SIT LABORATORIO FA

EPAREMA SCIR FL 180G

€ 10,90

EPAREMA Lassativi. Sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono cascara sagrada estratto fluid o 14,5 g boldo estratto fluido 4,5 g rabarbaro cinese estratto fluid o 2,5 g. Compresse rivestite: cascara sagrada estratto secco 70 mg, bo ldoa fragrans estratto secco 20 mg, rabarbaro cinese estratto secco 10 mg. Sciroppo: glicerina, metil-p-idrossibenzoato, alcool etilico 96^, sacc arosio, tintura vaniglia, tintura arancio, amaro G.M., acqua depurata. Compresse rivestite: silice precipitata, amido, cellulosa microcrista llina, carbossimetilcellulosa sodica, colore E 124, etilcellulosa, gli cerina, gomma arabica, gomma lacca, magnesio stearato, saccarosio, tal co. Stitichezza. Ipersensibilita' verso il prodotto. Ostruzione meccanica delle vie bil iari. Epatopatie acute e croniche. Calcolosi biliare. Insufficienza ep atica. Compresse rivestite: 1-2 compresse rivestite al giorno prima dei pasti principali. Non superare le dosi consigliate. Sciroppo. Adulti: un cu cchiaino diluito in acqua prima di ciascuno dei due pasti principali. Bambini: la dose e' di un solo cucchiaino da caffe' al giorno, prima d el pasto serale. Non superare le dosi consigliate. Non sono necessarie speciali precauzioni per la conservazione. L'uso continuativo di lassativi puo' provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la stipsi e' ostinata consultare il medico. Il pr odotto in particolare lo sciroppo contiene saccarosio di cio' si teng a conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Avvertenze: non us are per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento, senz a risultati apprezzabili, consultare il medico. Validita' del preparat o: attenzione non utilizzare il preparato oltre la data di scadenza in dicata sulla confezione. Un leggero precipitato sul fondo del flacone e' dovuto agli estratti vegetali e non e' indice di alterazione del pr odotto. Non sono note. In soggetti particolarmente sensibili possono insorgere dolori addomin ali che di norma scompaiono con la riduzione della posologia. In gravidanza il prodotto va assunto nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico mentre se ne sconsiglia l'uso du rante l'allattamento perche' gli antrachinonici vengono escreti in par te col latte materno conferendogli proprieta' purgative.

CORYFIN C 24CARAM LIMONE

€ 7,50

CORYFIN Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse. Mentolo etilglicolato 6,5 mg sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Una pastiglia da 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo-eucaliptolo , acido citrico, saccarosio, glucosio. Una pastiglia da 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, gl ucosio. Una pastiglia da 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio. Sintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine il medicina le allevia l'irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumator i. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i bambini fino a 30 mesi di eta' bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Farmaco da 6,5 mg + 18 mg e 2,8 mg + 16,8 mg: una pastiglia ogni 1-2 o re, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Farmaco da 6,5 mg + 1 12,5 mg: una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini sopra i 30 mesi dosi d imezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, po ssono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bam bini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni p er i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad ese mpio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, c itrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementi na (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particol are disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose sup eriore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazion i avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il pr odotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Il prodot to contiene glucosio e saccarosio. Da tenere in considerazione in pers one affette da diabete mellito. Il medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentem ente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). Nei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l'uso ed istituire una terapia idonea. Popolazione pediatrica: a causa dell a presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomand ate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neona ti. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinal e. Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di mentolo in donne in gravidanza. Il medicinale non e' raccomanda to durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misu re contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di mentolo nel latte materno. Il farmaco non deve essere utilizzato du rante l'allattamento.

