COLLIRI DECONGESTIONANTI

STILLA DECONG COLL 10F 0,3ML

€ 8,65

TETRAMIL COLLFL10ML0,3+0,05%

€ 9,08

T E T R A M I L 0,3%+0,05% COLLIRIO, SOLUZIONE Decongestionanti ed antiallergici. Feniramina maleato tetrizolina cloridrato. Flacone multidose: acido borico borace sodio etilmercuriotiosalicila to sodio carbossimetilcellulosa acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose: acido borico borace acqua per preparazioni ini ettabili. Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore. Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze stre ttamente correlate dal punto di vista chimico in particolare verso xi lometazolina, oximetazolina, tetrizolina glaucoma ad angolo stretto/c hiuso o altre gravi malattie dell'occhio controindicato nei bambini a l di sotto dei dodici anni generalmente controindicato durante la gra vidanza e l'allattamento controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelz ina, pargilina). Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi cons igliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via t opica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. Nessuna in particolare. Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodott o non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo di versa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verifica rsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidenta lmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, pu o' determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell'o cchio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento de l medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luo go a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrom pere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il flacone multid ose contiene mertiolato come conservante che puo' dare origine a reazi oni di sensibilizzazione, e non deve essere applicato mentre si indoss ano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indos sare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto). In questi casi e' possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene cons ervanti. L'assunzione concomitante di farmaci inibitori della monoaminossidasi puo' determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive. L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei ba mbini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopor e anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. La segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio/rischio del medicinale. In gravidanza e durante l'allattamento, usare solo in caso di effettiv a necessita'.

TETRAMIL 10FL MONOD 0,5ML

€ 10,64

T E T R A M I L 0,3%+0,05% COLLIRIO, SOLUZIONE Decongestionanti ed antiallergici. Feniramina maleato tetrizolina cloridrato. Flacone multidose: acido borico borace sodio etilmercuriotiosalicila to sodio carbossimetilcellulosa acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose: acido borico borace acqua per preparazioni ini ettabili. Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore. Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze stre ttamente correlate dal punto di vista chimico in particolare verso xi lometazolina, oximetazolina, tetrizolina glaucoma ad angolo stretto/c hiuso o altre gravi malattie dell'occhio controindicato nei bambini a l di sotto dei dodici anni generalmente controindicato durante la gra vidanza e l'allattamento controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelz ina, pargilina). Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi cons igliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via t opica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. Nessuna in particolare. Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodott o non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo di versa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verifica rsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidenta lmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, pu o' determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell'o cchio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento de l medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luo go a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrom pere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il flacone multid ose contiene mertiolato come conservante che puo' dare origine a reazi oni di sensibilizzazione, e non deve essere applicato mentre si indoss ano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indos sare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto). In questi casi e' possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene cons ervanti. L'assunzione concomitante di farmaci inibitori della monoaminossidasi puo' determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive. L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei ba mbini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopor e anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. La segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio/rischio del medicinale. In gravidanza e durante l'allattamento, usare solo in caso di effettiv a necessita'.

VISUGLICAN COLL10ML40+2MG/ML

€ 20,50

VISUGLICAN 40MG/ML + 2MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE Decongestionanti ed antiallergici. 100 ml di collirio, soluzione contengono: sodio cromoglicato 4 g clor fenamina maleato 0,2 g. Questo medicinale collirio, soluzione in flacone da 10 ml: 100 ml di c ollirio contengono: sodio edetato fosfato bisodico fosfato monosodic o acqua depurata. Questo medicinale collirio, soluzione in contenitor i monodose: 100 ml di collirio contengono: sodio edetato fosfato biso dico fosfato monosodico acqua per preparazioni iniettabili. Trattamento delle congiuntiviti di natura tossica, allergiche e primav erili, ad andamento subacuto e cronico. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. 1-2 gocce nel fornice congiuntivale quattro volte al giorno. Prima del l'uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. Questo farm aco in contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l'apertu ra. L'eventuale residuo non deve essere utilizzato. Evitare che l'estr emita' del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi a ltra superficie. Flacone: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Monodos e: tenere il prodotto lontano da fonti di calore. Da usare sotto il diretto controllo del medico. Non utilizzare se la s oluzione non e' limpida. Questo medicinale in flacone da 10 ml contien e fosfato bisodico 6,50 mg per 1 ml equivalente a 65 mg/10 ml, e fosfa to monosodico 2 mg per 1 ml equivalente a 20 mg/10 ml. Questo farmaco monodose contiene fosfato bisodico 8,12 mg per 1 ml equivalente a 4,06 mg/0,5 ml e fosfato monosodico 4,5 mg per 1 ml equivalente a 2,25 mg/ 0,5 ml. Non sono note interazioni con altri farmaci. Tuttavia sono possibili e ffetti additivi quando questo medicinale e' somministrato contemporane amente a H 2 antagonisti (cimetidina) e con corticosteroidi. Raramente sono stati riportati fenomeni irritativi e bruciore. In ques ti casi e' consigliabile sospendere il trattamento. Molto raramente so no stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'u so di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativam ente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: h ttps://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni- avvers e. Come per ogni farmaco e' opportuno, quando possibile, evitare la sommi nistrazione durante il primo trimestre di gravidanza. Se l'uso di ques to prodotto e' ritenuto essenziale in una madre che allatta, la pazien te deve sospendere l'allattamento.

