GLAXOSMITHKLINE C.

RINAZINA AD GTT 10ML10MG0,1%

€ 11,05 € 8,84

RINAZINA Sistema respiratorio, simpaticomimetici, non associati. 1 ml di soluzione contiene: principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. RINAZINA 1 mg/ml gocce nasali, soluzione: sodio cloruro, disodio edeta to, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, be nzalconio cloruro, acqua depurata. RINAZINA 100 mg/100 ml spray nasale , soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma bals amico, acqua depurata. Decongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali , di riniti allergiche, di sinusiti acute. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Iper tiroidismo. Il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferi ore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane succes sive a terapia con farmaci antidepressivi. Gocce nasali: adulti: 2-3 gocce in ciascuna narice, 2-3 volte al giorn o Spray nasale: adulti: 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 vol te al giorno. Popolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Atten ersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta tera peutica completa entro pochi giorni, consultare il medico in ogni cas o, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. RINAZINA 100 mg/100 ml spray nasale, soluzione: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. RINAZINA 1 mg /ml gocce nasali, soluzione: conservare a temperatura inferiore a 25 g radi C. Conservare in posizione verticale. Impiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia pros tatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malatt ie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestio nanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giud izio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la n ormale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lung o periodo di tempo puo' risultare dannoso. Benzalconio cloruro (BAC) c ontenuto come conservante in RINAZINA gocce nasali e spray nasale, spe cie quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento d ella mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale p ersistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso na sale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fosser o disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti t opici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una t erapia idonea. Con l'uso di farmaci simpaticomimetici, ai quali appart iene anche la nafazolina, sono stati riportati rari casi di encefalopa tia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cer ebrale. I sintomi riferiti comprendono insorgenza improvvisa di cefale a grave, nausea, vomito e disturbi della visione. La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento a ppropriato. L'uso della nafazolina deve essere immediatamente interrot to e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e/o sint omi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da va socostrizione cerebrale. Il farmaco puo' interagire con farmaci antidepressivi. Il prodotto puo' determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensib ilizzazione e congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effe tti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia rifle ssa, cefalea, disturbi della minzione. In gravidanza e nell'allattamento, RINAZINA deve essere usata solo dop o aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischi o/beneficio nel proprio caso.

RINAZINA SPRAY NAS 15ML 0,1%

€ 11,05 € 8,84

RINAZINA Sistema respiratorio, simpaticomimetici, non associati. 1 ml di soluzione contiene: principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. RINAZINA 1 mg/ml gocce nasali, soluzione: sodio cloruro, disodio edeta to, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, be nzalconio cloruro, acqua depurata. RINAZINA 100 mg/100 ml spray nasale , soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma bals amico, acqua depurata. Decongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali , di riniti allergiche, di sinusiti acute. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Iper tiroidismo. Il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferi ore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane succes sive a terapia con farmaci antidepressivi. Gocce nasali: adulti: 2-3 gocce in ciascuna narice, 2-3 volte al giorn o Spray nasale: adulti: 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 vol te al giorno. Popolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Atten ersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta tera peutica completa entro pochi giorni, consultare il medico in ogni cas o, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. RINAZINA 100 mg/100 ml spray nasale, soluzione: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. RINAZINA 1 mg /ml gocce nasali, soluzione: conservare a temperatura inferiore a 25 g radi C. Conservare in posizione verticale. Impiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia pros tatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malatt ie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestio nanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giud izio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la n ormale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lung o periodo di tempo puo' risultare dannoso. Benzalconio cloruro (BAC) c ontenuto come conservante in RINAZINA gocce nasali e spray nasale, spe cie quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento d ella mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale p ersistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso na sale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fosser o disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti t opici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una t erapia idonea. Con l'uso di farmaci simpaticomimetici, ai quali appart iene anche la nafazolina, sono stati riportati rari casi di encefalopa tia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cer ebrale. I sintomi riferiti comprendono insorgenza improvvisa di cefale a grave, nausea, vomito e disturbi della visione. La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento a ppropriato. L'uso della nafazolina deve essere immediatamente interrot to e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e/o sint omi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da va socostrizione cerebrale. Il farmaco puo' interagire con farmaci antidepressivi. Il prodotto puo' determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensib ilizzazione e congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effe tti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia rifle ssa, cefalea, disturbi della minzione. In gravidanza e nell'allattamento, RINAZINA deve essere usata solo dop o aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischi o/beneficio nel proprio caso.

