SOFAR SpA

CLISMALAX 1CLISMA 133ML

€ 5,20

CLISMA LAX SOLUZIONE RETTALE FLACONI Farmaci per la costipazione. 100 ml contengono 13,91 g di fosfato sodico monobasico anidro (NaH 2 P O 4 ) 3,18 g di fosfato sodico bibasico (Na 2 HPO 4 ). Eccipienti con effetti noti: sodio benzoato (100mg per 100ml) e metilparaidrossibenz oato (50mg per 100ml). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Idrossido di sodio, sodio benzoato, metilparaidrossibenzoato, acqua de purata. Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1 dolore addominale acuto o di origine scon osciuta nausea o vomito ostruzione o stenosi intestinale o stenosi a norettale sub occlusione intestinale ileo meccanico ileo paralitico disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che p ossono aumentare l'assorbimento del medicinale perforazione anale me gacolon congenito o acquisito malattia di Hirschsprung sanguinamento rettale di origine sconosciuta crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento grave stato di disidratazione bambini di eta' inferior e a dodici anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturb i cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia . Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni co n fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5). Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): l'intera dose del flacon e. Modo di somministrazione: non superare le dosi consigliate. I lassa tivi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non pi u' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la pr escrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Assu mere preferibilmente la sera. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Popolazione pediatrica: il flacone da 133 ml non deve essere utilizzat o nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. L'abuso di lassativi (uso f requente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persi stente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente p otassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo ' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti c on condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che a ssumono medicinali che possono diminuire la velocita' di filtrazione g lomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell'ang iotensina (sartani) o gli anti-infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Clisma lax contiene fosfati di sodio, vi e' il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calci o e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalce mia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L'abuso di lassativi puo' causare dip endenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni in testinali (atonia intestinale). L'uso ripetuto di lassativi puo' dare origine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L'impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi e' sconsigliato. Il tr attamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuva nte al trattamento igienico-dietetico (es. incremento di fibre vegetal i e di liquidi nell'alimentazione, attivita' fisica e rieducazione del la motilita' intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. U n'attenta valutazione del medico e' indispensabile quando la necessita ' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti a bitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) c he duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non ries ce a produrre effetti. E' opportuno che i soggetti anziani o in non bu one condizioni di salute e i pazienti con ipertensione arteriosa non c ontrollata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa retta le (ulcere, fessure), consultino il medico prima di usare il medicinal e. I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazi one, se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata d el clistere puo' provocare lesioni. Negli episodi di stitichezza, si c onsiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchi eri di acqua, o di altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. L'assorbimento sistemico del sodio fosfato soluzione rettale e' limita to, tuttavia in alcune condizioni puo' risultare aumentato e predispor re a possibili interazioni con altri farmaci. L'assunzione contemporan ea di farmaci che possono avere effetti sull'equilibrio elettrolitico (come diuretici, cortisonici, calcio-antagonisti, litio) puo' facilita re l'insorgenza di iperfosfatemia, ipercalcemia e ipernatriemia. I paz ienti che assumono farmaci in grado di prolungare l'intervallo QT poss ono essere piu' a rischio di sviluppare questa reazione avversa se tra ttati concomitantemente con sodio fosfato. Dato che l'ipernatriemia e' associata a bassi livelli di litio, l'uso concomitante di Clisma lax e litio puo' causare una riduzione dei livelli sierici di litio, con u na diminuzione dell'efficacia. L'utilizzo concomitante di supplementi di calcio o antiacidi contenenti calcio puo' aumentare il rischio di c alcificazione ectopica. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o co mpresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.3). Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di sodio fosfato or ganizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non so no disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario reazioni di ipers ensibilita' (ad esempio orticaria) patologie della cute e del tessuto sottocutaneo vescicole, prurito, bruciore patologie gastrointestina li dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con per dita di liquidi ed elettroliti, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a livello rettale. Nausea, vomito. Disturb i del metabolismo e della nutrizione iperfosfatemia, ipopotassiemia, ipernatriemia, ipocalcemia e calcificazione dei tessuti possono rarame nte verificarsi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli ope ratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa s ospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www .aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.

