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FIDIA FARMACEUTICI

SAMEFAST UP COMPLEX 20BUSTOS

SAMEFAST UP COMPLEX 20BUSTOS

€ 26,50

SameFast UP COMPLEX Descrizione Integratore alimentare di S-adenosil-L-metionina, acido folico e vitamina B12. Gusto mela. Ingredienti Edulcoranti: xilitolo, glicosidi steviolici, sucralosio, neosperidina DC S-adenosil-L-metionina disolfato p-toluenesulfonato (SAM-e), agenti antiagglomeranti: ossido di magnesio, biossido di silicio vitamina B12 (cianocobalamina), aroma mela, acido folico (acido pteroil-monoglutammico). Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per dose giornaliera %NVR* S-adenosil-L-metionina 200 mg   Vitamina B12 18 mcg 720 Acido folico 400 mcg 200 *Valori nutritivi di riferimento ai sensi del Reg. 1169/2011 Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 bustina al giorno, assunta lontano dai pasti. Versare il contenuto della bustina direttamente sulla lingua: il prodotto si dissolve con la saliva, quindi non necessita di essere assunto con acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e a temperatura inferiore ai 25° C. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Confezione da 20 bustine orosolubili da 1,77 g.

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ITAMIDOL SCHIUMA CUT 50G 3% -10%

ITAMIDOL SCHIUMA CUT 50G 3%

€ 12,90 € 11,61

ITAMIDOL 3% SCHIUMA CUTANEA Antinfiammatori non steroidei per uso topico. 100 g di ITAMIDOL 3% schiuma cutanea contengono 3 g di diclofenac. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Sodio idrossido macrogolgliceridi caprilocaprici lecitina di soia id rogenata polisorbato 80 alcool benzilico potassio sorbato sodio fo sfato dibasico dodecaidrato tutto-rac-alfa-tocoferile acetato profum azione menta/eucalipto acqua depurata. Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legam enti. Ipersensibilita' al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ip ersensibilita' ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, come a d esempio l'acido acetilsalicilico. Pazienti nei quali si sono verific ati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FA NS). Ipersensibilita' all'isopropanolo. Terzo trimestre di gravidanza. Itamidol contiene soia. Se e' allergico alle arachidi o alla soia, no n usi questo medicinale. Bambini e adolescenti: L'uso nei bambini e ne gli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato. Posologia. Adulti al di sopra dei 18 anni: applicare ITAMIDOL 3% schiu ma cutanea 1-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensio ni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3-5 centi metri di diametro (pari a circa 0,75-1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. ITAMID OL 3% schiuma cutanea puo' essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimen ti risulteranno anch'esse trattate con la Schiuma cutanea. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare ITAMIDOL 3% schiuma cutanea 1-3 volte al giorno o sec ondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo de lla mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3-5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75 -1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorb imento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. ITAMIDOL 3% schiuma cutanea puo' essere in oltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Dopo l'appli cazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate c on la schiuma cutanea. Se questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare i l medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insuf ficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazion i) Pertanto l'uso di ITAMIDOL 3% schiuma cutanea e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'. Anziani: puo' essere impiega to il dosaggio abituale previsto per gli adulti. Modo di somministrazi one: agitare prima dell'uso. A bomboletta capovolta, erogare la quanti ta' desiderata premendo l'apposito erogatore. Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Recipiente sotto pres sione: ITAMIDOL 3% Schiuma cutanea contiene propellente infiammabile. Proteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura supe riore a 50 gradi C. Conservare al riparo da qualsiasi fonte di combust ione. La possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di dicl ofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su a ree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto d elle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac ). Il Diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatt a, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve esse re lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Nei pazienti anziani e/o sofferenti a livello ga strico si sconsiglia l'uso concomitante di farmaci antiflogistici sist emici. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronc hi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasal e) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento antireuma tico effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti. Per ridurre ev entuali fenomeni di fotosensibilizzazione e' consigliabile non esporsi al sole durante l'uso. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dal la vista dei bambini. L'uso di ITAMIDOL 3% Schiuma cutanea, specie se prolungato, puo' dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione, che impongono l'interruzione del trattamento e l'adozione di adeguate mis ure terapeutiche. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cuta neo dopo applicazione del prodotto e consultare il medico. Il diclofen ac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve es sere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Poiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. Tuttavia, nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo si tenga presente la possibilita' di competizione tra ITAMIDOL assorbito ed alt ri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. L'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di trattamento con IT AMIDOL 3% Schiuma cutanea, e' molto basso e pertanto il rischio di eff etti sistemici e' limitato. Tuttavia, a seguito di applicazioni su amp ie superfici cutanee per lunghi periodi di tempo, non si puo' escluder e, a causa della quota di principio attivo che viene assorbita, la com parsa di effetti indesiderati soprattutto a livello gastroenterico. Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequ ente, utilizzando la seguente convenzione: comune (>= 1/100, < 1/10) non comune (>= 1/1.000, < 1/100) raro (>= 1/10.000, < 1/1.000) molto raro (< 1/10.000) non nota: non puo' essere stimata dai dati disponi bili. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilitÇ?¶ÿ (i nclusa orticaria), edema angioneurotico. Infezioni e infestazioni. Mol to raro: rash con pustole. Patologie respiratorie, toraciche e mediast iniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocuta neo. Comune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da co ntatto), prurito raro: dermatite bollosa molto raro: reazione di fot osensibilitÇ?¶ÿ non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione , cute secca. L'utilizzo del medicinale in associazione con altri farm aci contenenti diclofenac puo' dar luogo a reazioni cutanee a evoluzio ne grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell). Segnalazion e delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avve rse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content /segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facen do riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministra zione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintes i di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o l o sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggerisco no un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gas troschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandin e nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazi oni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia . Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di pro staglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento di i ncidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' st ato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori di si ntesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve e ssere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclo fenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il pr imo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta p iu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della si ntesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopo lmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione pol monare) disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza rena le con oligo-idroamnios la madre e il neonato, alla fine della gravid anza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effett o antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse inibizio ne delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: come altri FANS, il di clofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di ITAMIDOL 3% Schiuma cutanea non sono previsti eff etti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donn e che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circost anza, ITAMIDOL 3% Schiuma cutanea non deve essere applicato sul seno d elle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4). Fertilita': la so mministrazione di ITAMIDOL 3% Schiuma cutanea dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a i ndagini sulla fertilita'.