PURSENNID 40CPR RIV 12MG

€ 12,25

PURSENNID 12 MG COMPRESSE RIVESTITE Lassativo stimolante. Una compressa rivestita contiene: principio attivo: sennosidi A + B (c ome sali di calcio) 12 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio monoi drato glucosio anidro saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1. Lattosio monoidrato acido stearico talco amido di mais glucosio an idro saccarosio gomma arabica silice colloidale anidra titanio dio ssido cetile palmitato. Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Controindicato qualora sussistano le seg uenti condizioni mediche: malattie infiammatorie dell'apparato digeren te (i.e. Morbo di Crohn, rettocolite ulcerosa, epatopatie, peritoniti e malattie infiammatorie intestinali). Irritazione o ostruzione del tr atto gastrointestinale (i.e. costipazione spastica, ostruzione dell'il eo/preileo, crampi e dolori, nausea, vomito e coliche). Sintomi addomi nali che possono essere dovuti ad una condizione sottostante non diagn osticata, come condizioni acute intestinali che possono richiedere un intervento chirurgico (i.e. diverticolite acuta, appendicite e diarrea massiva). stati di severa disidratazione, con perdita di acqua ed ele ttroliti, specialmente ipopotassiemia. Controindicato nei bambini di e ta' inferiore a 10 anni. Posologia. Adulti e bambini sopra i 12 anni di eta': 2-4 compresse riv estite al giorno. Bambini tra i 10 e i 12 anni: 1-2 compresse rivestit e al giorno. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezz abili consultare il medico. La dose corretta e' quella minima sufficie nte a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indic ata. Popolazione pediatrica: controindicato nei bambini di eta' inferi ore a 10 anni. Modo di somministrazione: assumere preferibilmente la s era. L'azione di Pursennid si manifesta dopo 6-12 ore. Somministrato l a sera, l'effetto di Pursennid compare il mattino successivo. I lassat ivi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu ' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la pre scrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Inger ire insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondant e). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. La dose stabilita non deve essere superata. L'uso indiscriminato prolu ngato dei lassativi puo' portare ad assuefazione e ad un deteriorament o delle funzioni intestinali. Deve essere impiegato il dosaggio effica ce piu' basso per il ristabilirsi della normale funzione intestinale. Se non e' stato raggiunto alcun miglioramento a livello intestinale, i l dosaggio puo' essere aumentato sotto supervisione medica. I prodotti contenenti senna e sennosidi devono essere usati solamente se non puo ' essere ottenuto un effetto terapeutico attraverso un cambiamento del la dieta o la somministrazione di agenti formanti massa. L'uso di ques ti farmaci richiede la supervisione medica: se non si sortiscono effet ti positivi a seguito del trattamento se l'uso si prolunga oltre una settimana di trattamento se i sintomi persistono o peggiorano dopo u na laparotomia o chirurgia addominale se e' presente eruzione cutanea , perche' puo' essere un segnale di ipersensibilita' se sono presenti nausea e vomito, perche' questi sintomi possono essere segni di un po tenziale o esistente blocco intestinale (ileo) in bambini tra i 10 e i 12 anni. Informazioni relative agli eccipienti. Lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio , non devono assumere questo medicinale. Glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Saccarosio: i pazienti affetti da rari pr oblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di g lucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devo no assumere questo medicinale. L'uso concomitante di altri farmaci che inducono ipopotassiemia (i.e. diuretici, adrenocorticosteroidi e liquirizia) puo' aumentare lo sbila nciamento elettrolitico. L'ipopotassiemia (derivante da abuso di lassa tivi assunti per lungo tempo) potenzia l'azione dei glicosidi cardiaci e interferisce con i farmaci antiaritmici, con altri farmaci che indu cono il ritorno al ritmo sinusale (chinidina) e con farmaci che induco no l'allungamento dell'intervallo Q-T. Questo medicinale puo' causare lieve malessere addominale come dolore addominale, crampi, irritazione della mucosa colica e gastrica. Sono s tati anche segnalati altri effetti quali disidratazione, ipotensione, fatica, miopatie, dolore di stomaco, iponatremia, disordini renali, ip eraldosteronismo secondario, ipocalcemia e ipomagnesemia. Queste reazi oni avverse sono solitamente reversibili una volta interrotta l'assunz ione del lassativo. L'uso prolungato o il sovradosaggio di questo farm aco possono causare nausea, diarrea con eccessiva perdita di elettroli ti, specialmente potassio (ipopotassiemia). C'e' anche la possibilita' di sviluppare megacolon. Durante il trattamento puo' manifestarsi una colorazione giallo-brunastra (pH-dipendente) delle urine dovuta ai me taboliti, che non ha alcun significato clinico. E' stata segnalata ass uefazione dopo trattamento prolungato. Le reazioni avverse sono elenca te di seguito in base al sistema organi classi e frequenza. Le frequen ze sono definite come: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/1 0) non comune (>= 1/1.000, < 1/100) raro (>= 1/10.000 < 1/1.000) m olto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non puo' essere defin ita sulla base dei dati disponibili). Effetti indesiderati nell'esperi enza post-commercializzazione. Disturbi del sistema immunitario. Non n ota. Reazioni di ipersensibilitÇ?¶ÿ (prurito, orticaria, esantema locale o generalizzato). Patologie gastrointestinali. Non nota: megacolon, do lore addominale, diarrea, nausea, malessere addominale. Patologie sist emiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: fatica, tolleranza al farmaco. Patologie del sistema muscoloscheletric o e del tessuto connettivo. Non nota: miopatia. Patologie renali e uri narie. Non nota: problemi renali, cromaturia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: iperaldosteronismo, ipocalcemia, ipomag nesemia, disidratazione, ipopotassiemia, iponatremia, diminuzione degl i elettroliti ematici. Patologie vascolari. Non nota: ipotensione. Gli eventi avversi elencati sopra sono basati su segnalazioni spontanee p ost- commercializzazione e rappresentano una stima meno precisa dell'i ncidenza che si otterrebbe negli studi clinici. Popolazione pediatrica : sono previsti la stessa frequenza, tipo e severita' degli eventi avv ersi nei bambini e negli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse s ospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifi cano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto per mette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medi cinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione a ll'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avv erse. Gravidanza: non sono disponibili dati adeguati sull'uso dei sennosidi nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno mostrato una tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per l'uomo non e' n oto. Le donne in gravidanza devono consultare il medico prima di assum ere questo medicinale. Allattamento: l'uso durante l'allattamento non e' raccomandato poiche' non vi sono dati sufficienti sull'escrezione d ei metaboliti nel latte materno. Piccole quantita' di metaboliti (rein a) sono escreti nel latte materno. Non e' stato riportato alcun effett o lassativo sui neonati allattati al seno. Fertilita': studi preclinic i con sennosidi non indicano rischi particolari per la fertilita' alle dosi terapeuticamente rilevanti.