CLISMALAX 4CLISMI 133ML

€ 16,50

CLISMA LAX SOLUZIONE RETTALE FLACONI Farmaci per la costipazione. 100 ml contengono 13,91 g di fosfato sodico monobasico anidro (NaH 2 P O 4 ) 3,18 g di fosfato sodico bibasico (Na 2 HPO 4 ). Eccipienti con effetti noti: sodio benzoato (100mg per 100ml) e metilparaidrossibenz oato (50mg per 100ml). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Idrossido di sodio, sodio benzoato, metilparaidrossibenzoato, acqua de purata. Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1 dolore addominale acuto o di origine scon osciuta nausea o vomito ostruzione o stenosi intestinale o stenosi a norettale sub occlusione intestinale ileo meccanico ileo paralitico disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che p ossono aumentare l'assorbimento del medicinale perforazione anale me gacolon congenito o acquisito malattia di Hirschsprung sanguinamento rettale di origine sconosciuta crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento grave stato di disidratazione bambini di eta' inferior e a dodici anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturb i cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia . Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni co n fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5). Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): l'intera dose del flacon e. Modo di somministrazione: non superare le dosi consigliate. I lassa tivi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non pi u' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la pr escrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Assu mere preferibilmente la sera. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Popolazione pediatrica: il flacone da 133 ml non deve essere utilizzat o nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. L'abuso di lassativi (uso f requente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persi stente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente p otassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo ' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti c on condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che a ssumono medicinali che possono diminuire la velocita' di filtrazione g lomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell'ang iotensina (sartani) o gli anti-infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Clisma lax contiene fosfati di sodio, vi e' il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calci o e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalce mia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L'abuso di lassativi puo' causare dip endenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni in testinali (atonia intestinale). L'uso ripetuto di lassativi puo' dare origine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L'impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi e' sconsigliato. Il tr attamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuva nte al trattamento igienico-dietetico (es. incremento di fibre vegetal i e di liquidi nell'alimentazione, attivita' fisica e rieducazione del la motilita' intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. U n'attenta valutazione del medico e' indispensabile quando la necessita ' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti a bitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) c he duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non ries ce a produrre effetti. E' opportuno che i soggetti anziani o in non bu one condizioni di salute e i pazienti con ipertensione arteriosa non c ontrollata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa retta le (ulcere, fessure), consultino il medico prima di usare il medicinal e. I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazi one, se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata d el clistere puo' provocare lesioni. Negli episodi di stitichezza, si c onsiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchi eri di acqua, o di altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. L'assorbimento sistemico del sodio fosfato soluzione rettale e' limita to, tuttavia in alcune condizioni puo' risultare aumentato e predispor re a possibili interazioni con altri farmaci. L'assunzione contemporan ea di farmaci che possono avere effetti sull'equilibrio elettrolitico (come diuretici, cortisonici, calcio-antagonisti, litio) puo' facilita re l'insorgenza di iperfosfatemia, ipercalcemia e ipernatriemia. I paz ienti che assumono farmaci in grado di prolungare l'intervallo QT poss ono essere piu' a rischio di sviluppare questa reazione avversa se tra ttati concomitantemente con sodio fosfato. Dato che l'ipernatriemia e' associata a bassi livelli di litio, l'uso concomitante di Clisma lax e litio puo' causare una riduzione dei livelli sierici di litio, con u na diminuzione dell'efficacia. L'utilizzo concomitante di supplementi di calcio o antiacidi contenenti calcio puo' aumentare il rischio di c alcificazione ectopica. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o co mpresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.3). Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di sodio fosfato or ganizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non so no disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario reazioni di ipers ensibilita' (ad esempio orticaria) patologie della cute e del tessuto sottocutaneo vescicole, prurito, bruciore patologie gastrointestina li dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con per dita di liquidi ed elettroliti, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazione a livello rettale. Nausea, vomito. Disturb i del metabolismo e della nutrizione iperfosfatemia, ipopotassiemia, ipernatriemia, ipocalcemia e calcificazione dei tessuti possono rarame nte verificarsi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segn alazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'auto rizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli ope ratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa s ospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www .aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.

