ACIDITA'

MAGNESIA S PELL POLV 100G90%

€ 8,70

MAGNESIA S.PELLEGRINO POLVERE Antiacidi, composti del magnesio. 100 g di polvere. Magnesia S. Pellegrino 90% polvere per sospensione o rale: magnesio idrossido 90 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente: magnesio idrossido 45 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio e sodio. Magnesia S. Pellegrino polvere 90% per sospensione orale. Senza aroma: saccarosio. Gusto limone: saccarosio, aroma naturale al limone. Magne sia S. Pellegrino 45% polvere effervescente. Senza aroma: sodio bicarb onato, acido tartarico, saccarosio. Gusto anice: sodio bicarbonato, ac ido tartarico, saccarosio, anetolo. Gusto frutta: sodio bicarbonato, a cido tartarico, saccarosio, aroma naturale alla frutta. Gusto limone: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale al limo ne. Gusto mandarino: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, a roma naturale al mandarino. Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Antiacido. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stat o di disidratazione. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Grave insuff icienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min) Adulti: come antiacido 1 cucchiaino da caffe' come lassativo 1 cucchi aio da te' come purgante 1 cucchiaio. Bambini tra i 6 e i 12 anni: me ta' delle dosi. Magnesia S. Pellegrino e' controindicata nei bambini d i eta' inferiore ai 6 anni. Diluire la polvere in mezzo bicchiere d'ac qua e ingerire. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produr re una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizia lmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumer e preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno fre quentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per period i di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad un'adeguata quantita ' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favor isce l'effetto del medicinale. Magnesia S. Pellegrino polvere 90% per sospensione orale. Senza aroma: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Gusto limone: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazion e. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente. Senza aroma: ques to medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazi one. Gusto anice: questo medicinale non richiede alcuna condizione par ticolare di conservazione. Gusto frutta: questo medicinale non richied e alcuna condizione particolare di conservazione. Gusto limone: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Gusto mandarino: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Avvertenze. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disid ratazione o ipopotassiemia che puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento co n glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativ i, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causar e dipendenza (necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), s titichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atoni a intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre la formulazione di una diagnosi, la prescrizione dei f armaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti ab itudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) ch e duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesc e a produrre effetti e' necessaria una rivalutazione clinica. Somminis trare con cautela negli anziani e nei soggetti con alterata funizone r enale. Nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidrataz ione. Contiene saccarosio I pazienti affetti da rari problemi ereditar i di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo m edicinale. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente contiene s ali di sodio. Questo medicinale contiene: circa 386 mg di sodio per 1 cucchiaino da caffe' (circa 7 g di prodotto) equivalente al 19,3% dell 'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto circa 552 mg di sodioper 1 cucchiaino da te' (circa 10 g di prodotto) di sostanza assunta equivalente al 27,6% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisp onde a 2 g di sodio per un adulto circa 1,1 g di di sodio per 1 cucch iaio (circa 20 g di prodotto) equivalente al 55% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio pe r un adulto. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzio nalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio (die te iposodiche). I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare quindi di assumere contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. L'idro ssido di magnesio, come tutti gli antiacidi, non deve essere assunto c ontemporaneamente ad antibiotici della classe delle tetracicline in qu anto ne riduce l'assorbimento. Il latte o gli antiacidi possono modifi care l'effetto del medicinale lasciare trascorrere un intervallo di a lmeno un'ora prima di prendere il lassativo. L'alcalinizzazione dell'u rina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modif icare l'escrezione di alcuni farmaci pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati. Associazione da evitare. Tetracicl ine: formazione di complessi insolubili con riduzione dell'assorbiment o e dell'attivita' di tali antibiotici. Associazione sconsigliata. Chi nidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovr adosaggio a causa della diminuzione dell'escrezione. Associazioni che necessitano di precauzioni d'impiego. Indometacina, fosforo, desametas one, digitalici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina: diminuzi one dell'assorbimento a livello dell'apparato digestivo. Gli effetti indesiderati vengono riportati di seguito con le seguenti frequenze: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comu ne (>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Non nota: dolore addominale, diarrea, dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto rara: ipermagnesemia. Osservata dopo sommin istrazione prolungata di magnesio idrossido ai pazienti con danno rena le. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione. Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' dopo aver v alutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile risc hio per il feto. Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattam ento con latte materno.

