MICOSI

VAGILEN 10 OVULI VAG 500MG

€ 6,50

VAGILEN Ovuli: antinfettivi ed antisettici ginecologici/derivati imidazolici. Capsule rigide: antiprotozoari/derivati nitroimidazolici. Metronidazolo. Ovuli: miscela di mono, di trigliceridi di acidi grassi saturi. Capsul e rigide: amido magnesio stearato talco gelatina titanio biossido. Ovuli: trattamento della trichomoniasi sintomatica nella donna. Capsul e rigide: trattamento della trichomoniasi sintomatica nell'uomo e nell a donna eradicazione dell'Helicobacter pylori (nell'ambito di un appr opriato protocollo terapeutico). Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. E' altresi' controindicato, nella forma orale, nei casi con storia clinica di emodiscrasia da metronidazolo ed in quelli con malattie or ganiche attive del sistema nervoso centrale. Poiche' il metronidazolo passa la barriera placentare ed entra in circolo nel feto, e poiche' n on sono definitivamente conosciuti i suoi effetti su di esso l'uso del medicinale e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza accer tata o presunta. Trattamento della trichomoniasi sintomatica (ovuli e/o capsule rigide) . Per la donna: 1 o 2 ovuli in sito, al giorno. Per il trattamento mis to: 1 ovulo per uso locale e 2 capsule per uso orale. Comunque la dose complessiva non deve superare i 2 g da somministrarsi in dosi singole concentrate. L'impiego topico puo' essere usato come trattamento comp lementare risultando efficace ai fini della prevenzione delle recidive . Per l'uomo: 1 o 2 capsule al giorno, secondo indicazione medica. Era dicazione dell'Helicobacter pylori (capsule rigide). Adulti: il metron idazolo si e' rivelato efficace e ben tollerato, quando impiegato nell 'ambito di un protocollo terapeutico appropriato (in genere associato agli inibitori di pompa protonica e altri antibiotici), a dosaggi comp resi tra 1000 e 1500 mg (4-6 compresse) suddivise in 2-3 somministrazi oni giornaliere e per periodi compresi tra 7 e 14 giorni. Nessuna. La comparsa di segni neurologici implica la sospensione del trattament o orale. E' prudente un controllo oncologico di tipo preventivo per li nfomi o pneumopatie o mastopatie, per i quali alterazioni sono state o sservate in roditori di laboratorio in trattamento sperimentale con me tronidazolo. Con medicinali contenenti metronidazolo per uso sistemico sono stati segnalati casi di epatotossicita' severa/insufficienza epa tica acuta, comprendenti casi con esito fatale, con esordio molto rapi do dopo l'inizio del trattamento in pazienti affetti da sindrome di Co ckayne. Pertanto, in questa popolazione metronidazolo deve essere util izzato dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio e so lo in mancanza di trattamenti alternativi. Le analisi della funzionali ta' epatica devono essere effettuate appena prima dell'inizio della te rapia, durante e dopo la fine del trattamento, fino a quando i paramet ri della funzionalita' epatica non saranno rientrati nella norma o non saranno raggiunti i valori al basale. Se i valori delle analisi della funzionalita' epatica dovessero aumentare notevolmente durante il tra ttamento, il farmaco deve essere interrotto. I pazienti affetti da sin drome di Cockayne devono essere avvisati della necessita' di segnalare immediatamente al medico qualsiasi sintomo di potenziali lesioni epat iche e di interrompere il trattamento con metronidazolo. Durante il trattamento con il medicinale si deve evitare l'assunzione di bevande alcooliche perche' possono causare gli effetti collaterali menzionati, particolarmente quelli a carico dei sistemi gastrointestin ale ed urogenitale (sindrome disulfiram-simile). Con la somministrazione orale del metronidazolo, possono osservarsi: n ausea talvolta accompagnata da cefalea, anoressia ed occasionalmente v omito, diarrea, dolori epigastrici, crampi addominali e' stata segnal ata anche stipsi. Non e' infrequente uno spiacevole gusto metallico. E ' stato osservato anche lingua sporca, glossite e stomatite: questi si ntomi possono riferirsi a sviluppo di Monilia in corso di trattamento, anche a carico della vagina. In corso di trattamento puo' aversi mode rata leucopenia che ci si puo' attendere scompaia a termine di esso. A ltri occasionali effetti collaterali possibili: vertigini e capogiri incoordinazione ed atassia (raro) fugaci dolori articolari, confusion e, irritabilita', depressione, insonnia, fiacchezza, modesti eritemi orticaria, rossore, secchezza delle fauci (o della vagina e della vulv a), prurito, disuria, cistite e senso di pressione pelvica. Inoltre, e raramente, si e' osservato: dispareunia, febbre, poliuria ed incontin enza, piuria, diminuzione della libido, congestione nasale, proctite. Urina scura non ha di solito significato clinico, puo' quasi certament e trattarsi di un metabolita del metronidazolo e si verifica se vengon o usate dosi piu' alte di quelle raccomandate. Puo' altresi' osservars i appiattimento dell'onda T elettrocardiografica. La segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Poiche' il metronidazolo passa la barriera placentare ed entra in circ olo nel feto, e data la non conoscenza dei suoi effetti su di esso l'u so del prodotto e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza a ccertata o presunta e durante l'allattamento.