ENTEROLACTIS 20CPS

€ 18,80

ENTEROLACTIS capsule Descrizione Integratore alimentare di fermenti lattici vivi con Lactobacillus L. casei DG (Lactobacillus paracasei CNCM I-1572) (non meno di 8 miliardi). IngredientiL. casei DG (Lactobacillus paracasei CNCM I-1572) microrganismo depositato presso l'Istituto Pasteur di Parigi, agente di carica: cellulosa microcristallina capsula vegetale (idrossipropilmetilcellulosa, colorante: E171) agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi. Caratteristiche nutrizionali Componenti caratterizzantiper dose massima giornalieraper capsula L. casei DG (Lactobacillus paracasei CNCM I-1572)non meno di 16 miliardi di cellule vivenon meno di 8 miliardi di cellule vive Modalità d'uso Adulti: una capsula prima dei pasti due volte al giorno, con un sorso d&rsquo acqua. Bambini: una capsula al giorno prima del pasto principale. In caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall&rsquo antibiotico. Avvertenze Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25° C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 20 capsule

CISTIFLUX A PLUS 36+D BUST

€ 21,90 € 15,33

ciStiflux A Plus 36+D Descrizione Integratore alimentare a base di estratto concentrato di cranberry ad alto titolo in proantocianidine di tipo A, utile per favorire la fisiologica funzionalità delle vie urinarie. Contiene anche il D-Mannosio. Ingredienti Fruttosio, Maltodestrine, D-Mannosio, Estratto di Mirtillo rosso bacche (Vaccinium macrocarpon Aiton) titolato al 15% in Proantocianidine, Aroma frutti di bosco, Acidificante: acido citrico, Colorante: rosso barbabietola, Agente antiagglomerante: Biossido di silicio, Edulcorante: Glicosidi stelviolici. Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi Per dose giornaliera Estratto di mirtillo rosso bacche 240 mg Proantocianidine app. 36 mg D-Mannosio 500 mg Modalità d'uso 1 bustina al giorno in un bicchiere d'acqua, preferibilmente la sera prima di coricarsi, a vescica vuota, lontano dai pasti. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di unna dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. ConservazioneConservare in un luogo fresco ed asciutto. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Confezione da 14 bustine. Cod. 10001857

SOFARGEN SPRAY MEDIC POLV10G

€ 17,90

Sofargen Spray Descrizione Dispositivo medico CE Classe IIA. Non sterile. Sofargen spray è una medicazione in polvere spray per uso topico contenente caolino leggero e argento sulfadiazina alla concentrazione dell&rsquo 1%. Il prodotto rimane agevolmente &ldquo in situ&rdquo e non è influenzato dallo stiramento dei bordi della ferita. Può essere facilmente rimosso detergendo la lesione con soluzione fisiologica. È indicato per il trattamento locale di lesioni cutanee contaminate di piccole dimensioni quali abrasioni, escoriazioni, tagli, ferite superficiali ed affezioni dermatologiche in genere. Modalità d'uso Agitare energicamente la bomboletta per qualche secondo prima dell&rsquo uso. Dopo una opportuna detersione della lesione, assicurarsi di dirigere l&rsquo ugello dell&rsquo erogatore in direzione della lesione stessa da trattare, mantenendo in posizione verticale la bomboletta ad una distanza di circa 15 cm dalla superficie da trattare. Applicare quindi uno strato uniforme di Sofargen spray sulla lesione, premendo il tasto erogatore per pochi istanti. L&rsquo applicazione di Sofargen spray deve continuare senza interruzione una o due volte al giorno sino a completa guarigione. Ad ogni rinnovo dell&rsquo applicazione detergere accuratamente la lesione con acqua o soluzione fisiologica. La polvere contenuta in Sofargen spray tenderà a rimanere adesa alla ferita (per la presenza di essudato) o alla cute macerata, mentre sulla cute sana e asciutta circostante tenderà a rimuoversi spontaneamente. Dove opportuno o necessario, dopo l&rsquo applicazione di Sofargen spray, coprire la lesione con un cerotto o un bendaggio a seconda della sua dimensione. Il tempo medio di permanenza della medicazione è di 12-24 ore. Componenti Caolino leggero 9,8 g sulfadiazina argentica micronizzata 0,1 g calcio gluconato monoidrato 0,1 g butano come propellente 70,0 g. Avvertenze I pazienti con ipersensibilità individuale accertata verso i componenti non devono usare il prodotto. Si consiglia di non usare il prodotto per più di 4 settimane. Consultare il medico in caso di guarigione incompleta o nel caso insorgessero sintomi indesiderati. Proteggere il viso quando si spruzza nella parte superiore del corpo. Evitare di inalare la polvere nebulizzata. In caso di ingestione o inalazione accidentali della polvere consultare il medico. La polvere erogata esposta alla luce può tendere a divenire di colore bruno, a causa dello ione argento presente nella formulazione. Tuttavia questo fenomeno non compromette la sua efficacia e sicurezza. Non applicare il prodotto insieme a disinfettanti liquidi o solidi. Rimettere il tappo alla bomboletta dopo ogni applicazione. Nelle donne in stato di gravidanza e nella prima infanzia, usare il prodotto previo consiglio del medico. Sofargen spray va impiegato per il trattamento solo di piccole lesioni. Si possono verificare eventualmente sensazioni transitorie di bruciore o irritazione, senza conseguenze e rare reazioni locali di natura allergica. Qualora insorgessero effetti indesiderati consultare il medico o il farmacista. Contenitore sotto pressione e infiammabile: non forare o in alcun modo manomettere la bomboletta, anche a prodotto esaurito. Il prodotto contiene propellente infiammabile sotto pressione: non utilizzare in vicinanza di fiamme libere o fonti di calore. L&rsquo esposizione a temperature superiori a 50° C può causare lo scoppio del contenitore. Dopo l&rsquo uso smaltire la bomboletta secondo le norme vigenti. Non contiene gas propellenti dannosi per l&rsquo ozono. Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 30° C. Non utilizzare il prodotto oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Tale data si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato. Non conservare alla luce solare diretta. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Bomboletta da 125 ml pressurizzata contenente 10 g di polvere spray. Cod. 10007056