MAGNESIA S PELL EFF LIM 100G

€ 8,70

MAGNESIA S.PELLEGRINO POLVERE Antiacidi, composti del magnesio. 100 g di polvere. Magnesia S. Pellegrino 90% polvere per sospensione o rale: magnesio idrossido 90 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente: magnesio idrossido 45 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio e sodio. Magnesia S. Pellegrino polvere 90% per sospensione orale. Senza aroma: saccarosio. Gusto limone: saccarosio, aroma naturale al limone. Magne sia S. Pellegrino 45% polvere effervescente. Senza aroma: sodio bicarb onato, acido tartarico, saccarosio. Gusto anice: sodio bicarbonato, ac ido tartarico, saccarosio, anetolo. Gusto frutta: sodio bicarbonato, a cido tartarico, saccarosio, aroma naturale alla frutta. Gusto limone: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale al limo ne. Gusto mandarino: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, a roma naturale al mandarino. Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Antiacido. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stat o di disidratazione. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Grave insuff icienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min) Adulti: come antiacido 1 cucchiaino da caffe' come lassativo 1 cucchi aio da te' come purgante 1 cucchiaio. Bambini tra i 6 e i 12 anni: me ta' delle dosi. Magnesia S. Pellegrino e' controindicata nei bambini d i eta' inferiore ai 6 anni. Diluire la polvere in mezzo bicchiere d'ac qua e ingerire. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produr re una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizia lmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumer e preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno fre quentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per period i di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad un'adeguata quantita ' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favor isce l'effetto del medicinale. Magnesia S. Pellegrino polvere 90% per sospensione orale. Senza aroma: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Gusto limone: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazion e. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente. Senza aroma: ques to medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazi one. Gusto anice: questo medicinale non richiede alcuna condizione par ticolare di conservazione. Gusto frutta: questo medicinale non richied e alcuna condizione particolare di conservazione. Gusto limone: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Gusto mandarino: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Avvertenze. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disid ratazione o ipopotassiemia che puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento co n glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativ i, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causar e dipendenza (necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), s titichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atoni a intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre la formulazione di una diagnosi, la prescrizione dei f armaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti ab itudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) ch e duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesc e a produrre effetti e' necessaria una rivalutazione clinica. Somminis trare con cautela negli anziani e nei soggetti con alterata funizone r enale. Nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidrataz ione. Contiene saccarosio I pazienti affetti da rari problemi ereditar i di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo m edicinale. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente contiene s ali di sodio. Questo medicinale contiene: circa 386 mg di sodio per 1 cucchiaino da caffe' (circa 7 g di prodotto) equivalente al 19,3% dell 'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto circa 552 mg di sodioper 1 cucchiaino da te' (circa 10 g di prodotto) di sostanza assunta equivalente al 27,6% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisp onde a 2 g di sodio per un adulto circa 1,1 g di di sodio per 1 cucch iaio (circa 20 g di prodotto) equivalente al 55% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio pe r un adulto. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzio nalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio (die te iposodiche). I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare quindi di assumere contemporaneamente lassati vi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrer e un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. L'idro ssido di magnesio, come tutti gli antiacidi, non deve essere assunto c ontemporaneamente ad antibiotici della classe delle tetracicline in qu anto ne riduce l'assorbimento. Il latte o gli antiacidi possono modifi care l'effetto del medicinale lasciare trascorrere un intervallo di a lmeno un'ora prima di prendere il lassativo. L'alcalinizzazione dell'u rina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modif icare l'escrezione di alcuni farmaci pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati. Associazione da evitare. Tetracicl ine: formazione di complessi insolubili con riduzione dell'assorbiment o e dell'attivita' di tali antibiotici. Associazione sconsigliata. Chi nidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovr adosaggio a causa della diminuzione dell'escrezione. Associazioni che necessitano di precauzioni d'impiego. Indometacina, fosforo, desametas one, digitalici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina: diminuzi one dell'assorbimento a livello dell'apparato digestivo. Gli effetti indesiderati vengono riportati di seguito con le seguenti frequenze: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comu ne (>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Non nota: dolore addominale, diarrea, dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto rara: ipermagnesemia. Osservata dopo sommin istrazione prolungata di magnesio idrossido ai pazienti con danno rena le. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione. Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' dopo aver v alutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile risc hio per il feto. Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattam ento con latte materno.