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ACICLINLABIALE CREMA 2G 5%

ACICLINLABIALE CREMA 2G 5%

€ 8,00

ACICLINLABIALE 50 MG/G CREMA Antivirali per uso topico. Aciclovir. Tefose 1500, glicerina, acido stearico, paraffina liquida, metil-para- idrossibenzoato, acqua depurata. Medicinale indicato nel trattamento delle infezioni da virus herpes si mplex labbra (herpes Iabialis ricorrente) negli adulti e negli adolesc enti (di eta' superiore ai 12 anni). Prodotto controindicato in pazienti con ipersensibilita' al principio attivo, valacilovir, glicole propilenico o ad uno qualsiasi degli ecci pienti bambini di eta' inferiore a 12 anni. Adulti e adolescenti (eta' maggiore di 12 anni): applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo l'applicazione notturna . Applicazione su lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandos i il piu' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' part icolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti d urante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trat tamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino a un massimo di 10 se non si e' avuta guarigione. I pazienti devono lavare le mani prima e dopo l'applicazione della crema ed evitare di sfregare inutilmente l e lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggi oramento o la trasmissione dell'infezione. La sicurezza e l'efficacia del farmaco nei bambini con eta' inferiore ai 12 anni non sono state a ncora stabilite. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non refrigerare. I medicinale deve essere impiegato solamente per l'herpes labiale pres ente sulle labbra. Il prodotto non e' per uso oftalmico, ne' e' consig liabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca o del naso, d ell'occhio o della vagina, dato che puo' provocare irritazione. Il pro dotto non deve essere usato nel trattamento dell'herpes genitale. Si d eve porre particolare attenzione per evitare l'applicazione accidental e negli occhi. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipende nza dal farmaco. Coloro che soffrono di herpes labiale evitino la tras missione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioni attive. La sicurezza e l'efficacia del farmaco non sono state studiate in pazienti con il sistema immunitario alterato, pertanto l'uso del m edicinale non e' raccomandato nei pazienti gravemente immunocompromess i (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo). In q uesti pazienti dovrebbe essere considerata la somministrazione di acic lovir nelle formulazioni orali. Il metil-para-idrossi-benzoato contenu to nel medicinale puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). L'eccipiente glicole propilenico puo' causare irritazioni cutanee. Non sono state identificate interazioni clinicamente significative. No n si devono applicare altri tipi di prodotti dermatologici (come cosme tici, creme protettive solari, burro di cacao) o farmaci che trattano l'herpes contemporaneamente al medicinale. La seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune > 1/10, c omune >= 1/100 e < 1/10, non comune > 1/1.000 e < 1/100, raro >= 1/10. 000 e < 1/1.000, molto raro < 1/10.000. Dati provenienti da studi clin ici sono stati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reaz ioni avverse osservate durante gli studi clinici effettuati con aciclo vir 3% unguento oftalmico. A causa della natura degli eventi avversi o sservati, non e' possibile determinare in maniera univoca quali eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano corre lati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazioni spont anee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di q uegli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successiva all'immissione in commercio. Patologie della cute e dei tessuti sottocutanei. Non co mune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione del medicinale moderata secchezza o desquamazione della pelle, prurito raro: eritema dermatite da contatto dopo l'applicazione. Dove erano condotti test d i sensibilita', veniva dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattivita' erano i componenti della crema base piuttosto che l'aci clovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni di iper sensibilita' immediata che includono angioedema ed orticaria. La segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Un registro relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza dopo la co mmercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir. Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna parti colarita' o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica. Si dovrebbe considerare l'uso del medicinale solo qualora i potenzial i benefici superino la possibilita' di rischi non noti. Tuttavia l'esp osizione sistemica di aciclovir a seguito dell'applicazione topica di aciclovir crema e' molto bassa. Dati limitati, nella specie umana, ind icano che il farmaco si trova nel latte materno dopo somministrazione sistemica. Tuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'imp iego del prodotto nella madre dovrebbe essere insignificante. Non sono disponibili dati relativi agli effetti di aciclovir in crema sulla fe rtilita' della donna. Aciclovir in crema non ha dimostrato di avere ef fetto sul numero, la morfologia e la motilita' degli spermatozoi nell' uomo.

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CONNETTIVINAMANI CREMA 75G  -26%