TROFODERMIN CRDERM30G0,5+0,5

€ 12,40 € 10,54

TROFODERMIN Preparati dermatologici. Clostebol acetato 500 mg neomicina solfato 500 mg. Crema 500 mg/100 g + 500 mg/100 g: stearato di polietilenglicole acid o stearico paraffina liquida lanolina dimeticone nipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idross ibenzoato) floranol acqua depurata. Spray cutaneo, sospensione 5 mg/ ml + 5 mg/ml: magnesio stearato paraffina liquida isobutano a 3,2 ba r. Abrasioni ed erosioni lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, p iaghe da decubito, ulcere traumatiche) ragadi del capezzolo, ragadi a nali ustioni ferite infette ritardi di cicatrizzazione radiodermit i stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione). Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Crema 500 mg/100 g + 500 mg/100 g: 1-2 applicazioni al giorno. Stender e uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricopr ire la parte lesa con garza sterile. Spray cutaneo, sospensione 5 mg/m l + 5 mg/ml: 1-2 applicazioni al giorno ricoprire eventualmente la pa rte lesa con garza sterile. Spray cutaneo, sospensione 5 mg/ml + 5 mg/ml: proteggere dai raggi sol ari e non esporre a temperature superiori a 50 gradi C. E' da evitare l'uso continuativo del farmaco. A causa del potenziale r ischio di ototossicita' e nefrotossicita' della neomicina e' sconsigli ato l'uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l'assorbimento della neomicina. Popolazione pediatrica: e' da evitare l'uso continuativo del prodotto soprattutto nella primiss ima infanzia. Spray cutaneo, sospensione 5 mg/ml + 5 mg/ml: per quanto riguarda lo spray si raccomanda di agitare prima dell'uso, di non vap orizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere du rante l'erogazione, di non inalare ne' spruzzare negli occhi. La crema contiene lanolina nipasept (metile para- idrossibenzoato, etile para -idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato). L'uso combinato del medicinale con preparati topici contenenti altri a ntibiotici di tipo aminoglicosidico puo' aumentare il rischio di sensi bilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione. Inoltre, un'applicazione prolung ata per piu' settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luog o alla comparsa di effetti sistemici, quali l'ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. In gravidanza e durante l'allattamento il farmaco dovra' essere sommin istrato soltanto in caso di effettiva necessita'.

TROFODERMIN SPR CUT30ML5%+5%

€ 12,90 € 10,96

TROFODERMIN Preparati dermatologici. Clostebol acetato 500 mg neomicina solfato 500 mg. Crema 500 mg/100 g + 500 mg/100 g: stearato di polietilenglicole acid o stearico paraffina liquida lanolina dimeticone nipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idross ibenzoato) floranol acqua depurata. Spray cutaneo, sospensione 5 mg/ ml + 5 mg/ml: magnesio stearato paraffina liquida isobutano a 3,2 ba r. Abrasioni ed erosioni lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, p iaghe da decubito, ulcere traumatiche) ragadi del capezzolo, ragadi a nali ustioni ferite infette ritardi di cicatrizzazione radiodermit i stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione). Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Crema 500 mg/100 g + 500 mg/100 g: 1-2 applicazioni al giorno. Stender e uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricopr ire la parte lesa con garza sterile. Spray cutaneo, sospensione 5 mg/m l + 5 mg/ml: 1-2 applicazioni al giorno ricoprire eventualmente la pa rte lesa con garza sterile. Spray cutaneo, sospensione 5 mg/ml + 5 mg/ml: proteggere dai raggi sol ari e non esporre a temperature superiori a 50 gradi C. E' da evitare l'uso continuativo del farmaco. A causa del potenziale r ischio di ototossicita' e nefrotossicita' della neomicina e' sconsigli ato l'uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l'assorbimento della neomicina. Popolazione pediatrica: e' da evitare l'uso continuativo del prodotto soprattutto nella primiss ima infanzia. Spray cutaneo, sospensione 5 mg/ml + 5 mg/ml: per quanto riguarda lo spray si raccomanda di agitare prima dell'uso, di non vap orizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere du rante l'erogazione, di non inalare ne' spruzzare negli occhi. La crema contiene lanolina nipasept (metile para- idrossibenzoato, etile para -idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato). L'uso combinato del medicinale con preparati topici contenenti altri a ntibiotici di tipo aminoglicosidico puo' aumentare il rischio di sensi bilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione. Inoltre, un'applicazione prolung ata per piu' settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luog o alla comparsa di effetti sistemici, quali l'ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. In gravidanza e durante l'allattamento il farmaco dovra' essere sommin istrato soltanto in caso di effettiva necessita'.