BIOCHETASI OS GRAT EFF18BUST

€ 12,80

BIOCHETASI Vitamine associate a sali minerali. Granulato effervescente. Una bustina contiene: sodio citrato 425 mg, p otassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflav ina 5-monofosfato monosodico 25 mg (pari a 23,8 mg di acido libero), v itamina B 6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 100 mg. Compresse efferv escenti. Una compressa effervescente contiene: sodio citrato 425 mg p otassio citrato 50 mg tiamina difosfato estere libero 50 mg riboflav ina 5-monofosfato monosodico 25 mg vitamina B6 cloridrato 12,5 mg ac ido citrico 70 mg. Granulato effervescente: acido malico sorbitolo acido tartarico sod io bicarbonato polivinilpirrolidone aroma arancio saccarina sodio edetato propile gallato saccarosio fruttosio glucosio. Compresse e ffervescenti: acido tartarico aspartame aroma arancio saccarosio p olivinilpirrolidone insolubile polivinilpirrolidone talco silice pr ecipitata sodio bicarbonato. Iperacidita'. Difficolta' digestive. Insufficienza epatica. Stati chet onemici. Nausea gravidica. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Adulti e bambini di eta' superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni: meta' dose. Popolazioni speciali . Pazienti con insufficienza epatica: non sono stati condotti studi co n questo farmaco in pazienti con insufficienza epatica. Pazienti con i nsufficienza renale: non sono stati condotti studi con questo medicina le in pazienti con insufficienza renale. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica. I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprat tutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di ma nifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilita'. Informazioni i mportanti su alcuni eccipienti. Questo farmaco in granulato effervesce nte contiene sorbitolo e fruttosio. Ai pazienti con intolleranza eredi taria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. L' effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti so rbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosi o con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in m edicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Questo medicinale in granul ato effervescente contiene glucosio. I pazienti affetti da rari proble mi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere quest o medicinale. Questo farmaco in granulato effervescente contiene sacca rosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a l fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffici enza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Ques to farmaco in granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccaros io e 1,4 g di glucosio per dose (bustina). Di cio' si tenga conto in p azienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalori ci. Questo medicinale in granulato effervescente contiene 142 mg di so dio per bustina equivalente al 7,1% dell'assunzione massima giornalier a raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 42,6% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS. Q uesto farmaco in granulato effervescente e' considerato ad alto conten uto di sodio. Da tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Questo farmaco in compre sse effervescenti contiene aspartame, fonte di fenilalanina, che puo' essere dannoso per il paziente affetto da fenilchetonuria. Non sono di sponibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di eta'. Questo medicinale in c ompresse effervescenti contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non d evono assumere questo medicinale. Questo farmaco in compresse efferves centi contiene 238 mg di sodio per dose equivalente al 11,9% dell'assu nzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prodott o e' equivalente al 71,4% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS. Questo medicinale in granulato effervescente e ' considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sod io. L'assorbimento della riboflavina e' influenzato dalla propantelina bro muro. Particolare cautela e' richiesta nei pazienti affetti da Parkins on trattati con levodopa perche' la vitamina B6 (piridossina) puo' ant agonizzare gli effetti terapeutici. L'uso di preparati a base di citra to puo' aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio (ad esempio antiacidi contenenti alluminio). Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. Le reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing. Sicc ome non e' stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate co me non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: orticaria. Shock anaf ilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale. Patologie gastrointestinali: nausea. Patologie della cut e e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, edema delle labbra. Pa tologie renali e urinarie: cromaturia. Segnalazione delle reazioni avv erse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio de l medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segna lare-una-sosp etta-reazione-avversa Questo farmaco e' somministrabile sia in caso di gravidanza che durant e l'allattamento con latte materno.