CONNETTIVINAMANI CREMA 75G

€ 13,50 € 10,00

CONNETTIVINA MANI crema Descrizione Preparazione topica a base di acido ialuronico 0,2%, che favorisce il ripristino del naturale grado di idratazione della pelle e della sua integrità di barriera, in caso di mani molto secche, screpolate, danneggiate, irritate dagli agenti esterni e dal freddo. La formulazione non contiene parabeni. Profumo esente da allergeni. Ingredienti acido ialuronico sale sodico 0,2%, acqua purificata, pantenolo, ceramide NP, olio di semi di macadamia ternifolia, glicerolo, sodio carbossimetil betaglucano, tocoferolo, olio di olus, squalano, PEG-100 stearato, gliceril stearato, cetearil alcohol, sodio stearoil glutammato, burro di karitè , dicaprilil etere, dicaprilil carbonato, dimeticone, tocoferil acetato, BHT, EDTA bisodico, gomma xantana, fenossietanolo, etilesilglicerina, ottenilsuccinato di amido e alluminio, idrossietil acrilato/copolimero di sodio acriloidilmetil taurato, polisorbato 60, glicole decilenico, profumo, sorbitano isostearato. Modalità d'uso Aprire il tappo e applicare il prodotto sulle mani distribuendolo omogeneamente fino a completo assorbimento. Applicare 1-2 volte al giorno o secondo necessità , fino a completa risoluzione. Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non ingerire. Non usare il prodotto oltre i 12 mesi dopo la prima apertura del tubo. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Richiudere il tappo dopo ogni applicazione. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Evitare il contatto diretto del foro erogatore del tubo con la parte interessata. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nel suo contenitore originale. Non disperdere il contenitore dell'ambiente e smaltire secondo le norme vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Se entro 30 giorni di trattamento non si percepiscono sensibili miglioramenti, si consiglia di rivolgersi al proprio medico. Non usare contemporaneamente prodotti topici a base di sali di ammonio quaternario, che possono alterare l'acido ialuronico. Conservazione Conservare da +2° C a +25° C di temperatura. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Astuccio contenente un tubo da 75 g per uso cutaneo con tappo flip-top. Cod. 10000172

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HYALO GYN OVULI VAGINALI10OV

HYALO GYN OVULI VAGINALI10OV

€ 19,90

HYALO GYN Descrizione Ovulo complementare al trattamento della secchezza vaginale di varia natura coadiuvante del naturale processo di guarigione delle microlesioni da attrito della mucosa vaginale. Composizione Componente principale: Hydeal-D 0,2% (derivato a lento rilascio di acido ialuronico).Altri componenti: gliceridi di origine vegetale, metilpropanediolo, 1,2-esandiolo, caprilil glicole, acqua purificata, acido lattico.La formulazione non contiene né parabeni né altri conservanti. Modalità d'uso Si consiglia l'uso la sera prima di coricarsi, con le seguenti modalità : - lavarsi le mani accuratamente e provvedere ad un'adeguata igiene intima - strappare un ovulo dal blister, tirando lungo la linea di frattura - afferrare le due alette di plastica e tirarle delicatamente, senza aprire completamente l'involucro - estrarre delicatamente l'ovulo dall'involucro - posizionare l'ovulo sulla punta delle dita, per prepararsi all'inserimento in vagina - preferibilmente in posizione supina, inserire delicatamente l'ovulo in vagina cercando di arrivare quanto più possibile in profondità . Si consiglia di rimanere in posizione supina, per ottimizzare l'azione del prodotto ed evitare fuoriuscite accidentali. La frequenza di applicazione dipende dalle condizioni di secchezza della mucosa vaginale.Si raccomanda un'applicazione ogni 3 giorni per un periodo di 30 giorni, salvo diverso parere del medico.Non è necessario interrompere il trattamento durante il flusso mestruale. Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità individuale accertata al prodotto.Ad esclusivo uso vaginale.In caso di infezione vaginale l'uso del prodotto è a discrezione del medico.In pazienti con particolare sensibilità individuale verso qualche componente della formulazione e/o all'inizio del trattamento, possono verificarsi sensazioni di calore o bruciore vaginali transitori. In caso di bruciore persistente, si consiglia di interrompere il trattamento e di consultare il proprio medico.In caso di gravidanza o allattamento, consultare il medico prima dell'uso.Il prodotto può essere usato con i profilattici in lattice lubrificati e non lubrificati, in polisoprene e in poliuretano.Non usare contemporaneamente prodotti vaginali a base di Sali di ammonio quaternario (ad esempio, benzalconio cloruro), che possono alterare l'acido ialuronico.Non utilizzare il prodotto se la confezione è danneggiata in modo tale da compromettere l'integrità del blister.Non disperdere i contenitori nell'ambiente.Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.Tenere fuori dalla portata dei bambini.Possono presentarsi durante l'uso delle perdite biancastre e inodori queste perdite sono generalmente visibili la mattina successiva la somministrazione e devono essere considerate normali. Conservazione Conservare ad una temperatura non superiore ai 25° C.Non congelare.Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi. Formato La confezione contiene 10 ovuli da 2,2 g.

