EMORROIDI E RAGADI

PROCTOSEDYL CREMA RETT 20G

€ 12,60

PROCTOSEDYL Antiemorroidali per uso topico prodotto a base di corticosteroidi. Proctosedyl crema rettale: 100 g di crema rettale contengono: idrocort isone acetato 1 g, amileina 1 g, benzocaina 1 g, esculina 1 g, benzalc onio cloruro 5 mg. Eccipienti ad effetto noto: propilene glicole. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Proctosedyl supposte: ogni supposta contiene: idrocortisone acetato 5 mg, benzocai na 50 mg, esculina 10 mg, benzalconio cloruro 0,1 mg. Per l'elenco com pleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Crema rettale: colesterina, paraffina liquida, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilene glicole, talco, vaselin a bianca, acqua depurata. Supposte: gliceridi a media catena, glicerid i semisitetici solidi (Witepsol E85, Witepsol H15). Trattamento sintomatico delle emorroidi, interne o esterne, specie nel le fasi infiammatorie prurito anale. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i ed in particolare alla benzocaina (e gli altri anestetici ad analoga struttura chimica) ed a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidi ci, prometazina, ecc.) infezioni tubercolari e virali della zona da t rattare. Crema rettale: per applicazioni endorettali e perianali. Applicare la pomata 2 volte al giorno nelle forme acute distanziare in seguito le applicazioni, a seconda dell'evoluzione della sintomatologia. Supposte : 1-2 supposte al di'. Usare solo per brevi periodi di trattamento. Crema rettale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Su pposte: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare d i conservazione. Utilizzare il dosaggio minimo efficace. Casi clinici suggeriscono che la somministrazione di prodotti contenenti benzocaina possano causare metaemoglobinemia riferibile ad un eccessivo assorbimento di benzocain a, particolarmente in bambini ed anziani. Sintomi quali cianosi (pallo re, colorazione grigiastra o bluastra della pelle, delle labbra e del letto ungueale), cefalea, stordimento, dispnea (respiro affannoso), af faticamento e tachicardia che si verifichino durante il trattamento po ssono indicare una metaemoglobinemia potenzialmente pericolosa per la vita del paziente e richiedono immediato ricorso a cure mediche (veder e paragrafo 4.9). L'applicazione topica dei corticosteroidi in dosi ec cessive e per periodi prolungati puo' dare origine a reazioni generali zzate da assorbimento sistemico (sindrome di Cushing, inibizione dell' asse ipofisi-surrene). Pertanto, una volta ottenuto un favorevole effe tto clinico, e' necessario ridurre al minimo la frequenza di applicazi one e il dosaggio, sospendendo il prodotto appena possibile. E' in ogn i caso necessario limitare l'uso di steroidi topici a brevi periodi di tempo. Usare inoltre con le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate che potrebbero causare un eccessivo assorbimento dei princ ipi attivi. I corticosteroidi possono essere applicati su zone infette solo se preceduti o accompagnati da un'idonea terapia antibatterica o antimicotica. In caso di insuccesso della terapia e' necessario sospe ndere il trattamento e curare adeguatamente l'infezione con altri prov vedimenti. Crema rettale: questo medicinale contiene 5 mg di benzalcon io cloruro per 100 g di crema rettale. Benzalconio cloruro puo' causar e irritazione locale. Questo medicinale contiene 2,4 g di propilene gl icole per 20 g di crema rettale. Puo' causare irritazione della pelle. Non usi questo medicinale nei bambini con meno di 4 settimane di eta' con ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature ) senza averne parlato con il medico o il farmacista. Supposte: benzal conio cloruro puo' causare irritazione locale. Disturbi visivi: con l' uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti dist urbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offus cata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio ad u n oculista per la valutazione delle possibili cause, che possono inclu dere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sier osa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticoste roidi sistemici e topici. Non sono stati effettuati studi di interazione. Si ritiene che il trat tamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali con tenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovut i ai corticosteroidi in questo caso e' necessario monitorare i pazien ti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti a i corticosteroidi. Gli effetti indesiderati sono catalogati in accordo alla terminologia per Sistemi ed Organi secondo MedDRA. Patologie sistemiche e condizion i relative alla sede di somministrazione: localmente possono verificar si reazioni d' ipersensibilita' con edema, arrossamento, prurito. Pato logie dell'occhio. Frequenza non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili): visione, offuscata (vedere an che il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Ag li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzi a Italiana del Farmaco all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/ segnalazioni-reazioni-avverse. Durante la gravidanza e/o allattamento il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso pe r la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.