CANESTEN CREMA 30G 1%

€ 14,00

CANESTEN 1% Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici. Canesten 1% crema 100 g contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipiente c on effetti noti: propilene glicole. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: clotrimazolo: 1 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. Canesten 1% crema: sorbitano stearato polisorbato 60 cetil palmitato alcol cetostearilico ottildodecanolo alcol benzilico acqua depura ta. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400 isopropanolo propilen glicole. Caneste n 1% polvere cutanea: amido di riso. Crema e spray cutaneo soluzione. Micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o pie de d'atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localiz zate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o p iede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis). Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Crema: Canesten crema va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al g iorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, d opo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una ma no. La crema e' elettivamente indicata per il trattamento delle zone c utanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee co perte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E' inoltre in dicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, to race). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente s ulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea: Canesten po lvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l'interno delle calze e delle sc arpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare re infezioni, e' opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il tratta mento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pann olino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati a pprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: e vitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni ecc ipienti Canesten crema contiene: alcol cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) 20 mg/g di alcol benzilico: puo' causare reazioni allergiche puo' causare lieve irrit azione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multid ose con pompa dosatrice) contiene 546 mg/ml di propilene glicole: puo' causare irritazione della pelle. Poiche' questo medicinale contiene p ropilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle d anneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il f armacista. Nessuna nota. Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, l a frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: angioedema, reazione anafilattica, i persensibilita'. Patologie vascolari: ipotensione, sincope. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, dermatite da contatto, eritema, par estesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticar ia, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: i rritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italia na del Farmaco Sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni- reazioni-avverse. Fertilita': non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita' comunque gli studi sugli animali non ha nno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'. Gravidanza: i dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali n on dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clot rimazolo puo' essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, duran te il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trat tamento solo sotto controllo medico. Allattamento: non sono disponibil i dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l 'assorbimento sistemico e' minimo dopo la somministrazione topica ed e ' improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo pu o' essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.

CANESTEN POLV CUT 1FL 30G 1%

€ 14,10

CANESTEN 1% Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici. Canesten 1% crema 100 g contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipiente c on effetti noti: propilene glicole. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: clotrimazolo: 1 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. Canesten 1% crema: sorbitano stearato polisorbato 60 cetil palmitato alcol cetostearilico ottildodecanolo alcol benzilico acqua depura ta. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400 isopropanolo propilen glicole. Caneste n 1% polvere cutanea: amido di riso. Crema e spray cutaneo soluzione. Micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o pie de d'atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localiz zate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o p iede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis). Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Crema: Canesten crema va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al g iorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, d opo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una ma no. La crema e' elettivamente indicata per il trattamento delle zone c utanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee co perte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E' inoltre in dicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, to race). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente s ulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea: Canesten po lvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l'interno delle calze e delle sc arpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare re infezioni, e' opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il tratta mento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pann olino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati a pprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: e vitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni ecc ipienti Canesten crema contiene: alcol cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) 20 mg/g di alcol benzilico: puo' causare reazioni allergiche puo' causare lieve irrit azione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multid ose con pompa dosatrice) contiene 546 mg/ml di propilene glicole: puo' causare irritazione della pelle. Poiche' questo medicinale contiene p ropilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle d anneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il f armacista. Nessuna nota. Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, l a frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: angioedema, reazione anafilattica, i persensibilita'. Patologie vascolari: ipotensione, sincope. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, dermatite da contatto, eritema, par estesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticar ia, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: i rritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italia na del Farmaco Sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni- reazioni-avverse. Fertilita': non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita' comunque gli studi sugli animali non ha nno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'. Gravidanza: i dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali n on dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clot rimazolo puo' essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, duran te il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trat tamento solo sotto controllo medico. Allattamento: non sono disponibil i dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l 'assorbimento sistemico e' minimo dopo la somministrazione topica ed e ' improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo pu o' essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.