MAALOX 40CPR MAST400MG+400MG

€ 12,90

MAALOX Antiacidi. 100 ml di sospensione contengono principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g alluminio idrossido 3,25 g. Eccipiente(i) con effetti noti: me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Una compress a contiene principi attivi: magnesio idrossido 400 mg alluminio ossi do idrato 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: saccarosio polvere c on amido, saccarosio, sorbitolo, alcol benzilico (contenuto nell'eccip iente aroma menta polvere) (vedere paragrafi 4.4 e 4.6). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: metile paraidrossibenzoato, pr opile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cristallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acq ua depurata. MAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili: saccarosio polvere con amido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta arom a polvere (contiene alcol benzilico), saccarina sodica, saccarosio. Trattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Pazienti affetti da porfiria. Forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). Generalmente controin dicato in eta' pediatrica. Stato di cachessia. MAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale. Posologia: ingerire da 2 a 4 c ucchiaini (10-20 ml), 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e p rima di coricarsi. Modo di somministrazione: agitare bene prima dell'u so. Puo' essere preso anche in acqua o latte. MAALOX 400 mg + 400 mg c ompresse masticabili. Posologia: 1-2 compresse 4 volte al giorno ben m asticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o s ucchiate. La loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di ac qua o latte. Popolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministr azione del medicinale in eta' pediatrica. Non superare la dose massima indicata. MAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: non conservare a temperatura i nferiore a 4 gradi C. Tenere il flacone ben chiuso. MAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna cond izione particolare di conservazione. L'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico. In questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale. L'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (ved ere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione. MAALOX 3,65% + 3,25% sospen sione orale contiene, paraidrossibenzoati: possono causare reazioni al lergiche (anche ritardate) circa 98 mg di so rbitolo in 10 ml (2 cucc hiaini). Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale meno di 1 mmol (23 mg) di sod io per dose, cioe' e' essenzialmente "senza sodio". MAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili contiene: circa 125 mg di sorbitolo per com pressa. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per dose, cioe' e' essenzialmente "senza sodio" 0.000072 mg di al col benzilico per compressa. Alcol benzilico puo' causare reazioni all ergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se neces sario, durante la gravidanza e l'allattamento e in pazienti con insuff icienza epatica o renale, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Poiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox durante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Polistirene sul fonato (Kayexalate): Si raccomanda cautela quando il medicinale e' ass unto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, d i alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di allum inio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei paz ienti con compromissione renale. Lasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l'intera zione con gli altri farmaci. L'uso contemporaneo di chinidina puo' det erminare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovr adosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossid o e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, parti colarmente nei pazienti con insufficienza renale. L'alcalinizzazione d ell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni farmaci pertanto, e' stata osservat a una maggiore escrezione di salicilati. La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,

MAALOX PLUS 30CPR MAST

€ 11,50

MAALOX PLUS Antiacidi associati ad antimeteorici. 100 ml di sospensione contengono principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g alluminio idrossido 3,25 g dimeticone 0,50 g. Eccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato , sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Una compressa contiene principi attivi: magnesio idrossido 200 m g alluminio ossido, idrato 200 mg dimeticone 25 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: glucosio, saccarosio, sorbitolo. Per l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquid o non cristallizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqu a depurata. MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, manni tolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, t alco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di c rema svizzera, E 172. Trattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia. Trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Pazienti affetti da porfiria. Forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL /min). Generalmente controindicato in eta' pediatrica. Stato di caches sia. MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale. Posologia: non sup erare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. Ingerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi. Modo di somministrazione: agitare bene prima d ell'uso. Puo' essere diluito in acqua o latte. MAALOX PLUS 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili. Posologia: non superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica. 2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi. Modo di somministrazione: le compresse devono essere ben mas ticate o succhiate. La loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte. Popolazione pediatrica: non e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica. Sospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C . Flacone: tenere il flacone ben chiuso. Compresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C. L'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico. L'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato. La s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3). L 'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (vedere paragrafo 4.3). Maalox Plus , per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamen to dell'alvo. Tuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale. MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene, paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergi che (anche ritardate) 448 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini). Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere som ministrato questo medicinale meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose , cioe' e' essenzialmente "senza sodio". MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: circa 15 mg di sorbitolo, per c ompressa. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali c ontenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbit olo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto d i sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponib ilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati circa 500 m g di glucosio , per compressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito, qualora si dovessero assumere piu' di 10 c ompresse al giorno i pazienti affetti da rari problemi di malassorbim ento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale sa ccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranz a al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuff icienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente "senza sodio". Popolazione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di m agnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se pre sentano danno renale o disidratazione. Poiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 - antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetraciclin e, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fl uoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazo lo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici , penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Polistire ne sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del ri schio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potas sio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (seg nalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostru zione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente n ei pazienti con compromissione renale: poiche' l'uso di magnesio idros sido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osservata una ma ggiore escrezione di salicilati se somministrati contemporaneamente. L asciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l'interazione con gli altri farmaci. L'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aum ento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insuff icienza renale. L'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somminis trazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni farmaci pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salic ilati. La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,