PROCTOSEDYL 6SUPPOSTE

€ 11,70

PROCTOSEDYL Antiemorroidali per uso topico prodotto a base di corticosteroidi. Proctosedyl crema rettale: 100 g di crema rettale contengono: idrocort isone acetato 1 g, amileina 1 g, benzocaina 1 g, esculina 1 g, benzalc onio cloruro 5 mg. Eccipienti ad effetto noto: propilene glicole. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Proctosedyl supposte: ogni supposta contiene: idrocortisone acetato 5 mg, benzocai na 50 mg, esculina 10 mg, benzalconio cloruro 0,1 mg. Per l'elenco com pleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Crema rettale: colesterina, paraffina liquida, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, polisorbato 80, propilene glicole, talco, vaselin a bianca, acqua depurata. Supposte: gliceridi a media catena, glicerid i semisitetici solidi (Witepsol E85, Witepsol H15). Trattamento sintomatico delle emorroidi, interne o esterne, specie nel le fasi infiammatorie prurito anale. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i ed in particolare alla benzocaina (e gli altri anestetici ad analoga struttura chimica) ed a sostanze contenenti il gruppo para (sulfamidi ci, prometazina, ecc.) infezioni tubercolari e virali della zona da t rattare. Crema rettale: per applicazioni endorettali e perianali. Applicare la pomata 2 volte al giorno nelle forme acute distanziare in seguito le applicazioni, a seconda dell'evoluzione della sintomatologia. Supposte : 1-2 supposte al di'. Usare solo per brevi periodi di trattamento. Crema rettale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Su pposte: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare d i conservazione. Utilizzare il dosaggio minimo efficace. Casi clinici suggeriscono che la somministrazione di prodotti contenenti benzocaina possano causare metaemoglobinemia riferibile ad un eccessivo assorbimento di benzocain a, particolarmente in bambini ed anziani. Sintomi quali cianosi (pallo re, colorazione grigiastra o bluastra della pelle, delle labbra e del letto ungueale), cefalea, stordimento, dispnea (respiro affannoso), af faticamento e tachicardia che si verifichino durante il trattamento po ssono indicare una metaemoglobinemia potenzialmente pericolosa per la vita del paziente e richiedono immediato ricorso a cure mediche (veder e paragrafo 4.9). L'applicazione topica dei corticosteroidi in dosi ec cessive e per periodi prolungati puo' dare origine a reazioni generali zzate da assorbimento sistemico (sindrome di Cushing, inibizione dell' asse ipofisi-surrene). Pertanto, una volta ottenuto un favorevole effe tto clinico, e' necessario ridurre al minimo la frequenza di applicazi one e il dosaggio, sospendendo il prodotto appena possibile. E' in ogn i caso necessario limitare l'uso di steroidi topici a brevi periodi di tempo. Usare inoltre con le opportune cautele in soggetti con mucose danneggiate che potrebbero causare un eccessivo assorbimento dei princ ipi attivi. I corticosteroidi possono essere applicati su zone infette solo se preceduti o accompagnati da un'idonea terapia antibatterica o antimicotica. In caso di insuccesso della terapia e' necessario sospe ndere il trattamento e curare adeguatamente l'infezione con altri prov vedimenti. Crema rettale: questo medicinale contiene 5 mg di benzalcon io cloruro per 100 g di crema rettale. Benzalconio cloruro puo' causar e irritazione locale. Questo medicinale contiene 2,4 g di propilene gl icole per 20 g di crema rettale. Puo' causare irritazione della pelle. Non usi questo medicinale nei bambini con meno di 4 settimane di eta' con ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature ) senza averne parlato con il medico o il farmacista. Supposte: benzal conio cloruro puo' causare irritazione locale. Disturbi visivi: con l' uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti dist urbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offus cata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio ad u n oculista per la valutazione delle possibili cause, che possono inclu dere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sier osa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticoste roidi sistemici e topici. Non sono stati effettuati studi di interazione. Si ritiene che il trat tamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali con tenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovut i ai corticosteroidi in questo caso e' necessario monitorare i pazien ti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti a i corticosteroidi. Gli effetti indesiderati sono catalogati in accordo alla terminologia per Sistemi ed Organi secondo MedDRA. Patologie sistemiche e condizion i relative alla sede di somministrazione: localmente possono verificar si reazioni d' ipersensibilita' con edema, arrossamento, prurito. Pato logie dell'occhio. Frequenza non nota (la frequenza non puo' essere de finita sulla base dei dati disponibili): visione, offuscata (vedere an che il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Ag li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzi a Italiana del Farmaco all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/ segnalazioni-reazioni-avverse. Durante la gravidanza e/o allattamento il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso pe r la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.