NARHIMED NASO CHIUSOGTTRINOL

€ 9,80 € 7,84

NARHIMED NASO CHIUSO Decongestionanti nasali per uso topico, simpaticomimetici, non associa ti. Questo farmaco da 1 mg/ml gocce nasali, soluzione. 1 ml di soluzione c ontiene: xilometazolina cloridrato 1 mg. Ogni goccia eroga 0,025 mg di xilometazolina cloridrato. Questo farmaco da 1 mg/ml spray nasale, so luzione. 1 ml di soluzione contiene: xilometazolina cloridrato 1 mg. O gni nebulizzazione spray eroga 0,14 mg di xilometazolina cloridrato. Gocce nasali, soluzione spray nasale, soluzione: sodio fosfato monobas ico diidrato sodio fosfato dibasico dodecaidrato sodio edetato benz alconio cloruro sorbitolo 70% ipromellosa sodio cloruro acqua depu rata. Decongestionante della mucosa nasale (in caso di raffreddore, raffredd ore da fieno o altre riniti allergiche, sinusite). Ipersensibilita' alla xilometazolina o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Glucoma ad angolo chiuso. Rinite cronica. Pazienti con rinite secc a o atrofica. Gravidanza. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Come a ltri vasocostrittori, non utilizzare questo medicinale in pazienti sot toposti a ipofisectomia per via transfenoidale o ad interventi chirurg ici con esposizione della dura madre. L'uso del medicinale e' limitato agli adulti e agli adolescenti (eta' compresa tra 12 anni e 18 anni). Posologia. Gocce nasali, soluzione: i nstillare in ciascuna narice 2-3 gocce della soluzione per 1-3 volte a l giorno, a seconda della necessita'. Non superare le 3 applicazioni i n ciascuna narice al giorno. Spray nasale, soluzione: 1 nebulizzazione di questo medicinale spray, 1-3 volte al giorno, a seconda della nece ssita'. Non superare le 3 applicazioni in ciascuna narice al giorno. M odo di somministrazione. Questo farmaco gocce nasali, soluzione: pulir e il naso. Reclinare il capo all'indietro in posizione comoda o, se sd raiati a letto, chinare il capo di lato. Instillare le gocce in ciascu na narice e mantenere il capo reclinato all'indietro per un po' per co nsentire alle gocce di diffondersi nel naso. Subito dopo l'uso pulire e asciugare il contagocce prima di riporlo nel flacone. Per evitare il possibile diffondersi dell'infezione, il flacone deve essere utilizza to da una sola persona. Questo farmaco spray nasale, soluzione: prima dell'applicazione iniziale, premere la pompa azionandola 4 volte. Una volta premuta, la pompa rimarra' normalmente carica per tutto il perio do di trattamento giornaliero. La pompa dovra' essere ricaricata preme ndo 4 volte se, premendo completamente il beccuccio, lo spray non dove sse fuoriuscire o se il prodotto non e' stato usato per piu' di 7 gior ni. Per la somministrazione seguire le istruzioni che seguono, facendo attenzione a non spruzzare lo spray negli occhi. Pulire il naso. Tene re il flacone in posizione verticale con il pollice sotto la base e il beccuccio tra le due dita. Inclinarsi leggermente in avanti e inserir e il beccuccio in una narice. Spruzzare e contemporaneamente respirare delicatamente con il naso. Subito dopo l'uso pulire ed asciugare l'er ogatore prima di rimettere il tappo. Per evitare la possibile diffusio ne di infezioni, ogni confezione di spray deve essere utilizzata da un a sola persona. Popolazione pediatrica: il medicinale non deve essere usato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Conservare nella conf ezione originale. Questo farmaco, come altri agenti simpaticomimetici, deve essere utili zzato con cautela nei pazienti che mostrano una forte reazione alle so stanze adrenergiche che si manifesta con segni di insonnia, vertigini, tremore, aritmia cardiaca o elevata pressione