MAALOX S/Z30CPRLIMO400+400MG

€ 12,90

MAALOX 400 MG + 400 MG COMPRESSE MASTICABILI SENZA ZUCCHERO Antiacidi. Una compressa contiene principi attivi: magnesio idrossido 400 mg al luminio ossido, idrato 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti compres se masticabili aroma frutti rossi: sorbitolo e maltitolo. Compresse ma sticabili aroma limone: sorbitolo, maltitolo e alcol benzilico (conten uto nell'eccipiente aroma limone) (vedere paragrafi 4.4 e 4.6). Per l' elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1. MAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili aroma limone: sorbitolo l iquido (non cristallizzabile), maltitolo, glicerolo (all'85 per cento) , saccarina sodica, aroma limone (contiene alcol benzilico), talco, ma gnesio stearato. MAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili aroma fr utti rossi: sorbitolo liquido (non cristallizzabile), maltitolo, glice rolo (all'85 per cento), saccarina sodica, aroma frutti rossi, talco, magnesio stearato. Trattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Pazienti affetti da porfiria. Forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). Generalmente controin dicato in eta' pediatrica. Stato di cachessia. Posologia: 1-2 compresse 4 volte al giorno ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazio ne: le compresse devono essere ben masticate o succhiate. La loro assu nzione puo' essere seguita dall'ingestione di acqua o latte. Popolazio ne pediatrica: non e' raccomandata la somministrazione del medicinale in eta' pediatrica. Non superare la dose massima indicata. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico. In questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale. L'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (ved ere paragrafo 4.3). MAALOX compresse masticabili aroma frutti rossi co ntiene: circa 110 mg di sorbitolo per compressa e maltitolo. Ai pazien ti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministr ato questo medicinale meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente "senza sodio". MAALOX compresse masticabili ar oma limone contiene: circa 110 mg di sorbitolo per compressa e maltito lo. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve esse re somministrato questo medicinale meno di 1 mmol (23 mg) di sodio pe r compressa, cioe' e' essenzialmente "senza sodio" 0.000068 mg di alc ol benzilico per compressa. Alcol benzilico puo' causare reazioni alle rgiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necess ario, durante la gravidanza e l'allattamento e in pazienti con insuffi cienza epatica o renale, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Popolazione pediatrica: nei bambini piccoli l'us o di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione. Poiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox durante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Polistirene sul fonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale e' assu nto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio p otenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione i ntestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di allumi nio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazi enti con compromissione renale. Lasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l'interaz ione con gli altri farmaci. L'uso contemporaneo di chinidina puo' dete rminare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovra dosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, partic olarmente nei pazienti con insufficienza renale. L'alcalinizzazione de ll'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' m odificare l'escrezione di alcuni farmaci pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati. La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,

MAALOX OS SOSP 250ML4+3,5%ME

€ 12,90

MAALOX 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA Antiacidi. 100 ml di sospensione contengono principi attivi: magnesio idrossido 4,00 g alluminio idrossido 3,5 g equivalente ad alluminio ossido 2,3 g. Eccipienti con effetti noti: 10 ml contengono 0,31 mg di sodio e 1 00,03 mg di sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Acido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, man nitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido a l 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e a cqua depurata. Trattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Pazienti affetti da porfiria (vedere para grafo 4.4). Forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4) . Controindicato in eta' pediatrica (vedere paragrafo 4.2). Stato di c achessia. Posologia: ingerire da 2 a 4 cucchiaini (10-20 ml) di sospensione oral e 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. N on superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini. Popolazione ped iatrica: MAALOX e' controindicato nei bambini e negli adolescenti al d i sotto dei 18 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministr azione: per uso orale. Agitare bene prima dell'uso. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. L'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino (vedere parag rafo 4.8) alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con altera zione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anzi ani (vedere paragrafo 4.9). L'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rar i in pazienti con una normale funzionalita' renale. Tuttavia, dosi ecc essive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con die te povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) acc ompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con r ischio di osteomalacia (vedere paragrafo 4.8). Si consiglia di monitor are i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischi o di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli p lasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispet tivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lungh e esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono con durre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di c ompromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il contr ollo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale. La somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato (vedere paragrafo 4.3 ). L'alluminio idrossido puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi. MAALOX e' controindicato nei pazie nti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.3). Questo medicinale cont iene circa 100 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini). Ai pazienti co n intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato q uesto medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente "senza sodio". Popolazione pe diatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidra tazione. Poiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di MAALOX durante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Si raccomanda c autela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia dell a resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti co n compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idross ido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iper alluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. Lasc iar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di ass umere MAALOX per evitare l'interazione con gli altri farmaci. L'uso co ntemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chi nidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L'utilizzo co ntemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aument o dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insuffici enza renale. L'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministra zione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni far maci pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicila ti. La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,