PREPARAZIONE H 12SUPP 23MG

€ 14,05

PREPARAZIONE H 10,8 MG/G UNGUENTO 23 MG SUPPOSTE Altre sostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico. 10,8 mg/g unguento: 100 g di unguento contengono: principio attivo: es tratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g. Eccipienti con e ffetti noti: lanolina, idrossitoluene butilato (BHT), metil-paraidross ibenzoato, propil-paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli ecc ipienti, vedere paragrafo 6.1. 23 mg supposte Ogni supposta contiene: principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 m g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. UNGUENTO: olio di fegato di pescecane vaselina bianca olio minerale leggero argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanol ina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)) lanolina glice rolo metil-p-idrossibenzoato propil-p-idrossibenzoato olio di timo rosso. SUPPOSTE: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di c acao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo. Emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali. Ipersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correla te dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1. UNGUENTO (tubo): applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quan do possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cap puccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il t ubo sino ad introdurre una sufficiente quantita' di prodotto. Applicar e la pomata anche sulla zona esterna. Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. UNGUENTO (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni eva cuazione. Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spre mere l'intero contenuto del tubetto monodose. SUPPOSTE: rimuovere l'in volucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al g iorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. NON SUPERARE LE DOSI C ONSIGLIATE. Unguento: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Suppos te: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nece ssario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, do po aver consultato il medico. In caso di sanguinamento o della persist enza del disturbo, consultare il medico. NON USARE PER TRATTAMENTI PRO TRATTI. Preparazione H unguento contiene lanolina, che puo' causare re azioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Preparazione H u nguento contiene idrossitoluene butilato, che puo' causare reazioni cu tanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Preparazione H unguento contiene metil-paraidrossibenz oato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate). Non sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con a ltri farmaci. Non sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego di Pr eparazione H. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indiri zzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Non esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato seguendo le modalita' e le precauzioni suggerite.

PREPARAZIONE H UNG 1,08% 50G

€ 15,90

PREPARAZIONE H 10,8 MG/G UNGUENTO 23 MG SUPPOSTE Altre sostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico. 10,8 mg/g unguento: 100 g di unguento contengono: principio attivo: es tratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g. Eccipienti con e ffetti noti: lanolina, idrossitoluene butilato (BHT), metil-paraidross ibenzoato, propil-paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli ecc ipienti, vedere paragrafo 6.1. 23 mg supposte Ogni supposta contiene: principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 m g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. UNGUENTO: olio di fegato di pescecane vaselina bianca olio minerale leggero argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanol ina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)) lanolina glice rolo metil-p-idrossibenzoato propil-p-idrossibenzoato olio di timo rosso. SUPPOSTE: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di c acao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo. Emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali. Ipersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correla te dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1. UNGUENTO (tubo): applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quan do possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cap puccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il t ubo sino ad introdurre una sufficiente quantita' di prodotto. Applicar e la pomata anche sulla zona esterna. Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. UNGUENTO (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni eva cuazione. Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spre mere l'intero contenuto del tubetto monodose. SUPPOSTE: rimuovere l'in volucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al g iorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. NON SUPERARE LE DOSI C ONSIGLIATE. Unguento: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Suppos te: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nece ssario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, do po aver consultato il medico. In caso di sanguinamento o della persist enza del disturbo, consultare il medico. NON USARE PER TRATTAMENTI PRO TRATTI. Preparazione H unguento contiene lanolina, che puo' causare re azioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Preparazione H u nguento contiene idrossitoluene butilato, che puo' causare reazioni cu tanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Preparazione H unguento contiene metil-paraidrossibenz oato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate). Non sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con a ltri farmaci. Non sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego di Pr eparazione H. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indiri zzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Non esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato seguendo le modalita' e le precauzioni suggerite.