arteriosa. Come altri v asocostrittori per uso locale, questo farmaco non deve essere utilizza to per piu' di 7 giorni consecutivi: l'uso prolungato o eccessivo puo' causare congestione di rimbalzo e/o atrofia della mucosa nasale. Non superare le dosi indicate, soprattutto negli anziani. Si raccomanda ca utela nei pazienti con ipertensione, malattie cardiovascolari, ipertir oidismo o diabete mellito, feocromocitoma come anche in caso di pazien ti con ipertrofia prostatica ed in pazienti trattati con inibitori del le monoaminossidasi (IMAO) o che li hanno assunti nelle ultime due set timane. I pazienti con sindrome del QT lungo trattati con xilometazoli na possono essere esposti a un maggior rischio di aritmie ventricolari gravi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinal e contiene benzalconio cloruro (BAC) come conservante che, specialment e quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento del la mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale per sistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasa le senza benzalconio cloruro. Se tali medicinali per uso nasale senza benzalconio cloruro non fossero disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo. Inibitori delle monoaminossidasi (IMAO): la xilometazolina puo' potenz iare l'azione degli inibitori delle monoaminossidasi e puo' causare cr isi ipertensive. La xilometazolina non e' raccomandata in pazienti che stanno assumendo o hanno assunto IMAO nelle ultime due settimane. Ant idepressivi triciclici e tetraciclici: l'uso concomitante di antidepre ssivi triciclici e tetraciclici e di simpaticomimetici puo' rinforzare l'effetto simpaticomimetico della xilometazolina e non e' pertanto ra ccomandato. Le reazioni avverse sono elencate mediante la classificazione per sist emi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100 a < 1/10) non comune (>= 1/1.000 a < 1/100) raro (>= 1/10.000 a < 1/1.000) o molto raro (< 1/10.000). All'intern o di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono ripor tati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitar io. Molto raro: reazioni di ipersensibilitÇ?¶ÿ (angioedema, rash, prurito ). Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Patologie dell'occh io. Molto raro: disturbi transitori della vista. Patologie cardiache. Molto raro:frequenza cardiaca irregolare e aumento della frequenza car diaca. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: secc hezza o fastidio nasale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazio ne. Comune: bruciore nel sito di applicazione. Altri effetti indesider ati riscontrati: ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, disturb i della minzione, insonnia e irrequietezza. Segnalazione delle reazion i avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/risch io del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni- avverse. Gravidanza: in considerazione del suo potenziale effetto vasocostritto re sistemico, si consiglia di adottare la precauzione di non usare que sto farmaco durante la gravidanza. Allattamento: non vi e' alcuna evid enza di effetti avversi sul neonato allattato al seno. Tuttavia non e' noto se la xilometazolina venga escreta nel latte materno, pertanto d eve essere usata cautela e questo farmco deve essere utilizzato durant e l'allattamento al seno solo sotto consiglio del medico. Fertilita': non vi sono dati adeguati riguardo agli effetti di questo medicinale s ulla fertilita' e non sono disponibili studi sugli animali. Poiche' l' esposizione sistemica alla xilometazolina cloridrato e' molto bassa, g li effetti sulla fertilita' sono pertanto molto improbabili.