DERMOCORTAL CREMA 20G 0,5%

€ 10,50

DERMOCORTAL 5 MG/G CREMA Corticosteroidi, deboli. Idrocortisone 5 mg. Palmito stearato di glicerolo e di polietilenglicole associato ad alco ol cetilstearilico poliossietilenato, gliceridi isostearici poliglicol isati, glicerolo monostearato, fenossietanolo, metile paraidrossibenzo ato, propile paraidrossibenzoato, isostearato di isostearile, paraffin a liquida, essenza profumata, acqua depurata. Punture d'insetti, pruriti o ustioni circoscritte, eczemi. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. L'uso dell'idrocortisone e' controindicato nel corso di affezioni virali, batteriche e fungine. Spalmare la crema sull'area colpita in strato sottile 2-3 volte al gio rno, frizionando leggermente. In caso di mancata risposta alla terapia e' opportuno rivalutare la terapia. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. La crema non trova impiego oftalmologico, ne' va applicata nelle zone perioculari. Da non usare nel prurito vulvare, se associato a perdite vaginali. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo ' dare origine a fenomeni di irritazione o sensibilizzazione. In tal c aso e' necessario interrompere il trattamento e stabilire una terapia idonea. Nei bambini al di sotto dei 2 anni di eta' il prodotto va somm inistrato nei casi di effettiva necessita'. Evitare le applicazioni pr olungate soprattutto su ampie superfici. Possono essere riferiti distu rbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offusc ata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includer e cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroi di sistemici e topici. Contiene metile paraidrossibenzoato e propile p araidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritarda te). Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci. Patologie dell'occhio: visione offuscata con frequenza non nota. Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nel ca so di effettiva necessita'.

RINOCALYPTOL SPRAY NASFL15ML

€ 8,60 € 6,88

RINO CALYPTOL Decongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico. Ossimetazolina cloridrato. Sodio fosfato bibasico anidro, sodio fosfato monobasico biidrato, poli mero dell'isottilpoliossietilenfenolo (Tyloxapol), clorexidina glucona to, mentolo, benzalconio cloruro, canfora, sodio edetato, eucaliptolo, acqua depurata. Decongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore. Ipersensibilita' nota verso il prodotto, ipertrofia prostatica, malatt ie cardiache e ipertensione arteriosa grave glaucoma, ipertiroidismo il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi. Dopo essersi soffiati il naso, nebulizzare 1 - 2 volte per narice ogni 6 - 8 ore, salvo diversa indicazione medica dopo la nebulizzazione, inspirare profondamente tenendo la bocca chiusa. Per nebulizzare il pr eparato: se il flacone e' nuovo, premere 2-3 volte il dosatore, senza introdurre nelle narici, al fine di riempire la pompa tenere il flaco ne in posizione verticale introdurre nella narice la sua estremita' e premere con moto rapido e deciso durante un'inspirazione dopo essersi soffiati il naso. Il trattamento non deve essere protratto oltre i 4 giorni. Non conservare al di sopra di 30 gradi C. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi , l'uso dei decongestionanti nasali deve essere sottoposto di volta in volta. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante nel farma co, specie quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfia mento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione n asale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmace utica. Puo' causare broncospasmo. L'uso protratto dei vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni par anasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le appli cazioni per lunghi periodi puo' risultare dannoso. Durante i primi mes i di gravidanza e per pericolo di ritenzione urinaria negli anziani, i l prodotto puo' essere impiegato solo dopo un consulto medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione in tal caso e' necessario interrompere il trattame nto ed istituire una terapia adeguata. Comunque, in assenza di rispost a terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico in og ni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. A ttenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto, se ingerito accidentalmente o se impiegato per lungo periodo in dosi eccessive, pu o' determinare fenomeni tossici. Non deve essere utilizzato per via or ale. Evitare il contatto con gli occhi. Non associare a farmaci antidepressivi. Il prodotto puo' determinare fenomeni di sensibilizzazione locale e co ngestione delle mucose per effetto di rimbalzo. Per eventuale rapido a ssorbimento dell'ossimetazolina attraverso le mucose infiammate, si po ssono verificare effetti sistemici, consistenti in ipertensione arteri osa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. Il prodotto puo' essere impiegato, durante i primi mesi di gravidanza, solo dopo un consulto medico.

