare subito lo stick di test. La punta che cambia colore e diventa immediatamente rosa per mostrare che l'urina viene assorbita. E' possibile: - eseguire il test nel flusso di urina: tenere nel flusso di urina l'estremità assorbente rivolta verso il basso per 5 secondi a partire da quando cambia colore e diventa rosa. Fare attenzione a non bagnare il resto dello stick di test. Se lo si desidera, è possibile rimettere il cappuccio sullo stick e appoggiarlo in piano - raccogliere un campione di urina in un contenitore asciutto e pulito: collocare nell'urina l'estremità assorbente rivolta verso il basso, per 5 secondi a partire da quando la punta che cambia colore diventa rosa. Se lo si desidera, è possibile rimettere il cappuccio sullo stick di test e appoggiarlo in piano. Attendere 3 minuti prima di leggere il risultato. Il risultato può apparire anche nel giro di 1 minuto se si esegue il test dal giorno di ritardo del ciclo (cioè il giorno successivo al giorno previsto delle mestruazioni). Importante: durante il test, non tenere mai lo stick di test con l'estremità assorbente rivolta verso l'alto. Lettura del risultato: se sono presenti una linea blu verticale nella finestra di controllo e una linea blu orizzontale nella finestra del risultato, non si è incinta. Se si vedono una linea blu verticale nella finestra del controllo e due linee blu (sia sbiadite che più scure) incrociate a formare una croce, si è incinta. Avvertenze Per test eseguiti a casa in modo autonomo. Solo per uso diagnostico in vitro. Non per uso interno. Non riutilizzare. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare se l'involucro di alluminio è danneggiato. Non usare dopo la data di scadenza. Smaltire secondo la normativa locale in vigore. Leggere il risultato entro 10 minuti dall'esecuzione del test. Ignorare tutti i cambiamenti del risultato che si sono verificati successivamente. Non usare dopo la data di scadenza. Conservazione Conservare a 2° C-30° C. Se conservato in frigorifero, lasciare a temperatura ambiente per 30 minuti prima di eseguire il test. Formato Confezione da: - 1 test - 2 test. Cod. 81131144 / 81131145

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VICKS FLU TRIPLA AZIONE POLVERE PER SOLUZIONE ORALE Analgesici ed antipiretici. Paracetamolo guaifenesina fenilefrina cloridrato. Saccarosio acido citrico acido tartarico ciclamato di sodio citrat o di sodio aspartame (E951) acesulfame potassio (E950) mentolo in p olvere aroma limone aroma succo di limone giallo di chinolina (E104 ). Trattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato , febbre, congestione nasale con effetto espettorante in caso di tosse grassa, associato a raffreddore, brividi ed influenza. Ipersensibilita' al paracetamolo, alla guaifenesina, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti compromissione epatica o compromissione renale grave ipertensione ipertiroidismo diabete malattie cardiache glaucoma ad angolo chiuso porfiria utilizzo in pazienti che stanno assumendo antidepressivi triciclici utilizzo in p azienti che stanno assumendo, o che hanno assunto nelle 2 settimane pr ecedenti, inibitori della monoamina ossidasi (IMAO) utilizzo in pazie nti che stanno assumendo farmaci betabloccanti utilizzo in pazienti c he stanno assumendo altri farmaci simpaticomimetici Bambini al di sott o dei 12 anni. Sciogliere il contenuto di una bustina in una tazza di medie dimension i e aggiungere acqua calda non bollente (250 ml circa). Lasciare raffr eddare fino a una temperatura bevibile. Adulti e bambini a partire da 12 anni di eta': una bustina. Ripetere ogni quattro ore secondo le ind icazioni, senza superare le quattro dosi (bustine) nell'arco di 24 ore . Non somministrare a bambini di eta' inferiore a 12 anni senza il con siglio del medico. Non somministrare a pazienti con compromissione epa tica o compromissione renale grave. Non conservare al di sopra dei 25 gradi C. Non e' raccomandato l'uso prolungato del prodotto. Si deve raccomandar e ai pazienti di non assumere altri prodotti contenenti paracetamolo o contenenti gli stessi principi attivi del presente preparato. Si deve inoltre raccomandare ai pazienti di evitare l'assunzione contemporane a di alcol, altri prodotti