CONVIS 20BUST

€ 23,00 € 16,10

CONVIS TONICO PER IL BENESSERE MASCHILE Descrizione Integratore alimentare a base di arginina, carnitina, ornitina, zinco, niacina ed estratti vegetali. Lo zinco contribuisce al mantenimento dei normali livelli di testosterone nel sangue, alla normale fertilità e funzione riproduttiva e alla normale funzionalità del sistema immunitario inoltre, contribuisce a proteggere le cellule dallo stress ossidativo. Gli estratti di Ginkgo biloba e ginseng esercitano un&rsquo azione antiossidante. Gli estratti vegetali di maca, ginseng e guaranà , svolgono un&rsquo azione tonica, contrastando gli stati di stanchezza fisica e mentale. Infine, il Ginkgo biloba favorisce il mantenimento della normale circolazione sanguigna. Ingredienti Arginina, carnitina, ornitina, zinco, niacina, maca e.s., guaranà e.s., ginseng e.s., Ginkgo biloba e.s. Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper dose (1 bustina) Arginina2.500 mgMaca e.s.1000 mgOrnitina800 mgGuaranà e.s.400 mgGinseng e.s.300 mgCarnitina250 mgGinkgo e.s.50 mgNiacina20 mg (125% VNR*)Zinco15 mg (150% VNR*) *Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Assumere una bustina al giorno, disciolta in almeno 200 ml di acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici, consultare il medico prima di assumere il prodotto. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza e durante l'allattamento. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 20 bustine