VISUGLICAN COLL 25D40+2MG/ML

€ 20,90

VISUGLICAN 40MG/ML + 2MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE Decongestionanti ed antiallergici. 100 ml di collirio, soluzione contengono: sodio cromoglicato 4 g clor fenamina maleato 0,2 g. Questo medicinale collirio, soluzione in flacone da 10 ml: 100 ml di c ollirio contengono: sodio edetato fosfato bisodico fosfato monosodic o acqua depurata. Questo medicinale collirio, soluzione in contenitor i monodose: 100 ml di collirio contengono: sodio edetato fosfato biso dico fosfato monosodico acqua per preparazioni iniettabili. Trattamento delle congiuntiviti di natura tossica, allergiche e primav erili, ad andamento subacuto e cronico. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. 1-2 gocce nel fornice congiuntivale quattro volte al giorno. Prima del l'uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. Questo farm aco in contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l'apertu ra. L'eventuale residuo non deve essere utilizzato. Evitare che l'estr emita' del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi a ltra superficie. Flacone: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Monodos e: tenere il prodotto lontano da fonti di calore. Da usare sotto il diretto controllo del medico. Non utilizzare se la s oluzione non e' limpida. Questo medicinale in flacone da 10 ml contien e fosfato bisodico 6,50 mg per 1 ml equivalente a 65 mg/10 ml, e fosfa to monosodico 2 mg per 1 ml equivalente a 20 mg/10 ml. Questo farmaco monodose contiene fosfato bisodico 8,12 mg per 1 ml equivalente a 4,06 mg/0,5 ml e fosfato monosodico 4,5 mg per 1 ml equivalente a 2,25 mg/ 0,5 ml. Non sono note interazioni con altri farmaci. Tuttavia sono possibili e ffetti additivi quando questo medicinale e' somministrato contemporane amente a H 2 antagonisti (cimetidina) e con corticosteroidi. Raramente sono stati riportati fenomeni irritativi e bruciore. In ques ti casi e' consigliabile sospendere il trattamento. Molto raramente so no stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'u so di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativam ente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: h ttps://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni- avvers e. Come per ogni farmaco e' opportuno, quando possibile, evitare la sommi nistrazione durante il primo trimestre di gravidanza. Se l'uso di ques to prodotto e' ritenuto essenziale in una madre che allatta, la pazien te deve sospendere l'allattamento.