LEVIOGEL GEL 50G 1%

€ 7,80 € 7,02

LEVIOGEL 10 MG/G GEL Antinfiammatori non steroidei per uso topico. Diclofenac sodico. Acqua depurata, etanolo 96%, alcool isopropilico, carbomeri, ammoniaca soluzione concentrata. Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legam enti. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri far maci antinfiammatori non steroidei (FANS) terzo trimestre di gravidan za bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni. Applicare il farmaco 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, fri zionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimen sione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di medicinale (quanti tativo di dimensione variabile tra una ciliegia e una noce) sono suffi cienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione, scia cquarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel . Adulti: attenzione usare solo per brevi periodi di trattamento. Adol escenti dai 14 ai 18 anni: se questo prodotto e' necessario per piu' d i 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consulta re un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati i nsufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolesc enti al di sotto dei 14 anni. Pertanto, l'uso del prodotto e' controin dicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di eta' . Anziani: puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. La possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di dicl ofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su a ree cutanee estese e per un periodo prolungato. Il diclofenac topico d eve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su f erite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in co ntatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Int errompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Il diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che no n lasci passare aria. Poiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' fre quente, utilizzando la seguente convenzione: comune (>= 1/100, < 1/10) non comune (>= 1/1.000, < 1/100) raro (>= 1/10.000, < 1/1.000) mol to raro (< 1/10.000) Non nota. Disturbi del sistema immunitario. Molt o raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico. In fezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Patologie respir atorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della c ute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash, eczema, eritema, dermati te (inclusa dermatite da contatto), prurito raro: dermatite bollosa molto raro: reazione di fotosensibilita'. La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazion i orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimen to all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistem ica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostag landine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo e mbrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aument ato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi do po l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prim e fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalita' embri o-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inc lusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano s tati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante i l periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di g ravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi s trettamente necessari. Se il diclofenac e' usato da una donna in attes a di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanz a, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravid anza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono espo rre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) disfunzione renale, che puo ' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse inibizione delle contrazioni uterine risulta nti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il dic lofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, al le dosi terapeutiche del medicinale non sono previsti effetti sul latt ante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allatta no, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto co nsiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, il farm aco non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.

LEVIOGEL GEL 100G 1%

€ 10,30 € 9,27

LEVIOGEL 10 MG/G GEL Antinfiammatori non steroidei per uso topico. Diclofenac sodico. Acqua depurata, etanolo 96%, alcool isopropilico, carbomeri, ammoniaca soluzione concentrata. Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legam enti. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri far maci antinfiammatori non steroidei (FANS) terzo trimestre di gravidan za bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni. Applicare il farmaco 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, fri zionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimen sione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di medicinale (quanti tativo di dimensione variabile tra una ciliegia e una noce) sono suffi cienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione, scia cquarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel . Adulti: attenzione usare solo per brevi periodi di trattamento. Adol escenti dai 14 ai 18 anni: se questo prodotto e' necessario per piu' d i 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consulta re un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati i nsufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolesc enti al di sotto dei 14 anni. Pertanto, l'uso del prodotto e' controin dicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di eta' . Anziani: puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. La possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di dicl ofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su a ree cutanee estese e per un periodo prolungato. Il diclofenac topico d eve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su f erite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in co ntatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Int errompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Il diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che no n lasci passare aria. Poiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' fre quente, utilizzando la seguente convenzione: comune (>= 1/100, < 1/10) non comune (>= 1/1.000, < 1/100) raro (>= 1/10.000, < 1/1.000) mol to raro (< 1/10.000) Non nota. Disturbi del sistema immunitario. Molt o raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico. In fezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Patologie respir atorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della c ute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash, eczema, eritema, dermati te (inclusa dermatite da contatto), prurito raro: dermatite bollosa molto raro: reazione di fotosensibilita'. La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazion i orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimen to all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistem ica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostag landine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo e mbrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aument ato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi do po l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prim e fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalita' embri o-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inc lusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano s tati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante i l periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di g ravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi s trettamente necessari. Se il diclofenac e' usato da una donna in attes a di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanz a, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravid anza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono espo rre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) disfunzione renale, che puo ' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse inibizione delle contrazioni uterine risulta nti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il dic lofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, al le dosi terapeutiche del medicinale non sono previsti effetti sul latt ante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allatta no, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto co nsiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, il farm aco non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.

CAPSOLIN REVULSIVO 40G

€ 8,80 € 6,16

Capsolin REVULSIVODescrizionePomata per uso topico.