PUNTURE D'INSETTO E SCOTTATURE

FENAZIL POM 15G 2%

€ 6,50

FENAZIL Antipruriginosi, inclusi antistaminici, anestetici, ecc. Prometazina cloridrato. Crema 2%: glicerolo, estere polietilenglicolico di acidi grassi, acido stearico, lavanda essenza profumata, metile paraidrossibenzoato, acqu a depurata. Natita cutanea 2%: aAcido stearico, alcool cetilico, glico le etilenico, glicole propilenico, lavanda essenza, alcool etilico. Uso temporaneo nel caso di punture di insetti ed altri fenomeni irrita tivi cutanei localizzati, quali rossore, bruciore e prurito. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati in caso di eczemi o lesioni secernenti controindicato ne i bambini di eta' inferiore a 2 anni. Matita cutanea: frizionare leggermente e per alcuni secondi sulla part e interessata, 3 - 4 volte al giorno. Crema: applicare un leggero stra to sulla parte interessata, massaggiando fino a penetrazione completa. Ripetere l'applicazione 3 - 4 volte al giorno. Non superare le dosi c onsigliate. Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Il medicinale e' solo per uso esterno. Non usare per trattamenti prolu ngati. L'uso prolungato ed incongruo del medicinale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica, con conseguente peggioramen to della sintomatologia. Nel caso cio' si verifichi, occorre sospender e il trattamento, al fine di istituire una terapia idonea. Dato che l' applicazione di medicinale puo' ritardare i processi di cicatrizzazion e, esso non deve essere impiegato per piu' di 3 - 4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali sia in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, non esporre la parte, dopo l'applicazione, al sole. Qualora s i manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore il trattamento va sospeso. Crema: applicare con precauzione ed in stra to sottile quando la cute presenti abrasioni molto estese, per evitare un assorbimento sistemico del medicinale. L'applicazione troppo abbon dante di crema su aree molto estese della cute puo' determinare l'asso rbimento del farmaco e causare, in pazienti particolarmente sensibili, sonnolenza. Matita cutanea: usare solo su cute integra. Evitare il co ntatto della matita cutanea con le mucose, le parti genitali e le feri te. Lavarsi le mani con acqua e sapone dopo l'uso e richiudere bene il contenitore. Il farmaco in crema contiene: metile paraidrossibenzoato pertanto puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate), estere p olietilenglicolico di acidi grassi che puo' causare irritazione cutane a. Il farmaco matita cutanea contiene: glicole propilenico pertanto pu o' causare irritazione cutanea, alcool cetilico e acido stearico, che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) . Evitare l'uso contemporaneo di altri farmaci per uso cutaneo. L'applicazione topica della prometazina puo', in qualche caso, indurre sensibilizzazione cutanea fino a forme di fotosensibilizzazione. L'us o, specie se prolungato, dei medicinali per uso cutaneo puo' dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso, interrompere il trat tamento e istituire una idonea terapia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicina le e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapp orto beneficio/rischio del medicinale. Non risultano limitazioni d'uso durante la gravidanza e l'allattamento .

DERMOCORTAL CREMA 20G 0,5%

€ 10,50

DERMOCORTAL 5 MG/G CREMA Corticosteroidi, deboli. Idrocortisone 5 mg. Palmito stearato di glicerolo e di polietilenglicole associato ad alco ol cetilstearilico poliossietilenato, gliceridi isostearici poliglicol isati, glicerolo monostearato, fenossietanolo, metile paraidrossibenzo ato, propile paraidrossibenzoato, isostearato di isostearile, paraffin a liquida, essenza profumata, acqua depurata. Punture d'insetti, pruriti o ustioni circoscritte, eczemi. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. L'uso dell'idrocortisone e' controindicato nel corso di affezioni virali, batteriche e fungine. Spalmare la crema sull'area colpita in strato sottile 2-3 volte al gio rno, frizionando leggermente. In caso di mancata risposta alla terapia e' opportuno rivalutare la terapia. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. La crema non trova impiego oftalmologico, ne' va applicata nelle zone perioculari. Da non usare nel prurito vulvare, se associato a perdite vaginali. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo ' dare origine a fenomeni di irritazione o sensibilizzazione. In tal c aso e' necessario interrompere il trattamento e stabilire una terapia idonea. Nei bambini al di sotto dei 2 anni di eta' il prodotto va somm inistrato nei casi di effettiva necessita'. Evitare le applicazioni pr olungate soprattutto su ampie superfici. Possono essere riferiti distu rbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offusc ata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includer e cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroi di sistemici e topici. Contiene metile paraidrossibenzoato e propile p araidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritarda te). Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci. Patologie dell'occhio: visione offuscata con frequenza non nota. Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nel ca so di effettiva necessita'.

ACIDO BORICO MV 3% UNG 50G

€ 6,40

ACIDO BORICO MARCO VITI 3% UNGUENTO Antisettico e disinfettante. 100 g di unguento contengono: acido borico 3 g. Vaselina bianca. Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate. L'unguento ha anche un'azione decongestionante. L 'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'a cne. L'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti estese lesioni cutane e bambini di eta' inferiore a 3 anni. Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'ac ido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorn o sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico puo ' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree i nfiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla lu ce. Un'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei b ambini, poiche' si sono verificati decessi a seguito di ingestione acc identale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Non sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali. L'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5% tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutane e, alopecia. Patologie gastrointestinali. Disturbi gastro-intestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del si stema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscolo scheletr ico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confus ione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. Segnalazione delle r eazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio /rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabi li. Gravidanza: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze es poste. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli eff etti sullo sviluppo embrionale/fetale. Il rischio potenziale per l'uom o non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e il rischio di effetti s istemici e' minimo. Allattamento: non sono disponibili dati sull'utili zzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale princi pio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento d el farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quant ita' rilevanti raggiungano il latte materno.