IRIDINA DUE COLL10ML0,5MG/ML

€ 8,90

IRIDINA DUE 0,5MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE Oftalmici, decongestionanti. 10 ml di collirio contengono nafazolina cloridrato 5 mg. Eccipienti co n effetti noti: benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccip ienti, vedere paragrafo 6.1 Sodio cloruro, sodio diidrogeno fosfato diidrato, sodio idrossido, sod io ialuronato, benzalconio cloruro, acqua distillata di Hamamelis, acq ua distillata di camomilla, acqua depurata. Irritazione, bruciori, arrossamento dell'occhio, con eccessiva lacrima zione, e sensibilita' alla luce. Ipersensibilita' al principio attivo o altre sostanze strettamente cor relate dal punto di vista chimico (in particolare xilometazolina, oxim etazolina, tetrizolina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati a l paragrafo 6.1. Il prodotto non deve essere usato in pazienti affetti da glaucoma o con altre malattie dell'occhio. Controindicato nei bamb ini al di sotto dei dodici anni. Controindicato in caso di trattamento con inibitori delle MAO (vedere paragrafo 4.5). Quando si avverte la sensazione di bruciore, spremere una o due gocce di collirio nell'angolo interno di ciascun occhio, inclinando all'indi etro la testa. Il prodotto non deve essere usato dopo 28 giorni dalla prima apertura. Il medicinale non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa indicazione del medico. Attenersi sc rupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodott o, anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo, puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservaz ione. Il periodo di validita' dopo prima apertura del flacone e' di 28 giorni. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo beve periodo di t rattamento, consultare il medico, in ogni caso, il prodotto non deve e ssere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi. (vedere paragrafo 4. 2) Se si ha la comparsa di effetti indesiderati (dolore oculare, cambi amenti nella visione o perdurare dell'arrossamento) in un periodo mino re di 4 giorni interrompere la terapia e consulare il medico. Il prodo tto non risulta idoneo al trattamento di infezioni, pus, corpi estrane i nell'occhio, danni meccanici, chimici e da calore. Tali condizioni r ichiedono l'attenzione del medico. Il prodotto pur presentando uno sca rso assorbimento sierico, deve essere usato con cautela nei pazienti a ffetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, iperglicemi a (Diabete) e asma bronchiale. Poiche' il prodotto, contiene Benzalcon io Cloruro, durante il trattamento non devono essere indossate lenti a contatto morbide. In caso di uso di lenti a contatto, queste devono e ssere rimosse prima dell'instillazione del collirio e possono essere r iapplicate dopo 15 minuti. Tenere fuori dalla portata dei bambini poic he' l'ingestione accidentale puo' causare depressione del S.N.C. (seda zione spiccata ipotonia, coma). In questi casi e' sempre necessaria un 'immediata assistenza medica. I MAO- inibitori potenziano gli effetti farmacologici della nafazolina . L'uso contemporaneo non e' raccomandato. Lasciar intercorrere almeno due settimane fra l'inizio della terapia con nafazolina e la fine di quella con MAO-inibitori. L'uso del prodotto puo' causare talvolta dilatazione pupillare, effett i sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglic emia), aumento della pressione endooculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorr e interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove ne cessario, possa essere istituita una terapia idonea. Molto raramente s ono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all' uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativa mente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza: non ci sono dati sull'uso di nafazolina nelle donne in gra vidanza. Il collirio IRIDINA DUE deve essere somministrato solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. All attamento: non sono disponibili dati sulla possibile escrezione del pr incipio attivo attraverso il latte materno. Il rischio nei neonati/bam bini non puo' essere escluso.

IRIDINA DUECOLL10FL0,5ML0,05

€ 9,90

IRIDINA DUE 0,5 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE Oftalmici, decongestionanti. 1 ml di collirio, soluzione contiene nafazolina cloridrato 0,5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Sodio cloruro, sodio diidrogeno fosfato diidrato, sodio idrossido, sod io ialuronato, acqua distillata di Hamamelis, acqua distillata di camo milla, acqua per preparazioni iniettabili. Irritazione, bruciori, arrossamento dell'occhio, con eccessiva lacrima zione, e sensibilita' alla luce. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Il prodotto non deve essere usato in pazienti affetti da glaucoma o con altre malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sot to dei dieci anni. Controindicato in caso di trattamento cin inibitori delle MAO (vedere paragrafo 4.5). Quando si avverte la sensazione di bruciore, spremere una o due gocce di collirio nell'angolo interno di ciascun occhio, inclinando all'indi etro la testa. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dos aggio superiore del prodotto, anche se assunto per via topica e per br eve periodo di tempo, puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. Il me dicinale non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, s alvo diversa indicazione del medico. Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo beve periodo di t rattamento, consultare il medico, in ogni caso, il prodotto non deve e ssere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi (vedere paragrafo 4.2 .). Se si ha la comparsa di effetti indesiderati (dolore oculare, camb iamenti nella visione o perdurare dell'arrossamento) in un periodo min ore di 4 giorni interrompere la terapia e consultare il medico. Infezi oni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da cal ore richiedono l'attenzione del medico. Il prodotto pur presentando un o scarso assorbimento sierico, deve essere usato con cautela nei pazie nti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperg licemia (Diabete). Il prodotto deve essere usato con cautela in caso di trattamento con f armaci antidepressivi. I MAO -inibitori potenziano gli effetti farmaco logici della nafazolina. L'uso contemporaneo non e' raccomandato. Lasc iar passare almeno due settimane fra l'inizio della terpaia con nafazo lina e la fine di quella con MAO- inibitori. L'uso del prodotto puo' causare talvolta dilatazione pupillare, effett i sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglic emia), aumento della pressione endooculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorr e interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove ne cessario, possa essere istituita una terapia idonea. Molto raramente s ono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all' uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativa mente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza: non ci sono dati sull'uso di nafazolina nelle donne in gra vidanza. Il collirio IRIDINA DUE deve essere somministrato solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. All atamento: non sono disponibili dati sull possibile escrezione del prin cipio attivo attraverso il latte materno. Il rischio nei neonati/bambi ni non puo' essere escluso.

