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ANTISPASMINA COLICA FTE30CPR -10%

ANTISPASMINA COLICA FTE30CPR

€ 10,00 € 9,00

ANTISPASMINA COLICA COMPRESSE RIVESTITE Farmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali. Antispasmina colica: ogni compressa rivestita contiene 10 mg di papave rina cloridrato (pari a 9,016 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina. Antispasmina colica forte: ogni compressa rive stita contiene 50 mg di papaverina cloridrato (pari a 45,08 mg di papa verina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina. Antispasmina Colica: lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stear ato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetof talato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, go mma arabica, saccarosio. Antispasmina Colica Forte: lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, o lio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbona to, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio. Trattamento sintomatico nelle manifestazioni spastico-dolorose dell'ap parato gastro-enterico. Ipersensibilita' ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico in particolare verso atropina, metil homatropina, scopolamina, drotav erina, moxaverina. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allat tamento. Glaucoma, stenosi pilorica, ipertrofia prostatica e altre mal attie stenosanti dell'apparato urinario ileo paralitico e patologie o struttive dell'apparato gastrointestinale atonia intestinale dell'anz iano e dei soggetti debilitati colite ulcerosa, megacolon tossico, mi astenia grave. In pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, in portatori di affezioni epato-renali, di ipertiroidismo, di coronaropat ie, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa e nell'i nsufficienza cardiaca congestizia, assunzione contemporanea di sulfami dici e beta bloccanti, assunzione di medicinali appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistam inici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'ama ntadina. Antispasmina Colica: da 2 a 6 compresse al giorno. Antispasmina Colica Forte: da 1 a 3 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate Le compresse vanno deglutite prima dei pasti o al momento del bisogno e vanno deglutite intere perche' devono giungere intatte nell'intesti no, dove svolgono la loro azione a livello dello spasmo. In caso di di arrea o di ipermotilita' dell'intestino, le compresse possono, eccezio nalmente, venir espulse intere in tal caso conviene, almeno per qualc he giorno, ingerire le compresse dopo averle frammentate. Controindica ta nei bambini. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico. I preparati contenenti anticolinergici debbono essere usati solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controll o del medico negli anziani. Gli effetti di tali composti sono accentua ti dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gru ppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali anti staminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici, am antadina, che pertanto non vanno assunte contemporaneamente. Ugualment e non vanno assunti contemporaneamente sulfamidici e beta bloccanti l a comparsa di manifestazioni secondarie richiede la sospensione della terapia. Il medicinale contiene saccarosio e lattosio, di cio' si teng a conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Antispasmina Colic a contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-gala ttosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere q uesto medicinale inoltre il medicinale contiene lattosio. Non somministrare contemporaneamente a sulfamidici e beta bloccanti. G li effetti dei preparati contenenti anticolinergici sono accentuati da lla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi t erapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistami nici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'aman tadina, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente. Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche. Patologie del s istema nervoso: sonnolenza, vertigine. Patologie dell'occhio: irritazi one congiuntivale. Patologie cardiache: tachicardia. Patologie gastroi ntestinali: secchezza delle fauci, nausea, vomito, reflusso gastroesof ageo, stipsi. Patologie epatobiliari: ittero. Patologie della cute e d el tessuto sottocutaneo: orticaria, reazioni cutanee. Patologie renali e urinarie: difficolta' della minzione. Patologie sistemiche e condiz ioni relative alla sede di somministrazione: dolore retrosternale. Inv estigazioni: aumento della pressione intraoculare, alterazione dei tes t di funzionalita' epatica. A dosi elevate, gli anticolinergici posson o determinare ritenzione urinaria, aritmie cardiache, difficolta' resp iratorie, agitazione, stato di confusione mentale. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e. Controindicata in gravidanza e durante l'allattamento.

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VALONTAN 4CPR RIV 100MG     -10%

