CIRCOLAZIONE

VENORUTON 30CPR RIV 500MG

€ 16,50

VENORUTON Sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi. Questo farmaco da 1000 mg polvere. Una bustina contiene: oxerutina 100 0 mg. Questo farmaco da 500 mg compresse rivestite. Una compressa cont iene: oxerutina 500 mg. Questo farmaco da 2% gel. 100 g di gel conteng ono: oxerutina 2 g. Questo medicinale da 1000 mg polvere: mannitolo saccarina sodica aci do citrico monoidrato. Questo medicinale da 500 mg compresse rivestite : poliacrilato dispersione 30 per cento talco magnesio stearato mac rogoli copovidone giallo tramonto lacca alluminio (E 110) titanio d iossido. Questo medicinale da 2% gel per uso cutaneo: carbomeri sodio idrossido disodio edetato benzalconio cloruro acqua depurata. Questo farmaco e' indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'i nsufficienza venosa stati di fragilita' capillare. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Questo farmaco da 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a secon da della gravita' del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Ques to medicinale da 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno . Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza mastica re, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del pless o emorroidario. Questo farmaco da 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo c he sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massagg iare leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioe' finche' non si sente al contatto delle mani che la pe lle e' asciutta. Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brev i periodo di trattamento. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione. I pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere questo farmaco poich e' l'effetto di questo medicinale non e' dimostrato in queste indicazi oni. Popolazione pediatrica: l'impiego di questo farmaco non e' raccom andato nei bambini. Questo medicinale in gel: l'uso, specie se prolung ato, dei prodotti da applicare sulla cute puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. Info rmazioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco da 500 mg com presse rivestite con film contiene giallo tramonto lacca alluminio (E 110) che puo' causare reazioni allergiche. Questo medicinale in gel co ntiene benzalconio cloruro che e' irritante. Puo' causare reazioni cut anee locali. Ad oggi non e' stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxeru tina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazion e dell'attivita' del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (que rcetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Questo farmaco in gel: nessuna interazione con medicinali e' stata riportata. Questo farmaco in formulazioni orali. Riassunto del profilo di sicurez za: questo farmaco puo' causare in rari casi effetti indesiderati gast rointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, fla tulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara e' la comparsa di vertigini, ma l di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilit a' come reazioni anafilattoidi. Riassunto delle reazioni avverse: gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazi one per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: m olto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a < 1/10) non comune (>= 1/1. 000 a < 1/100) raro (>= 1/10.000 a < 1.000) molto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effett i indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravita'. Distur bi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattoidi, reazio ni di ipersensibilitÇ?¶ÿ. Patologie del sistema nervoso. Molto raro: capo giri, mal di testa. Patologie vascolari. Molto raro: vampate. Patologi e gastrointestinali. Disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia. Patologie della c ute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria. Patolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Mo lto raro: stanchezza. Questo farmaco in gel. Riassunto del profilo di sicurezza: questo medicinale in gel e' ben tollerato. Sono stati osser vati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l'interruzione del trattamento. Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov. it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazioneavversa. Gravidanza: la sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determ inata, pertanto non e' raccomandato in gravidanza. Allattamento: negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte ma terno. Si presume che le piccole quantita' di oxerutina che passano ne l latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo. Fertilita': gli studi su animali non hanno evidenziato effett i sulla fertilita' dopo somministrazione di oxerutina.

SOMATOLINE CUT EMULS25APPLIC

€ 62,90

SOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA Preparati dermatologici. 100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg. Glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, decilolea to, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin lau reth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile para- idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurat a. Stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite. Indicato ne gli adulti. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento procedere quindi all'applicazion e del trattamento i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate. Non ci sono dati disponibili. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate). Non sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci. Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. Non si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.

TEGENS 20CPS 160MG

€ 15,80

TEGENS Vasoprotettori, sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi. 160 mg capsule rigide. Ogni capsula contiene: complesso antocianosidic o del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. 160 mg gran ulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene: complesso antocianos idico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. Capsule rigide: mannitolo, lattosio , metilcellulosa, acido citrico, s ilice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involu cro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, m etilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirriz ato. Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa stati di fragilita' capi llare. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Adulti: capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno. E' opportuno as sumere questo medicinaleal mattino e alla sera, con intervalli di 12-2 4 ore . Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica. L'us o del prodotto e' riservato agli adulti. Modo di somministrazione. Il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e' consiglia to in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di i rritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi. Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. G ranulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la cons ervazione. Come per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al p roprio medico curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve p eriodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la n ecessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicin ale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari d i intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbime nto di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. Popo lazione pediatrica. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con alt re sostanze. Presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rari casi di dist urbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di p esantezza gastrica, ed eritemi cutanei. Segnalare qualsiasi reazione a vversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita ' sotto il diretto controllo del medico.