OCTILIA ALL INFCOLL10FL0,5ML

€ 8,50

OCTILIA ALLERGIA E INFIAMMAZIONE 3 MG/ML + 0,5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIO NE Decongestionante ed antiallergico. 100 ml di soluzione contengono: feniramina maleato 0,30 g tetrizolina cloridrato 0,05 g. Flacone multidose: acido borico borace benzalconio cloruro acqua pe r preparazioni iniettabili. Contenitore monodose: acido borico borace acqua per preparazioni iniettabili. Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore. Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze stre ttamente correlate dal punto di vista chimico in particolare verso xi lometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto/c hiuso o altre gravi malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini a l di sotto dei dodici anni. Generalmente controindicato durante la gra vidanza e l'allattamento. Controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelz ina, pargilina). Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi cons igliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via t opica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. Non conservare al di sopra dei 25 gradi C. Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodott o non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo di versa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verifica rsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidenta lmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, pu o' determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell'o cchio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento de l medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luo go a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrom pere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni impo rtanti su alcuni eccipienti: Questo medicinale, nella confezione flaco ne da 10 ml, contiene 0,012 mg di benzalconio cloruro per la dose mass ima giornaliera raccomandata di 6 gocce (0,24 ml) equivalente a 0,05 m g/ml. Il benzalconio cloruro come conservante puo' essere assorbito da lle lenti a contatto morbide e puo' portare al cambiamento del loro co lore, puo' dare origine a reazioni di sensibilizzazione e non deve ess ere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portat ori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto). Benzalconio cloruro puo' anche causare irritazione agl i occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo s trato trasparente piu' superficiale dell'occhio). In questi casi e' po ssibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservant i. Queso farmaco non deve essere usato in concomitanza con l'assunzione d i farmaci inibitori della monoaminossidasi, poiche' cio' puo' determin are l'insorgenza di gravi crisi ipertensive. L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei ba mbini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopor e anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Segnalazione di reazioni avverse sospette . La segnalazione di reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette il c ontinuo monitoraggio del bilancio beneficio/rischio del medicinale. Ag li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web: (https ://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse). I dati relativi all'uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. A scop o precauzionale, e' preferibile in gravidanza e durante l'allattamento , usare queso medicinale solo in caso di effettiva necessita', sotto i l diretto controllo del medico.

OCTILIA ALL INF COLL 1FL10ML

€ 7,90

OCTILIA ALLERGIA E INFIAMMAZIONE 3 MG/ML + 0,5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIO NE Decongestionante ed antiallergico. 100 ml di soluzione contengono: feniramina maleato 0,30 g tetrizolina cloridrato 0,05 g. Flacone multidose: acido borico borace benzalconio cloruro acqua pe r preparazioni iniettabili. Contenitore monodose: acido borico borace acqua per preparazioni iniettabili. Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati d a fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore. Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze stre ttamente correlate dal punto di vista chimico in particolare verso xi lometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto/c hiuso o altre gravi malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini a l di sotto dei dodici anni. Generalmente controindicato durante la gra vidanza e l'allattamento. Controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelz ina, pargilina). Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi cons igliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via t opica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. Non conservare al di sopra dei 25 gradi C. Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, d eve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipe rtiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodott o non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo di versa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verifica rsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidenta lmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, pu o' determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell'o cchio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento de l medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luo go a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrom pere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni impo rtanti su alcuni eccipienti: Questo medicinale, nella confezione flaco ne da 10 ml, contiene 0,012 mg di benzalconio cloruro per la dose mass ima giornaliera raccomandata di 6 gocce (0,24 ml) equivalente a 0,05 m g/ml. Il benzalconio cloruro come conservante puo' essere assorbito da lle lenti a contatto morbide e puo' portare al cambiamento del loro co lore, puo' dare origine a reazioni di sensibilizzazione e non deve ess ere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portat ori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto). Benzalconio cloruro puo' anche causare irritazione agl i occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo s trato trasparente piu' superficiale dell'occhio). In questi casi e' po ssibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservant i. Queso farmaco non deve essere usato in concomitanza con l'assunzione d i farmaci inibitori della monoaminossidasi, poiche' cio' puo' determin are l'insorgenza di gravi crisi ipertensive. L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei ba mbini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopor e anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Segnalazione di reazioni avverse sospette . La segnalazione di reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette il c ontinuo monitoraggio del bilancio beneficio/rischio del medicinale. Ag li operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web: (https ://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse). I dati relativi all'uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. A scop o precauzionale, e' preferibile in gravidanza e durante l'allattamento , usare queso medicinale solo in caso di effettiva necessita', sotto i l diretto controllo del medico.