VALONTAN 4CPR RIV 100MG

€ 7,80 € 7,02

VALONTAN ADULTI 100 MG COMPRESSE RIVESTITE Antistaminici per uso sistemico, eteri aminoalchilici. Ogni compressa rivestita contiene il seguente principio attivo: Dimeni drinato 100 mg. Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene 16 mg di saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Saccarosio, silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais. Compo nenti del rivestimento: resina acrilica (Eudragit), talco. Prevenzione e trattamento della nausea, del vomito e della vertigine, propri delle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo). Ipersensibilita' al principio attivo, verso altri antistaminici, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini e adolescen ti. Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Adulti: nelle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo), la na usea e il vomito possono essere controllati con una dose singola di me zza compressa di Valontan Adulti (50 mg), il cui effetto dura approssi mativamente per 4 ore questa dose, occorrendo, puo' essere ripetuta, a scopo di prevenzione, ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore). Non sup erare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati. Nessuna. L'uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici o alt ri farmaci ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile. Usare c on cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, alt re sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, ipertensio ne arteriosa, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, bronchite cro nica o enfisema, ipertiroidismo. Il medicinale puo' esacerbare disordi ni convulsivi. Va pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti af fetti da epilessia. Valontan Adulti contiene saccarosio. I pazienti af fetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da mala ssorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isom altasi, non devono assumere questo medicinale. Durante il trattamento evitare l'uso contemporaneo di bevande alcolich e e di farmaci antidepressivi, ipnotici, sedativi o tranquillanti, all o scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione (vedere a nche paragrafo 4.7). In seguito al trattamento con Valontan Adulti sono stati segnalati i s eguenti effetti indesiderati. Disturbi del metabolismo e della nutrizi one. Effetti indesiderati frequenti: anoressia. Disturbi psichiatrici. Effetti indesiderati meno frequenti: insonnia, euforia. Patologie del sistema nervoso. Effetti indesiderati piu' frequenti: sedazione, sonn olenza effetti indesiderati frequenti: cefalea effetti indesiderati meno frequenti: vertigine, tremori, convulsioni. Patologie dell'occhio . Effetti indesiderati frequenti: disturbi dell'accomodazione. Patolog ie cardiache. Effetti indesiderati meno frequenti: tachicardia. Patolo gie vascolari. Effetti indesiderati meno frequenti: ipotensione. Patol ogie gastrointestinali. Effetti indesiderati frequenti: secchezza dell e fauci, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Effe tti indesiderati frequenti: fotosensibilita', reazione cutanea su base allergica. Patologie renali e urinarie. Effetti indesiderati frequent i: disturbi della minzione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Effetti indesiderati meno frequenti: a stenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www. aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Valontan Adulti e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamen to (vedere paragrafo 4.3). Nelle pazienti che allattano occorre decide re se rinunciare a nutrire al seno il bambino ed iniziare il trattamen to o, viceversa, proseguire l'allattamento evitando la somministrazion e del prodotto.

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PROCTOLYN 10SUPP 0,1MG+10MG

PROCTOLYN 10SUPP 0,1MG+10MG

€ 12,60

PROCTOLYN Antiemorroidali per uso topico a base di corticosteroidi. Fluocinolone acetonide e chetocaina cloridrato. Crema rettale: acido citrico, mentolo metile para-idrossibenzoato, pro pile para-idrossibenzoato, glicole propilenico, alcool stearilico, alc ool cetilico, olio di vaselina, sorbitan monostearato, polisorbato 60, acqua depurata. Supposte: acido citrico, mentolo, glicole propilenico , polisorbato 60, sorbitan monostearato, silice colloidale, gliceridi semisintetici. Emorroidi interne ed esterne eczemi ed eritemi anali e perianali rag adi anali prurito e bruciore anale e perianale trattamento pre- e po st-operatorio in chirurgia ano-rettale. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Tbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cut anea. Crema rettale: quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l'applicazione 2-3 volte al giorno. Per l'appli cazione interna servirsi dell'apposita cannula inserita sul tubetto. S upposte: 1 supposta al mattino ed 1 alla sera. Crema rettale e suppost e possono essere usate per trattamenti combinati. L'uso del farmaco no n e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni, a causa del la mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati puo' determinare un assorbimento sistemico. L'uso, specie s e prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di una infezione cutanea va istitui ta opportuna terapia di copertura. Con l'uso di corticosteroidi sistem ici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente s i presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o mala ttie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono s tate segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. La cr ema rettale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idross ibenzoato che possono provocare reazioni allergiche alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizza te. Si ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, com presi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio d i effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesi derati sistemici dovuti ai corticosteroidi in questo caso e' necessar io monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesider ati sistemici dovuti ai corticosteroidi. In corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: se nsazione di bruciore, prurito, irritazione. Si puo' manifestare vision e offuscata, con frequenza non nota. Il medicinale, deve essere usato in gravidanza solo in caso di necessi ta', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto a l possibile rischio per il feto. I corticosteroidi per uso topico devo no essere utilizzati con cautela durante l'allattamento.

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NAPROSYN GEL 50G 10%        -10%

NAPROSYN GEL 50G 10%

€ 11,60 € 10,44

NAPROSYN 10% GEL Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari. Naprossene. Carbomer, etanolo, trietanolamina, sodio metabisolfito, profumo di ros a, acqua depurata. Mialgie, lombalgie, torcicollo, fibromiositi, borsiti, tendiniti, teno sinoviti, periartriti, contusioni, strappi muscolari, distorsioni, ema tomi, edemi e infiltrati traumatici, flebiti coadiuvante di terapie o rtopediche e riabilitative. Ipersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correla te dal punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti el encati il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del bambin o non e' escluso pertanto l'uso del farmaco in gravidanza e/o allatta mento e' da riservare, ai casi di assoluta necessita'. Spalmare il gel nella sede del dolore, 2 volte al giorno, massaggiando leggermente fino a completo assorbimento. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Evitare l'impiego del gel sulle ferite. Il prodotto contiene sodio met abisolfito. La quantita' di principio attivo assorbita attraverso la c ute non raggiunge in circolo concentrazioni tali da esporre ai rischi di effetti collaterali e da rendere valide le avvertenze relative alla somministrazione del farmaco per via sistemica. Tuttavia si sconsigli a l'uso del medicinale ai pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico e/o altri FANS inducano reazioni allergiche ed inoltre si sconsiglia l 'uso ai pazienti con manifestazioni allergiche in atto o all'anamnesi. Inoltre, se il prodotto viene applicato su una vasta area e per un pr olungato periodo di tempo, non si puo' escludere la comparsa di effett i collaterali sistemici. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibi lita' o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solar e diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due se ttimane successive. Possibile sinergismo con terapie antiflogistiche sistemiche. Con alcuni antinfiammatori non steroidei ad uso topico cutaneo o trans dermico, derivati dell'acido propionico, sono state segnalate reazioni avverse cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calo re o bruciore e dermatiti da contatto. Sono stati segnalati anche alcu ni casi di eruzioni bollose di varia gravita'. Sono possibili reazioni di fotosensibilita'. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal cas o sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del bambino non e' escluso. Pertanto l'uso del farmaco in gravidanza e/o allattamento e' da riservare, ai casi di assoluta necessita'.