NARHIMED NASO CHIUSO ADSPRAY

€ 10,25 € 8,20

NARHIMED NASO CHIUSO Decongestionanti nasali per uso topico, simpaticomimetici, non associa ti. Questo farmaco da 1 mg/ml gocce nasali, soluzione. 1 ml di soluzione c ontiene: xilometazolina cloridrato 1 mg. Ogni goccia eroga 0,025 mg di xilometazolina cloridrato. Questo farmaco da 1 mg/ml spray nasale, so luzione. 1 ml di soluzione contiene: xilometazolina cloridrato 1 mg. O gni nebulizzazione spray eroga 0,14 mg di xilometazolina cloridrato. Gocce nasali, soluzione spray nasale, soluzione: sodio fosfato monobas ico diidrato sodio fosfato dibasico dodecaidrato sodio edetato benz alconio cloruro sorbitolo 70% ipromellosa sodio cloruro acqua depu rata. Decongestionante della mucosa nasale (in caso di raffreddore, raffredd ore da fieno o altre riniti allergiche, sinusite). Ipersensibilita' alla xilometazolina o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Glucoma ad angolo chiuso. Rinite cronica. Pazienti con rinite secc a o atrofica. Gravidanza. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Come a ltri vasocostrittori, non utilizzare questo medicinale in pazienti sot toposti a ipofisectomia per via transfenoidale o ad interventi chirurg ici con esposizione della dura madre. L'uso del medicinale e' limitato agli adulti e agli adolescenti (eta' compresa tra 12 anni e 18 anni). Posologia. Gocce nasali, soluzione: i nstillare in ciascuna narice 2-3 gocce della soluzione per 1-3 volte a l giorno, a seconda della necessita'. Non superare le 3 applicazioni i n ciascuna narice al giorno. Spray nasale, soluzione: 1 nebulizzazione di questo medicinale spray, 1-3 volte al giorno, a seconda della nece ssita'. Non superare le 3 applicazioni in ciascuna narice al giorno. M odo di somministrazione. Questo farmaco gocce nasali, soluzione: pulir e il naso. Reclinare il capo all'indietro in posizione comoda o, se sd raiati a letto, chinare il capo di lato. Instillare le gocce in ciascu na narice e mantenere il capo reclinato all'indietro per un po' per co nsentire alle gocce di diffondersi nel naso. Subito dopo l'uso pulire e asciugare il contagocce prima di riporlo nel flacone. Per evitare il possibile diffondersi dell'infezione, il flacone deve essere utilizza to da una sola persona. Questo farmaco spray nasale, soluzione: prima dell'applicazione iniziale, premere la pompa azionandola 4 volte. Una volta premuta, la pompa rimarra' normalmente carica per tutto il perio do di trattamento giornaliero. La pompa dovra' essere ricaricata preme ndo 4 volte se, premendo completamente il beccuccio, lo spray non dove sse fuoriuscire o se il prodotto non e' stato usato per piu' di 7 gior ni. Per la somministrazione seguire le istruzioni che seguono, facendo attenzione a non spruzzare lo spray negli occhi. Pulire il naso. Tene re il flacone in posizione verticale con il pollice sotto la base e il beccuccio tra le due dita. Inclinarsi leggermente in avanti e inserir e il beccuccio in una narice. Spruzzare e contemporaneamente respirare delicatamente con il naso. Subito dopo l'uso pulire ed asciugare l'er ogatore prima di rimettere il tappo. Per evitare la possibile diffusio ne di infezioni, ogni confezione di spray deve essere utilizzata da un a sola persona. Popolazione pediatrica: il medicinale non deve essere usato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Conservare nella conf ezione originale. Questo farmaco, come altri agenti simpaticomimetici, deve essere utili zzato con cautela nei pazienti che mostrano una forte reazione alle so stanze adrenergiche che si manifesta con segni di insonnia, vertigini, tremore, aritmia cardiaca o elevata pressione arteriosa. Come altri v asocostrittori per uso locale, questo farmaco non deve essere utilizza to per piu' di 7 giorni consecutivi: l'uso prolungato o eccessivo puo' causare congestione di rimbalzo e/o atrofia della mucosa nasale. Non superare le dosi indicate, soprattutto negli anziani. Si raccomanda ca utela nei pazienti con ipertensione, malattie cardiovascolari, ipertir oidismo o diabete mellito, feocromocitoma come anche in caso di pazien ti con ipertrofia prostatica ed in pazienti trattati con inibitori del le monoaminossidasi (IMAO) o che li hanno assunti nelle ultime due set timane. I pazienti con sindrome del QT lungo trattati con xilometazoli na possono essere esposti a un maggior rischio di aritmie ventricolari gravi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinal e contiene benzalconio cloruro (BAC) come conservante che, specialment e quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento del la mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale per sistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasa le senza benzalconio cloruro. Se tali medicinali per uso nasale senza benzalconio cloruro non fossero disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo. Inibitori delle monoaminossidasi (IMAO): la xilometazolina puo' potenz iare l'azione degli inibitori delle monoaminossidasi e puo' causare cr isi ipertensive. La xilometazolina non e' raccomandata in pazienti che stanno assumendo o hanno assunto IMAO nelle ultime due settimane. Ant idepressivi triciclici e tetraciclici: l'uso concomitante di antidepre ssivi triciclici e tetraciclici e di simpaticomimetici puo' rinforzare l'effetto simpaticomimetico della xilometazolina e non e' pertanto ra ccomandato. Le reazioni avverse sono elencate mediante la classificazione per sist emi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100 a < 1/10) non comune (>= 1/1.000 a < 1/100) raro (>= 1/10.000 a < 1/1.000) o molto raro (< 1/10.000). All'intern o di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono ripor tati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitar io. Molto raro: reazioni di ipersensibilitÇ?¶ÿ (angioedema, rash, prurito ). Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Patologie dell'occh io. Molto raro: disturbi transitori della vista. Patologie cardiache. Molto raro:frequenza cardiaca irregolare e aumento della frequenza car diaca. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: secc hezza o fastidio nasale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazio ne. Comune: bruciore nel sito di applicazione. Altri effetti indesider ati riscontrati: ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, disturb i della minzione, insonnia e irrequietezza. Segnalazione delle reazion i avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/risch io del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni- avverse. Gravidanza: in considerazione del suo potenziale effetto vasocostritto re sistemico, si consiglia di adottare la precauzione di non usare que sto farmaco durante la gravidanza. Allattamento: non vi e' alcuna evid enza di effetti avversi sul neonato allattato al seno. Tuttavia non e' noto se la xilometazolina venga escreta nel latte materno, pertanto d eve essere usata cautela e questo farmco deve essere utilizzato durant e l'allattamento al seno solo sotto consiglio del medico. Fertilita': non vi sono dati adeguati riguardo agli effetti di questo medicinale s ulla fertilita' e non sono disponibili studi sugli animali. Poiche' l' esposizione sistemica alla xilometazolina cloridrato e' molto bassa, g li effetti sulla fertilita' sono pertanto molto improbabili.