MAALOX PLUS 50CPR MAST

€ 15,50

MAALOX PLUS Antiacidi associati ad antimeteorici. 100 ml di sospensione contengono principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g alluminio idrossido 3,25 g dimeticone 0,50 g. Eccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato , sorbitolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Una compressa contiene principi attivi: magnesio idrossido 200 m g alluminio ossido, idrato 200 mg dimeticone 25 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: glucosio, saccarosio, sorbitolo. Per l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquid o non cristallizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqu a depurata. MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, manni tolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, t alco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di c rema svizzera, E 172. Trattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia. Trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Pazienti affetti da porfiria. Forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL /min). Generalmente controindicato in eta' pediatrica. Stato di caches sia. MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale. Posologia: non sup erare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. Ingerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi. Modo di somministrazione: agitare bene prima d ell'uso. Puo' essere diluito in acqua o latte. MAALOX PLUS 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili. Posologia: non superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica. 2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi. Modo di somministrazione: le compresse devono essere ben mas ticate o succhiate. La loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte. Popolazione pediatrica: non e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica. Sospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C . Flacone: tenere il flacone ben chiuso. Compresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C. L'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico. L'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato. La s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3). L 'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (vedere paragrafo 4.3). Maalox Plus , per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamen to dell'alvo. Tuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale. MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene, paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergi che (anche ritardate) 448 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini). Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere som ministrato questo medicinale meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose , cioe' e' essenzialmente "senza sodio". MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: circa 15 mg di sorbitolo, per c ompressa. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali c ontenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbit olo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto d i sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponib ilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati circa 500 m g di glucosio , per compressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito, qualora si dovessero assumere piu' di 10 c ompresse al giorno i pazienti affetti da rari problemi di malassorbim ento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale sa ccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranz a al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuff icienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente "senza sodio". Popolazione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di m agnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se pre sentano danno renale o disidratazione. Poiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 - antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetraciclin e, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fl uoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazo lo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici , penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Polistire ne sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del ri schio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potas sio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (seg nalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostru zione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente n ei pazienti con compromissione renale: poiche' l'uso di magnesio idros sido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osservata una ma ggiore escrezione di salicilati se somministrati contemporaneamente. L asciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l'interazione con gli altri farmaci. L'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aum ento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insuff icienza renale. L'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somminis trazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni farmaci pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salic ilati. La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,

GAVISCON 24BUST500+267MG/10M

€ 12,90

GAVISCON Altri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo. Questo farmaco da 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta. U na compressa contiene: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg . Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto ment a. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg sodio bicarbonato 13 3,5 mg. Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gust o fragola. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg, sodio bicarb onato 133,5 mg. Questo farmaco da 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensi one orale. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg. Questo farmaco da 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione oral e aroma menta. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg sodio bicarbon ato 267 mg. Compresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata. Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoat o (E216) (parabeni). Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i p asti e al momento di coricarsi 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dop o i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per som ministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si pu o' bere un po' d'acqua. Sospensione orale. Posologia. Adulti e adolesc enti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 c ucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per somministrazione orale. Agit are la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale s enza acqua. Popolazioni speciali. Anziani: non e' necessario modificar e le dosi per questa fascia d'eta'. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino e sogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettroliti ci potenzialmente severi. Sospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione origina le. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confez ione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella c onfezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale. Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessi ta' e sotto stretto controllo del medico. Insufficienza renale: in cas o di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con ca utela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi pu o' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medici nale contiene: sodio: 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa m asticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell'assunzio ne massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell'assunz ione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g d i sodio per un adulto. 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 1 0 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivale nte a circa il 7% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dal l'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 391 mg di sodio (1 7 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS con la dieta di un adulto che e' di 2 g questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di s odio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia ra ccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alc uni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale . Calcio: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 m g (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contien e 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni massima dose raccomandat a (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene 320 mg di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare p azienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recid ivi contenenti calcio. Aspartame: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame. Ogni compr essa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg di aspartame. L'aspartame e' una fonte di fenilalanina e puo' esserle dan nosa per pazienti affetti da fenilchetonuria. Paraidrossibenzoati: la sospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metile paraidrossibenzoato (40 mg/10 ml di sospensione) e propile paraidross ibenzoato (6 mg/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni a llergiche (anche ritardate). Alcol benzilico: questo farmaco da 500 mg /10 ml + 267 mg/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico. Ogni dose da 10 ml di sospensi one orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico. L'alcol benzilico puo' p rovocare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con ca utela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, in allattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Durata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato. E' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione di questo medicinale e quella di altri farmaci, specialmente te tracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochin a, bifosfonati ed estramustina. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di questo farmaco, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/10 0 a = 1/1.000 a = 1/10.000 a 1/1.000), molto raro (