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DENTOSAN COLLUTTRATTINT200ML

DENTOSAN COLLUTTRATTINT200ML

€ 9,00

DENTOSAN COLLUTTORIO TRATTAMENTO INTENSIVO CLOREXIDINA 0,20% Descrizione Collutorio con clorexidina 0,20% che assicura una completa igiene orale inibendo lo sviluppo dei batteri che formano la placca. La clorexidina è nota per: la sua specifica azione preventiva e disgregante della placca batterica e la sua capacità di fissarsi a lungo sulle gengive e sullo smalto dei denti assicurando il controllo dell&rsquo accumulo di placca nel tempo. Senza alcol. Modalità d'uso Iniziale: effettuare uno sciacquo per circa 60 secondi con 1 cucchiaio di prodotto non diluito (10 ml). Se ne consiglia l'uso non più di 2 volte al giorno, preferibilmente la mattina e la sera dopo i pasti per circa una settimana, salvo diverso consiglio del medico. Mantenimento: dopo una settimana di utilizzo si può proseguire con l'impiego di Dentosan Collutorio Trattamento Mese (con clorexidina 0,12%) e successivamente con Dentosan Collutorio Trattamento Quotidiano (con clorexidina 0,05%). L'igiene orale può essere completata con l'utilizzo di Dentosan Dentifricio Gel Trattamento Intensivo (con clorexidina 0,20%). Si consiglia, dopo l'utilizzo di Dentosan Collutorio Trattamento Intensivo, di non assumere cibo o bevande per almeno 30 minuti. Avvertenze La clorexidina può determinare pigmentazioni sulla superficie del dente, facilmente removibili presso lo studio dentistico. Conservazione Validità a confezione integra: 29 mesi. Formato Flacone da 200 ml. Cod. 11028300

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DENTOSAN COLLUTTRATTMES200ML

DENTOSAN COLLUTTRATTMES200ML

€ 9,00

DENTOSAN COLLUTORIO TRATTAMENTO MESE Descrizione Collutorio che contiene clorexidina 0,12% che assicura una completa igiene orale inibendo lo sviluppo dei batteri che formano la placca per il trattamento mensile. La clorexidina è nota per: -la sua specifica azione preventiva e disgregante della placca batterica -la sua spiccata capacità di fissarsi a lungo sulle gengive e sullo smalto dei denti assicurando il controllo dell'accumulo di placca nel tempo. Componenti Aqua, sorbitol, maltitol, propylene glycol, chlorexidine digluconate, citric acid, sodium saccharin, poloxamer 407, aroma, CI 42051, CI 47005. Modalità d'uso Effettuare 1 sciacquo per circa 60 secondi con 1 cucchiaio di prodotto non diluito (10 ml). Se ne consiglia l'uso 1 o 2 volte al giorno, preferibilmente la mattina e la sera dopo i pasti per circa un mese, salvo diverso consiglio del medico. Si consiglia dopo l'utilizzo di Dentosan Collutorio Trattamento Mese di non assumere cibo o bevande per almeno 30 minuti. Ideale mantenimento dopo l'utilizzo di Dentosan Trattamento Intensivo (con clorexidina 0,20%). Dopo un mese si può proseguire con l'impiego di Dentosan Collutorio Trattamento Quotidiano (con clorexidina 0,05%). L'igiene orale può essere completata con l'utilizzo di Dentosan Dentifricio Gel Trattamento Intensivo (con clorexidina 0,20%). Avvertenze Non usare in caso di allergia conosciuta a uno o più ingredienti. Non ingerire. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Le proprietà della formulazione Dentosan Collutorio Trattamento Mese possono determinare, in rari casi, pigmentazioni che si depositano sulla superficie del dente, facilmente removibili con lo spazzolino e dentifricio oppure presso lo studio dentistico. Per un corretto programma di igiene orale è comunque indispensabile una periodica visita presso il Medico Dentista. Non destinato all'uso nei bambini di età inferiore ai 3 anni. Se durante l'uso si verificano irritazione, arrossamento o altri segni di ipersensibilità , interrompere l'utilizzo e consultare il medico o il dentista. Conservazione Conservare al riparo dalla luce. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. Formato Disponibile in flacone da 200 ml e 500 ml. Cod. 11028400, 11028000

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