POLASE ARANCIA 24BUST

€ 19,50

Polase Descrizione Integratore alimentare di Sali minerali. Contiene Potassio gluconato e magnesio citrato. È indicato in situazioni nelle quali si ha una perdita di Potassio e Magnesio. È indicato inoltre, in caso di carente apporto di questi sali minerali con la dieta oppure nei casi di aumentato fabbisogno. Il Magnesio contribuisce alla riduzione di stanchezza e fatica, al normale metabolismo energetico e aiuta a ripristinare l'equilibrio elettrolitico. Anche il Potassio è coinvolto nello svolgimento di molte funzioni dell'organismo, ad esempio assunto in dose di 300 mg al giorno, contribuisce al mantenimento di una normale pressione sanguigna e insieme al Magnesio, contribuisce al normale funzionamento muscolare e del sistema nervoso. Ingredienti Zucchero, succo d'arancia in polvere (9%), Correttori di acidità : E334, E5000, E330. Gluconato di potassio, Citrato di Magnesio, acido L-aspartico, agente antiagglomerante: E551, Aroma Naturale d'arancia. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori Per dose giornaliera (2 buste) Per dose massima (3 buste) %NRV Potassio 200 mg 300 mg 15% Magnesio 75 mg 112,5 mg 30%NRV: Valori nutritivi di riferimento Modalità d'uso Per adulti. Si consiglia l'assunzione di una bustina dopo i due pasti principali fino ad un massimo di 3 bustine al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua. Si raccomanda di continuare la somministrazione per almeno due settimane. Avvertenze Non usare se la bustina è difettosa. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. In caso di sovradosaggio, uso prolungato o in soggetti con insufficienza renale si consiglia di contattare il medico. Conservazione Conservare in un luogo asciutto a temperatura non superiore a 25° C nella confezione originale Formato 24 bustine di polvere effervescente da sciogliere in acqua.