CANESTEN SPRAY CUT 40ML 1%

€ 16,10

CANESTEN 1% Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici. Canesten 1% crema 100 g contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: clotrimazolo: 1 g. Eccipiente c on effetti noti: propilene glicole. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: clotrimazolo: 1 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. Canesten 1% crema: sorbitano stearato polisorbato 60 cetil palmitato alcol cetostearilico ottildodecanolo alcol benzilico acqua depura ta. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400 isopropanolo propilen glicole. Caneste n 1% polvere cutanea: amido di riso. Crema e spray cutaneo soluzione. Micosi della pelle e delle pieghe cut anee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o pie de d'atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localiz zate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o p iede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis). Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Crema: Canesten crema va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al g iorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, d opo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una ma no. La crema e' elettivamente indicata per il trattamento delle zone c utanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee co perte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E' inoltre in dicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, to race). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente s ulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea: Canesten po lvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l'interno delle calze e delle sc arpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare re infezioni, e' opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il tratta mento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pann olino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati a pprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: e vitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni ecc ipienti Canesten crema contiene: alcol cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) 20 mg/g di alcol benzilico: puo' causare reazioni allergiche puo' causare lieve irrit azione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multid ose con pompa dosatrice) contiene 546 mg/ml di propilene glicole: puo' causare irritazione della pelle. Poiche' questo medicinale contiene p ropilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle d anneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il f armacista. Nessuna nota. Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, l a frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: angioedema, reazione anafilattica, i persensibilita'. Patologie vascolari: ipotensione, sincope. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, dermatite da contatto, eritema, par estesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticar ia, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle. Patol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: i rritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italia na del Farmaco Sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni- reazioni-avverse. Fertilita': non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita' comunque gli studi sugli animali non ha nno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'. Gravidanza: i dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali n on dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clot rimazolo puo' essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, duran te il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trat tamento solo sotto controllo medico. Allattamento: non sono disponibil i dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l 'assorbimento sistemico e' minimo dopo la somministrazione topica ed e ' improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo pu o' essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.