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CONNETTIVINASILVER PLUSSPRAY

CONNETTIVINASILVER PLUSSPRAY

€ 10,30

CONNETTIVINASILVER Plus Spray Descrizione Trattamento delle lesioni cutanee non infette (per esempio, abrasioni, escoriazioni, fissurazioni, tagli, piccole ferite chirurgiche, scottature localizzate di primo e secondo grado), nel piede diabetico, nel piede d'atleta e nelle lesioni da decubito.CONNETTIVINASILVER PLUS SPRAY è una sospensione spray per uso topico contenente acido ialuronico (HA), argento metallico e vitamina E. L'acido ialuronico e l'argento sono uniti in una matrice (caolino e amido) con proprietà assorbenti. L'assorbimento degli essudati crea un ambiente che facilita il naturale processo di rigenerazione tissutale formando, insieme all'HA e argento, una barriera protettiva contro la penetrazione microbica. L'azione filmogena della vitamina E, coadiuvando il processo di riepitelizzazione, favorisce il ripristino delle condizioni ottimali di idratazione della cute. Modalità d'uso Le lesioni devono essere pulite prima dell'applicazione.Agitare energicamente il contenitore prima dell'uso per qualche secondo.Tenendo il contenitore in posizione verticale, spruzzare ad una distanza di circa 15 cm una quantità di polvere sufficiente a coprire la superficie da trattare.Si suggerisce di coprire la parte medicata con una garza sterile.Applicare una o due volte al giorno, secondo l'evoluzione clinica.Può essere facilmente rimosso pulendo la lesione con soluzione fisiologica. Composizione Componente principale: acido ialuronico sale sodico 0,25% altri componenti: argento metallico, caolino, amido di mais, vitamina E, olio di riso, terpinenolo, disiloxane, propellente. Avvertenze Uso esterno: non ingerire né inalare. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto lavare con acqua. Evitare di esporre alla luce solare le aree trattate. Evitare il diretto contatto dell'erogatore con la ferita. Sospendere l'uso e consultare il medico in caso di reazioni avverse. Per l'uso prolungato consultare il medico. Richiudere la confezione dopo l'uso. Non utilizzare se la confezione è danneggiata o dopo la data di scadenza.Non fumare. Non vaporizzare su fiamma libera o altra fonte di accensione. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso.Dopo l'uso, eliminare secondo le norme nazionali vigenti.Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura da +5° a +30° C.Aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione.Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50° C/122° F.La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. Formato Bomboletta da 50 ml. Cod. 10000243

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HYALOSILVER PLUS SPRAY 125ML