GERDOFF 20CPR

€ 19,90

GERDOFF Descrizione Gerdoff è un dispositivo medico ad azione meccanica che trova indicazione: -nel trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo. Riduce rapidamente i sintomi correlati quali: bruciore gastrico (pirosi), rigurgito acido, dolore epigastrico, tosse irritativa, disfonia. -nel trattamento sintomatico dell'iperacidità (dolore e bruciore di stomaco occasionale). Gerdoff è un'associazione originale e innovativa di condroitin solfato, acido ialuronico e alluminio idrossido. Gerdoff contribuisce all'effetto protettivo nei confronti dell'azione irritante dell'acido cloridrico prodotto dallo stomaco: -la presentazione in compresse da sciogliere inizialmente in bocca, stimola la salivazione, che permette un miglior contatto dei componenti con la parete esofagea e ne favorisce la protezione e la lubrificazione. -il condroitin-solfato, aderendo alla mucosa gastro-esofagea, la protegge isolandola efficacemente dall'attacco dei succhigastrici. -l'acido ialuronico, in combinazione con le proprietà adesive del condroitin solfato, protegge il tessuto dell'esofago danneggiato e ne favorisce la reintegrazione. -l'alluminio idrossido svolge la funzione di antiacido, riducendo l'aggressività dei succhi gastrici nei confronti della mucosa danneggiata. Ingredienti Condroitina solfato sale sodico, saccarosio, alluminio idrossido, calcio carbonato antiagglomeranti: mono e ditrigliceridi degli acidi grassi, biossido di silicio, sodio ialuronato ad alto peso molecolare aroma edulcorante: ammonio glicirizzinato. Senza glutine, lattosio e derivati. Modalità d'uso Le compresse vanno inizialmente sciolte in bocca e successivamente masticate. La loro assunzione può essere anche seguita dall'ingestione di acqua o latte. Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1-2 compresse dopo i pasti principali e prima di coricarsi, o al bisogno in caso di comparsa dei sintomi come dolore e bruciore di stomaco, secondo consiglio medico. Bambini: sopra i 6 anni: si consiglia di utilizzare il prodotto solo dopo aver consultato il proprio Medico curante. 1 compressa, dopo i pasti principali e/o prima di coricarsi, o al bisogno in caso di comparsa dei sintomi come dolore e bruciore di stomaco. In caso di necessità , la compressa può essere divisa a metà , mediante la linea di prefrattura. Avvertenze Il prodotto contiene alluminio, che potrebbe interferire con l'assunzione contemporanea di farmaci, i citrati possono aumentare l'assorbimento di alluminio. È opportuno non assumere farmaci 1 ora prima e 2 ore dopo l'impiego del prodotto e solo dopo aver consultato il proprio medico. Non eccedere la dose consigliata. In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il proprio medico. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il proprio medico. Il prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in pazienti diabetici. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Effetti indesiderati: l'uso se prolungato del prodotto, per l'azione astringente dell'alluminio, può causare stitichezza. Controindicazioni: insufficienza renale. Ipofosfatemia. Ipersensibilità nota verso uno dei componenti. Gravidanza e allattamento: utilizzare il prodotto dopo aver consultato il proprio Medico. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 20 compresse da sciogliere in bocca da 1.100 mg.

SILACT FAST 30CPR

€ 19,90

SILACT FAST Descrizione Integratore alimentare di beta-galattosidasi, indicato nei soggetti intolleranti al lattosio. Silact Fast migliora la digestione del lattosio nei soggetti che mal digeriscono il lattosio. Ingredienti Edulcorante: sorbitolo (da mais o frumento), &beta -galattosidasi (lattasi) agenti antiagglomeranti: magnesio stearato vegetale, biossido di silicio aroma. Caratteristiche nutrizionali Componentiper compressaper 4 compresse beta-galattosidasi4.500 U.I.18.000 U.I. Modalità d'uso Una/due compresse da assumersi immediatamente prima di consumare alimenti contenenti lattosio (derivati del latte) in base alle necessità individuali. È consigliabile l&rsquo assunzione giornaliera fino ad un massimo di tre/quattro compresse. Avvertenze La tolleranza al lattosio varia individualmente, chiedere consiglio al medico o al farmacista per maggiori informazioni sul ruolo del lattosio nella dieta. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Formato Confezione da 30 compresse masticabili.

ENTEROLACTIS BEVIBILE BB12FL

€ 15,70

ENTEROLACTIS bevibile BAMBINIDescrizione Integratore alimentare di fermenti lattici vivi, vitamina D e le vitamine del gruppo B. L'apporto di probiotici è indicato per l'equilibrio della flora batterica intestinale conseguente ad abitudini alimentari scorrette o terapie antibiotiche. Le vitamine B6, B12 e B1 contribuiscono al normale funzionamento del sistema nervoso e alla normale funzione psicologica. La vitamina B6 inoltre contribuisce al normale metabolismo delle proteine mentre la vitamina D contribuisce al normale assorbimento del calcio e del fosforo aiutando a mantenere ossa e denti sani. Ingredienti L. casei DG (Lactobacillus paracasei CNCM I-1572) (non meno di 1 miliardo), vitamina B1, vitamina B6, vitamina B12, vitamina D. Senza glutine. Senza lattosio. Modalità d'uso 1 flaconcino al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. L&rsquo assunzione del prodotto va protratta per almeno 3 settimane, da ripetersi ciclicamente, in caso di necessità . Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Formato Confezione da 12 flaconi da 10 ml