PREPARAZIONE H 12SUPP 23MG

€ 14,05

PREPARAZIONE H 10,8 MG/G UNGUENTO 23 MG SUPPOSTE Altre sostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico. 10,8 mg/g unguento: 100 g di unguento contengono: principio attivo: es tratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g. Eccipienti con e ffetti noti: lanolina, idrossitoluene butilato (BHT), metil-paraidross ibenzoato, propil-paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli ecc ipienti, vedere paragrafo 6.1. 23 mg supposte Ogni supposta contiene: principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 m g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. UNGUENTO: olio di fegato di pescecane vaselina bianca olio minerale leggero argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanol ina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)) lanolina glice rolo metil-p-idrossibenzoato propil-p-idrossibenzoato olio di timo rosso. SUPPOSTE: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di c acao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo. Emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali. Ipersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correla te dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1. UNGUENTO (tubo): applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quan do possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cap puccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il t ubo sino ad introdurre una sufficiente quantita' di prodotto. Applicar e la pomata anche sulla zona esterna. Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. UNGUENTO (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni eva cuazione. Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spre mere l'intero contenuto del tubetto monodose. SUPPOSTE: rimuovere l'in volucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al g iorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. NON SUPERARE LE DOSI C ONSIGLIATE. Unguento: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Suppos te: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nece ssario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, do po aver consultato il medico. In caso di sanguinamento o della persist enza del disturbo, consultare il medico. NON USARE PER TRATTAMENTI PRO TRATTI. Preparazione H unguento contiene lanolina, che puo' causare re azioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Preparazione H u nguento contiene idrossitoluene butilato, che puo' causare reazioni cu tanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Preparazione H unguento contiene metil-paraidrossibenz oato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate). Non sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con a ltri farmaci. Non sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego di Pr eparazione H. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indiri zzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Non esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato seguendo le modalita' e le precauzioni suggerite.

PREPARAZIONE H UNG 1,08% 50G

€ 15,90

PREPARAZIONE H 10,8 MG/G UNGUENTO 23 MG SUPPOSTE Altre sostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico. 10,8 mg/g unguento: 100 g di unguento contengono: principio attivo: es tratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g. Eccipienti con e ffetti noti: lanolina, idrossitoluene butilato (BHT), metil-paraidross ibenzoato, propil-paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli ecc ipienti, vedere paragrafo 6.1. 23 mg supposte Ogni supposta contiene: principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 m g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. UNGUENTO: olio di fegato di pescecane vaselina bianca olio minerale leggero argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanol ina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)) lanolina glice rolo metil-p-idrossibenzoato propil-p-idrossibenzoato olio di timo rosso. SUPPOSTE: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di c acao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo. Emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali. Ipersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correla te dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1. UNGUENTO (tubo): applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quan do possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cap puccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il t ubo sino ad introdurre una sufficiente quantita' di prodotto. Applicar e la pomata anche sulla zona esterna. Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. UNGUENTO (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni eva cuazione. Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spre mere l'intero contenuto del tubetto monodose. SUPPOSTE: rimuovere l'in volucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al g iorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. NON SUPERARE LE DOSI C ONSIGLIATE. Unguento: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Suppos te: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nece ssario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, do po aver consultato il medico. In caso di sanguinamento o della persist enza del disturbo, consultare il medico. NON USARE PER TRATTAMENTI PRO TRATTI. Preparazione H unguento contiene lanolina, che puo' causare re azioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Preparazione H u nguento contiene idrossitoluene butilato, che puo' causare reazioni cu tanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Preparazione H unguento contiene metil-paraidrossibenz oato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate). Non sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con a ltri farmaci. Non sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego di Pr eparazione H. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indiri zzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Non esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato seguendo le modalita' e le precauzioni suggerite.