decongestionanti o prodotti contro tosse o raffreddore. Occore verificare che i preparati contenenti simpaticomim etici non vengano somministrati contemporaneamente attraverso piu' vie , ovvero per via orale e topica (preparati nasali, auricolari e ocular i). Il presente medicinale deve essere raccomandato solo in presenza d i tutti i sintomi (dolore e/o febbre, congestione nasale e tosse bronc hiale). I rischi legati al sovradosaggio sono maggiori nei pazienti co n epatopatia alcolica non cirrotica. Usare con cautela nei pazienti ch e stanno assumendo digitale, bloccanti beta-adrenergici, metildopa o a ltri agenti antipertensivi. Usare con cautela nei pazienti affetti da ipertrofia prostatica in quanto potenzialmente soggetti a ritenzione u rinaria. I prodotti contenenti simpaticomimetici devono essere usati c on molta cura nei pazienti che stanno assumendo fenotiazine. Uso nei p azienti con fenomeno di Raynaud. Consultare il medico prima dell'uso i n caso di tosse persistente o cronica come quella che si manifesta con fumo, asma, bronchite cronica o enfisema. Contiene saccarosio. I pazi enti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento del glucosio-galattosio o da insufficienza di sucra siisomaltasi non devono assumere questo medicinale. Contiene 157 mg di sodio per dose. Da tenere in considerazione in persone con ridotta fu nzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Contiene aspartame (E951). Questo medicinale contiene una fonte di fe nilalanina. Puo' esserle dannoso se e' affetto da fenilchetonuria. L'epatotossicita' del paracetamolo puo' essere potenziata da un'assunz ione eccessiva di alcol. La velocita' di assorbimento del paracetamolo puo' essere aumentata con metoclopramide o domperidone e l'assorbimen to ridotto con colestiramina. Sostanze che inducono gli enzimi microso miali epatici, come l'alcol, barbiturici, inibitori di monoamine ossid asi e antidepressivi triciclici, possono incrementare l'epatotossicita ' del paracetamolo, particolarmente in seguito a iperdosaggio. L'isoni azide riduce l'eliminazione del paracetamolo, con possibile potenziame nto della sua attivita' e/o tossicita', tramite l'inibizione del suo m etabolismo a livello del fegato. Il probenecid causa un dimezzamento d ell' eliminazione del paracetamolo, inibendo il suo legame con l'acido glucuronico. Una riduzione del paracetamolo deve essere considerata n el caso in cui si stia assumento il probenecid. Un uso regolare del pa racetamolo puo' ridurre il metabolismo della Zidovudina (aumentando il rischio di neutropenia). Le interazioni tra ammine simpaticomimetiche , come la fenilefrina, e gli inibitori della monoamina ossidasi causan o effetti ipertensivi. La fenilefrina puo' interagire negativamente co n gli agenti simpaticomimetici e puo' ridurre l'efficacia di farmaci b etabloccanti, metildopa e altri farmaci antipertensivi. Le condizioni in cui vengono assunti tali farmaci costituiscono controindicazioni al l'impiego del prodotto. L'effetto anticoagulante di warfarin e di altr i farmaci cumarinici puo' essere potenziato dall'assunzione regolare e prolungata di paracetamolo, con un aumento del rischio di emorragie dosi assunte occasionalmente non hanno effetti significativi. Sono sta te riportate interazioni farmacologiche tra paracetamolo e diversi alt ri farmaci. Si ritiene improbabile che tali interazioni siano clinicam ente significative nell'impiego temporaneo e in accordo al regime di d osaggio suggerito. I salicilati/aspirina possono prolungare l'eliminaz ione (t mezzo) del paracetamolo. Il paracetamolo puo' diminuire la bio equivalenza della lamotrigina, con possibile diminuzione del suo effet to, dovuto a un possibile aumento del suo metabolismo nel fegato. E' p ossibile che la digitale possa sensibilizzare il miocardio a effetti s imili a sostanze simpaticomimetiche. Il paracetamolo puo' alterare il test dell'acido urico fosfotungstato ed il test per la glicemia. L'incidenza di effetti indesiderati e' di solito classificata come di seguito: molto comune (>10) comune (>1/100 a 1/1 000 a 1/10.000 a < 1/1000) molto raro (=1/10.000 a =1 su 100 a =1/10.000 a =1/10.000 a = 1/10.000 a

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