PROCTOLYN 10SUPP 0,1MG+10MG

€ 12,60

PROCTOLYN Antiemorroidali per uso topico a base di corticosteroidi. Fluocinolone acetonide e chetocaina cloridrato. Crema rettale: acido citrico, mentolo metile para-idrossibenzoato, pro pile para-idrossibenzoato, glicole propilenico, alcool stearilico, alc ool cetilico, olio di vaselina, sorbitan monostearato, polisorbato 60, acqua depurata. Supposte: acido citrico, mentolo, glicole propilenico , polisorbato 60, sorbitan monostearato, silice colloidale, gliceridi semisintetici. Emorroidi interne ed esterne eczemi ed eritemi anali e perianali rag adi anali prurito e bruciore anale e perianale trattamento pre- e po st-operatorio in chirurgia ano-rettale. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Tbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cut anea. Crema rettale: quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l'applicazione 2-3 volte al giorno. Per l'appli cazione interna servirsi dell'apposita cannula inserita sul tubetto. S upposte: 1 supposta al mattino ed 1 alla sera. Crema rettale e suppost e possono essere usate per trattamenti combinati. L'uso del farmaco no n e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni, a causa del la mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati puo' determinare un assorbimento sistemico. L'uso, specie s e prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di una infezione cutanea va istitui ta opportuna terapia di copertura. Con l'uso di corticosteroidi sistem ici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente s i presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o mala ttie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono s tate segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. La cr ema rettale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idross ibenzoato che possono provocare reazioni allergiche alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizza te. Si ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, com presi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio d i effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesi derati sistemici dovuti ai corticosteroidi in questo caso e' necessar io monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesider ati sistemici dovuti ai corticosteroidi. In corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: se nsazione di bruciore, prurito, irritazione. Si puo' manifestare vision e offuscata, con frequenza non nota. Il medicinale, deve essere usato in gravidanza solo in caso di necessi ta', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto a l possibile rischio per il feto. I corticosteroidi per uso topico devo no essere utilizzati con cautela durante l'allattamento.

VENOSMINE OS SOSP20BUST450MG

€ 13,90

VENOSMINE Vasoprotettori (sostanze capillaroprotettrici, bio-flavonoidi). Diosmina. Compresse 450 mg: macrogol 4000, Magnesio stearato (E572), Talco, Sili ce colloidale anidra. Polvere per sospensione orale 450 mg: fruttosio, macrogol 4000, magnesio stearato (E572), amido di mais, essenza aranc io dolce. Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa stati di fragilita' capi llare. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti gravidanza e allattamento. Una compressa oppure il contenuto di 1 bustina di medicinale due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. >>Modalita' di somministrazione. Compresse: deglutire la compressa co n l'aiuto di una modesta quantita' di acqua. Polvere per sospensione o rale: disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa meta' bicchiere). Nessuna particolare precauzione per la conservazione. Non esistono particolari precauzioni sull'uso del farmaco. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non d evono assumere questo medicinale. Finora non sono state rilevate particolari interazioni. Raramente l'uso del mediciale alle dosi consigliate in terapia da' luo go ad effetti collaterali vengono comunque riportati rari casi di gas tralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entita' e tali d a non richiedere l'interruzione del trattamento. La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto e' opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza .

EMORTROFINE ORO 18BUST

€ 25,50

EMORTROFINE Oro DescrizioneIntegratore alimentare per i disturbi emorroidali a base di estratto secco di boswellia, diosmina, esperidina, lisina, cisteina, estratto secco di ruscus, vitamina E, rame ed arginina. La boswellia favorisce la corretta funzionalità intestinale ed è utile in soggetti affetti da stati di tensione localizzati Il ruscus favorisce la corretta funzionalità del plesso emorroidario. Il rame contribuisce al mantenimento dei tessuti connettivi normali. La vitamina E contribuisce alla protezione da stress ossidativo. Ingredienti Edulcoranti: isomalto, sorbitolo, aspartame,sucralosio, glicosidi steviolici, acesulfame K, saccarina, fruttosio correttore di acidità : acido citrico aromi, Boswellia (Boswellia serrata Rosb., gommo-resina) e.s., diosmina, L-lisina cloroidrato, agente antiagglomerante: biossido di silicio L-cisteina cloroidrato monoidrata, emulsionante: monooleato di poliossietilensorbitano rusco (Ruscus aculeatus L., rhizoma) estratto secco, trigliceridi a media catena vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile), esperidina (da Citrus Aurantium L. Var. amara, frutto), antiosidante: esteri dell&rsquo acido ascorbixo con acidi grassi, citrato di rame, L-arginina. Caratteristiche nutrizionali Componentiper 3 bustine%VNR Boswellia serrata estratto secco 225 mg   Diosmina 202,5 mg   Lisina 112,5 mg   Cisteina 63 mg   Ruscus aculeatus estratto secco 75 mg   Vitamina E 27 mg 225% Esperidina 23,7 mg   Rame 1,95 mg 195% Arginina 6,3 mg   Modalità d'uso Si consiglia l&rsquo assunzione da 1 a 3 bustine al giorno, sciogliere il contenuto della bustina direttamente sotto la lingua, senza bisogno di acqua. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Non superare la dose giornaliera consigliata. Contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi contiene una fonte di fenilalanina. Conservazione Conservare in un luogo fresco ed asciutto al riparo da luce, umidità e fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Astuccio da 18 bustine da 3 g ciascuna. Peso netto: 54 g.