SINECOD TOSSESED200ML3MG/10G

€ 11,45

SINECOD TOSSE SEDATIVO Sedativo della tosse. Sinecod Tosse Sedativo 2 mg/ml gocce orali, soluzione 1 g di soluzione (pari a 20 gocce) contiene il principio attivo: butamirato citrato mg 2 (pari a butamirato mg 1,3 circa). Eccipienti con effetti noti: etan olo 96 per cento, metile paraidrossibenzoato, saccarosio. Sinecod Toss e Sedativo 3 mg/10 g sciroppo 100 g di sciroppo contengono il principi o attivo: butamirato citrato g 0,0345 (pari a butamirato mg 21,3 ca). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, sorb itolo. Sinecod Tosse Sedativo 5 mg pastiglie. Una pastiglia contiene i l principio attivo: butamirato citrato mg 5 (pari a butamirato mg 3,1 ca). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Sinecod Tosse Sedativo 2 mg/ml gocce orali, soluzione: glicerolo, sacc arosio, anetolo, vanillina, etanolo 96 per cento, metile paraidrossibe nzoato, acqua depurata. Sinecod Tosse Sedativo 3 mg/10 g sciroppo: aci do citrico, glicerolo, sorbitolo, anetolo, vanillina, metile paraidros sibenzoato, etanolo, acqua depurata. Sinecod Tosse Sedativo 5 mg pasti glie: isomalto, menta essenza, levomentolo, acesulfame potassico, neoe speridina diidrocalcone, miscela di oli e grassi vegetali e amido di m ais. Sedativo della tosse. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1 Sinecod Tosse Sedativo pastiglie: bambin i di eta' inferiore ai 12 anni Sinecod Tosse Sedativo sciroppo e gocc e: bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Sinecod Tosse Sedativo pastiglie senza zucchero. Adulti: 1 pastiglia o gni 6 ore (come dose massima, 1 pastiglia ogni 4 ore e' possibile uti lizzare due pastiglie consecutivamente al momento di coricarsi, onde a vere un effetto piu' prolungato durante le ore notturne). Ragazzi (olt re i 12 anni): 1 pastiglia ogni 12 ore. Le pastiglie vanno succhiate o masticate in bocca. Sinecod Tosse Sedativo gocce. Bambini in eta' sco lare (6-12 anni): 20 gocce ogni 8-6 ore. Adulti: 40 gocce ogni 6-5 ore . Le gocce vanno somministrate in un po' d'acqua o latte. Sinecod Toss e Sedativo sciroppo. Bambini in eta' scolare (6-12 anni): 10 ml ogni 8 -6 ore. Adulti: 15 ml ogni 8-6 ore. Lavare ed asciugare il misurino gr aduato dopo ogni utilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi. Non super are le dosi consigliate. L'uso prolungato di sedativi della tosse non e' giustificato. Il trattamento sara' limitato al periodo sintomatico. Se la tosse persiste per piu' di 7 giorni, in presenza di febbre, dis pnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico. Popolazione pediatrica: Sinecod Tosse Sedativo pastiglie e' controindicato nei bam bini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3 Controindicazi oni). Sinecod Tosse Sedativo sciroppo e Sinecod Tosse Sedativo gocce e ' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni (vedere parag rafo 4.3 "Controindicazioni"). Sinecod Tosse Sedativo gocce orali, soluzione e sciroppo: questo medic inale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Sin ecod Tosse Sedativo pastiglie: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. A causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamira to, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perche' p uo' provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento d el rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie. Nei soggetti affetti da grave insufficienza renale e/o epatica Sinecod Tos se Sedativo va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e so tto il diretto controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmati ci efficaci di butamirato citrato possono essere piu' elevati e/o piu' duraturi che nei soggetti con funzione epatica e/o renale normale. Si necod Tosse Sedativo 2 mg/ml gocce orali, soluzione contiene etanolo: questo medicinale contiene 5,1 mg di alcol (etanolo) in 1 ml che e' eq uivalente a 4,46 mg/g. La quantita' in 1 ml di questo medicinale e' eq uivalente a meno di 0,2 ml di birra o 0,1 ml di vino. La piccola quant ita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Pa raidrossibenzoati e loro esteri: e' noto che possono causare orticaria . In generale puo' provocare reazioni di tipo ritardato come dermatiti da contatto raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasm o. Saccarosio: questo medicinale contiene circa 19,5 g/100 ml di zucch ero (saccarosio). Se assunto seguendo la posologia raccomandata ciascu na dose (15 gocce) fornisce circa 0,13 g di zucchero (saccarosio). I p azienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosi o, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di suc rasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sinecod Tosse Sedativo 3 mg/10 g sciroppo contiene etanolo: questo medicinale contie ne 4,35 mg di alcol (etanolo) in 1 ml che e' equivalente a 3,71 mg/g. La quantita' in 1 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 0,1 1 ml di birra o 0,05 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in ques to medicinale non produrra' effetti rilevanti. Paraidrossibenzoati e l oro esteri: e' noto che possono causare orticaria. In generale possono provocare reazioni di tipo ritardato come dermatiti da contatto rara mente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. Sorbitolo: ques to medicinale contiene 2876 mg di sorbitolo per 10 ml (dose bambini) e 4314 mg per 15 ml (dose adulti), equivalente rispettivamente a 287,6 mg/ml. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a l fruttosio non devono assumere questo medicinale. Puo' causare distur bi gastrici e diarrea. Non sono stati condotti studi specifici sulle interazioni. L'uso conco mitante con espettoranti deve essere evitato (vedere paragrafo 4.4). Le reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificaz ione per sistemi, organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>= 1/10) comune (>=1/100, =1/1.00 0, = 1/10.000 < 1/1.000) molto rara (< 1/10.000) no n nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disp onibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avv erse sono riportate in ordine decrescente di gravita'. Patologie del s istema nervoso. Raro: sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestina li. Raro: nausea, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocut aneo. Raro: orticaria. Patologie del sistema immunitario. Non nota: re azioni di ipersensibilta'. Segnalazione delle reazioni avverse sospett e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale . Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'ind irizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. La sicurezza d'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata valutata in studi specifici. L'uso di Sinecod Tosse Sedativo deve ess ere evitato durante i primi tre mesi di gravidanza. Durante il resto d ella gravidanza Sinecod Tosse Sedativo deve essere utilizzato solo se e' strettamente necessario. Non e' noto se il principio attivo e/o uno dei suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Per ragioni di s icurezza, come regola generale, prima di assumere Sinecod Tosse Sedati vo durante l'allattamento si devono valutare attentamente i rischi e i benefici.