TROSYD CREMA DERM 30G 1%

€ 13,50

TROSYD Antimicotici per uso topico. TROSYD 1% Crema. 1 g di crema contiene: tioconazolo 10 mg TROSYD 1%. P olvere cutanea 100 g di polvere contengono: tioconazolo 1 g. TROSYD 1% . Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: tioconazolo 1 g. TR OSYD 28%. Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione conten gono: tioconazolo 28 g. TROSYD 1% Soluzione cutanea. Ogni bustina da 1 0 gr di soluzione contiene: tioconazolo 0,10 g. Trosyd 1% Crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostea rilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 1% Polvere cutanea: talco, miristato di magnesi o, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% Emulsione cutanea: cera emul sionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di coc co, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilic o, acqua depurata. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale: acid o undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% Soluzione cutanea: monoeta nolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata. TROSYD 1% Crema 1% Polvere cutanea 1% Emulsione cutanea. Dermatomico si causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tiocon azolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica , e' particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. TROSYD 28 % Soluzione cutanea per uso ungueale. Onicomicosi causate da dermatofi ti e lieviti. Per la concomitante attivita' antibatterica, e' particol armente indicata nelle infezioni delle unghie miste. TROSYD 1% Soluzio ne cutanea. Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee ca usate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainf ezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuva nte alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzio ne cutanea permette una maggiore facilita' di applicazione nelle derma tomicosi piu' estese ed esplica una detersione medicata della cute gla bra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superfic ie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non so lo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri co mponenti di questo medicinale. Trosyd 1% Soluzione cutanea e' controin dicato in gravidanza. TROSYD1% Crema 1% Polvere 1% Emulsione cutanea. Il medicinale va app licato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e se ra, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. La dura ta del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da pazie nte a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di in fezione. Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficiente per otten ere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis vers icolor , mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di tratta mento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialm ente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad al tre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Il medicinale va applicato sull'unghia infe tta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello. La durata del trattamento richiesto per ot tenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la ter apia puo' durare in media fino a 6 mesi, ma puo' essere prolungata fin o ad un anno. Trosyd 1% Soluzione cutanea. Il medicinale va applicato una volta al giorno. L'uso di TROSYD 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico t opico, applicato dopo l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all'agente in fettante e alla sede di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio del medico, il trattamento con la so luzione cutanea puo' essere protratto anche dopo il termine di altre t erapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive . Popolazione pediatrica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e a ll'efficacia in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione. Trosy d 1% Crema 1% Polvere 1% Emulsione cutanea. Nelle aree di intertrigi ne TROSYD 1% Crema va applicata in piccole quantita' e ben spalmata, p er evitare fenomeni di macerazione. TROSYD 1% Polvere cutanea e' dispo nibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno strato uniforme. TROSYD 1% Emulsione cutanea va applicata con la punta delle dita e con un tampone di ovatta. Trosyd 28% Soluzione cuta nea per uso ungueale. Il solvente contenuto nel medicinale asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa cio' non diminuisce l'at tivita' del farmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. S i consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Trosyd 1% Soluzione c utanea. Va applicato come un detergente liquido, e deve essere sciacqu ato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantita' di so luzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, pe rche' a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: TROSYD 1% Crema 1% Emulsione cutanea contengon o alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali. TROS YD 1% Emulsione cutanea contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea. Non sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicin ali In casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazi onale di segnalazione. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo sommin istrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poiche' il trattamento d elle onicomicosi puo' protrarsi per molti mesi, l'uso della soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controindicato.

TROSYD EMULS CUT 30G 1%

€ 13,50