HYALOSILVER PLUS SPRAY 125ML

€ 15,30

HYALOsilver Plus spray Descrizione Trattamento delle lesioni cutanee non infette (es. abrasioni, escoriazioni, fissurazioni, tagli, piccole ferite chirurgiche, scottature localizzate di primo e secondo grado), nel piede diabetico, nel piede d'atleta e nelle lesioni da decubito. Hyalosilver Plus Spray è una sospensione spray per uso topico contenente acido ialuronico (HA), argento metallico e vitamina E. L'acido ialuronico e l'argento sono uniti in una matrice (caolino e amido) con proprietà assorbenti. L'assorbimento degli essudati crea un ambiente che facilita il naturale processo di rigenerazione tissutale formando, insieme all'HA e argento, una barriera protettiva contro la penetrazione microbica. L'azione filmogena della vitamina E, coadiuvando il processo di riepitelizzazione, favorisce il ripristino delle condizioni ottimali di idratazione della cute. Composizione Acido ialuronico sale sodico 0,25%, argento metallico, caolino, amido di mais, vitamina E, olio di riso, terpinenolo, disiloxane, propellente. Modalità d'uso 1) Le lesioni devono essere pulite prima dell'applicazione. 2) Agitare energicamente il contenitore prima dell'uso per qualche secondo. 3) Tenendo il contenitore in posizione verticale, spruzzare ad una distanza di circa 15 cm una quantità di polvere sufficiente a coprire la superficie da trattare. 4) Si suggerisce di coprire la parte medicata con una garza sterile. 5) Applicare una o due volte al giorno, secondo l'evoluzione clinica. 6) Può essere facilmente rimosso pulendo la lesione con soluzione fisiologica. Avvertenze Uso esterno: non ingerire né inalare. Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto lavare con acqua. Evitare di esporre alla luce solare le aree trattate. Evitare il diretto contatto dell'erogatore con la ferita. Sospendere l'uso e consultare il medico in caso di reazioni avverse. Per l'uso prolungato consultare il medico. Richiudere la confezione dopo l'uso. Non utilizzare se la confezione è danneggiata o dopo la data di scadenza. Nelle donne in stato di gravidanza usare il prodotto previo consiglio del medico. Controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Pericolo: aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. Non vaporizzare su fiamma libera o altra fonte di accensione. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non contiene gas propellenti dannosi per l'ozono. Conservazione Conservare ad una temperatura da +5° C a +30° C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Bomboletta da 125 ml. Cod. 10000242

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FAROSTIN 20CPR 1100MG

FAROSTIN 20CPR 1100MG

€ 27,00

FAROSTIN Descrizione Integratore alimentare a base di berberis, Revifast, un estratto di poligono ed astragalo. Il berberis ed il poligono favoriscono la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare, mentre l'astragalo favorisce il metabolismo del colesterolo. Ingredienti Berberis (Berberis aristata DC) corteccia dei rami estratto secco titolato all'85% in berberina cloruro agenti di carica: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, gomma arabica, amido di mais Revifast (estratto di Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc. radice agente di carica: magnesio idrossido) titolo minimo 30% in resveratrolo agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio e talco astragalo (Astragalus microcephalus Willd.) radice estratto secco titolato al 70% in polisaccaridi filmatura gialla (agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, talco, polietilenglicole coloranti: biossido di titanio, ossidi e idrossidi di ferro riboflavina). Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer dose massima giornaliera(1 compressa) Berberis estratto seccodi cui berberina cloruro588 mg500 mg Revifastdi cui resveratrolo160 mg48 mg Astragalo estratto seccodi cui polisaccaridi20 mg14 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 compressa al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Conservazione Conservare in luogo fresco (a temperatura non superiore ai 25° C) ed asciutto, al riparo dalla luce. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi Formato 20 compresse da 1.100 mg Cod. 12000243

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FAROSTIN 60CPR 1100MG

FAROSTIN 60CPR 1100MG

€ 51,00

FAROSTIN Descrizione Integratore alimentare a base di berberis, Revifast, un estratto di poligono ed astragalo. Il berberis ed il poligono favoriscono la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare, mentre l'astragalo favorisce il metabolismo del colesterolo. Ingredienti Berberis (Berberis aristata DC) corteccia dei rami estratto secco titolato all'85% in berberina cloruro agenti di carica: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, gomma arabica, amido di mais Revifast (estratto di Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc. radice agente di carica: magnesio idrossido) titolo minimo 30% in resveratrolo agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio e talco astragalo (Astragalus microcephalus Willd.) radice estratto secco titolato al 70% in polisaccaridi filmatura gialla (agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, talco, polietilenglicole coloranti: biossido di titanio, ossidi e idrossidi di ferro riboflavina). Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer dose massima giornaliera(1 compressa) Berberis estratto seccodi cui berberina cloruro588 mg500 mg Revifastdi cui resveratrolo160 mg48 mg Astragalo estratto seccodi cui polisaccaridi20 mg14 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 compressa al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Conservazione Conservare in luogo fresco (a temperatura non superiore ai 25° C) ed asciutto, al riparo dalla luce. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi Formato 60 compresse da 1.100 mg Cod. 12000242

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