TROSYD Antimicotici per uso topico. TROSYD 1% Crema. 1 g di crema contiene: tioconazolo 10 mg TROSYD 1%. P olvere cutanea 100 g di polvere contengono: tioconazolo 1 g. TROSYD 1% . Emulsione cutanea 100 g di emulsione contengono: tioconazolo 1 g. TR OSYD 28%. Soluzione cutanea per uso ungueale 100 g di soluzione conten gono: tioconazolo 28 g. TROSYD 1% Soluzione cutanea. Ogni bustina da 1 0 gr di soluzione contiene: tioconazolo 0,10 g. Trosyd 1% Crema: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostea rilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata. Trosyd 1% Polvere cutanea: talco, miristato di magnesi o, caolino, silice precipitata. Trosyd 1% Emulsione cutanea: cera emul sionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di coc co, glicerilstearato e palmitato, glicole propilenico, alcool benzilic o, acqua depurata. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale: acid o undecilenico, acetato di etile. Trosyd 1% Soluzione cutanea: monoeta nolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata. TROSYD 1% Crema 1% Polvere cutanea 1% Emulsione cutanea. Dermatomico si causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tiocon azolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica , e' particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. TROSYD 28 % Soluzione cutanea per uso ungueale. Onicomicosi causate da dermatofi ti e lieviti. Per la concomitante attivita' antibatterica, e' particol armente indicata nelle infezioni delle unghie miste. TROSYD 1% Soluzio ne cutanea. Trattamento antimicotico topico delle infezioni cutanee ca usate da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainf ezioni da batteri Gram-positivi sensibili al medicinale, come coadiuva nte alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzio ne cutanea permette una maggiore facilita' di applicazione nelle derma tomicosi piu' estese ed esplica una detersione medicata della cute gla bra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superfic ie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non so lo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri co mponenti di questo medicinale. Trosyd 1% Soluzione cutanea e' controin dicato in gravidanza. TROSYD1% Crema 1% Polvere 1% Emulsione cutanea. Il medicinale va app licato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e se ra, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. La dura ta del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da pazie nte a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di in fezione. Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficiente per otten ere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis vers icolor , mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di tratta mento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialm ente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad al tre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. Trosyd 28% Soluzione cutanea per uso ungueale. Il medicinale va applicato sull'unghia infe tta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello. La durata del trattamento richiesto per ot tenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la ter apia puo' durare in media fino a 6 mesi, ma puo' essere prolungata fin o ad un anno. Trosyd 1% Soluzione cutanea. Il medicinale va applicato una volta al giorno. L'uso di TROSYD 1% soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico t opico, applicato dopo l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all'agente in fettante e alla sede di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio del medico, il trattamento con la so luzione cutanea puo' essere protratto anche dopo il termine di altre t erapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive . Popolazione pediatrica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e a ll'efficacia in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione. Trosy d 1% Crema 1% Polvere 1% Emulsione cutanea. Nelle aree di intertrigi ne TROSYD 1% Crema va applicata in piccole quantita' e ben spalmata, p er evitare fenomeni di macerazione. TROSYD 1% Polvere cutanea e' dispo nibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno strato uniforme. TROSYD 1% Emulsione cutanea va applicata con la punta delle dita e con un tampone di ovatta. Trosyd 28% Soluzione cuta nea per uso ungueale. Il solvente contenuto nel medicinale asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa cio' non diminuisce l'at tivita' del farmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. S i consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Trosyd 1% Soluzione c utanea. Va applicato come un detergente liquido, e deve essere sciacqu ato con acqua attendendo qualche minuto. Utilizzare la quantita' di so luzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, pe rche' a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: TROSYD 1% Crema 1% Emulsione cutanea contengon o alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali. TROS YD 1% Emulsione cutanea contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea. Non sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicin ali In casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazi one locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazi onale di segnalazione. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo sommin istrazione topica sia trascurabile, tuttavia, poiche' il trattamento d elle onicomicosi puo' protrarsi per molti mesi, l'uso della soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controindicato.

GYNOCANESTEN 12CPR VAG 100MG

€ 18,60

GYNO-CANESTEN Antinfettivi ed antisettici ginecologici, derivati imidazolici. GYNO-CANESTEN 2% crema vaginale. 5 g di crema vaginale contengono pri ncipio attivo: clotrimazolo 100 mg. Eccipiente con effetti noti: alcoo l cetostearilico e alcol benzilico. GYNO-CANESTEN 100 mg compresse vag inali. Una compressa vaginale contiene principio attivo: clotrimazolo 100 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. GYNO-CANESTEN 2% crema vaginale: sorbitano stearato, polisorbato 60, c etil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzili co, acqua depurata. GYNO-CANESTEN 100 mg compresse vaginali: lattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato, silice colloidale anidra , calcio lattato pentaidrato, crospovidone, acido lattico, ipromellosa , cellulosa microcristallina. Trattamento di sintomi localizzati quali prurito, leucorrea, arrossame nto e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale e del glande, bruci ore al passaggio dell'urina qualora tali sintomi siano conseguenti ad infezioni vulvovaginali e a balaniti sostenute da candida precedenteme nte diagnosticata negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore a i 12 anni. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Applicare il piu' profondamente possibile in vagina una volta al giorn o, preferibilmente la sera, al momento di coricarsi. In caso di vulvit e o balanite da Candida applicare uno strato sottile di Gyno-Canesten crema 2-3 volte al giorno sull'intera zona perineale (urogenitale e an ale). In caso di balanite applicare la crema anche sul prepuzio. Facil itare l'assorbimento della crema applicata localmente con un lieve mas saggio. GYNO-CANESTEN 2% crema vaginale: applicare il piu' profondamen te possibile in vagina una volta al giorno, preferibilmente la sera, a l momento di coricarsi, per 3 giorni consecutivi. Se necessario, il tr attamento puo' essere protratto per altri 3 giorni. Modalita' di appli cazione: l'applicatore va usato una sola volta e poi eliminato al fine di evitare possibili reinfezioni. 1. Estrarre il pistone dall'applica tore monouso fino al suo arresto. 2. Aprire il tubo. Inserire l'applic atore monouso in quest'ultimo e tenerlo ben premuto. Riempire l'applic atore esercitando una cauta pressione sul tubo. 3. Una volta assunta l a posizione supina con le gambe leggermente flesse, sfilare l'applicat ore monouso, introdurlo il piu' profondamente possibile in vagina e sv uotarlo mediante regolare e continua pressione sul pistone. 4. Estrarr e l'applicatore e gettarlo. GYNO-CANESTEN 100 mg compresse vaginali: a pplicare una compressa il piu' profondamente possibile in vagina una v olta al giorno, preferibilmente la sera, al momento di coricarsi per s ei giorni consecutivi o, in alternativa, applicarne 2 per soli 3 giorn i consecutivi. Modalita' di applicazione: dopo aver lavato accuratamen te le mani, una volta assunta la posizione supina con le gambe leggerm ente flesse, introdurre la compressa vaginale direttamente con il dito il piu' profondamente possibile in vagina. Nelle forme croniche recid ivanti, la posologia giornaliera puo' essere aumentata a 2 compresse v aginali la sera, per un periodo di 6-12 giorni. E' necessario che la v agina presenti un adeguato grado di umidita' per permettere a Gyno-Can esten compresse vaginali di dissolversi completamente. In caso contrar io, potrebbe verificarsi la fuoriuscita di frammenti non dissolti dell a compressa. Per evitare cio', e' importante che il medicinale venga i nserito il piu' profondamente possibile in vagina al momento di corica rsi. Se, nonostante tale precauzione, la compressa dovesse non dissolv ersi completamente nell'arco di una notte, si dovra' prendere in consi derazione l'impiego della crema vaginale. Durata di trattamento: la du rata massima di trattamento e' di 7 giorni, se i sintomi persistono ri valutare il quadro clinico. In caso di vulvite o balanite il trattamen to deve essere protratto per 1-2 settimane. GYNO-CANESTEN 2% crema vaginale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. GYNO-CANESTEN 100 mg compres se vaginali: conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C. In caso di febbre, dolore al basso ventre, mal di schiena, perdite vag inali maleodoranti, nausea, emorragia vaginale e/o dolore alle spalle si deve rivalutare il quadro clinico. Infezioni ricorrenti che si ripr esentano nell'arco di 2 mesi possono essere secondarie a condizioni co me diabete o infezione da HIV che necessitano di esami clinici approfo nditi. E' preferibile iniziare e terminare il trattamento nel periodo intermestruale. In corso di terapia con Gyno-Canesten non devono esser e usati tamponi, lavande vaginali, spermicidi o altri prodotti vaginal i. Raccomandare l'astinenza da rapporti vaginali perche' l'infezione p otrebbe essere trasmessa al partner. Inoltre allo scopo di evitare una reinfezione, in particolare in presenza di vulvite o balanite da Cand ida, raccomandare il trattamento locale del partner. In gravidanza usa re le compresse vaginali e inserirle senza l'ausilio dell'applicatore. Durante il trattamento con Gyno-Canesten l'efficacia e la sicurezza d ei prodotti a base di lattice, come preservativi e diaframmi puo' esse re ridotto. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topic o, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento e adottare idonee misure terape utiche. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Gyno-Canesten crema contiene alcool c etostearilico: puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). Gyno-Canesten crema contiene 20 mg/g di alcol benzilico: puo' causare reazioni allergiche puo' causare lieve irritazione loca le. Il trattamento concomitante con clotrimazolo vaginale e tacrolimus ora le (un immunosoppressore) puo' dare luogo a livelli plasmatici di tacr olimus aumentati e in maniera analoga con sirolimus. Le pazienti devon o pertanto essere attentamente monitorate per l'insorgenza di sintomi di sovradosaggio di tacrolimus o sirolimus, se necessario attraverso l a determinazione dei livelli plasmatici del farmaco. Le reazioni avverse sotto riportate sono indicate secondo la classific azione per Sistemi ed Organi MedDRA. Poiche' derivano da segnalazioni spontanee post marketing la loro frequenza viene indicata con non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibil i). Disturbi del sistema immunitario: reazione anafilattica, angioedem a, ipersensibilita'. Patologie vascolari: sincope, ipotensione. Patolo gie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Patologie gastro intestinali: dolore addominale, nausea. Patologie della cute e del tes suto sottocutaneo: eruzione cutanea, orticaria. Patologie dell'apparat o riproduttivo e della mammella: esfoliazione, perdite vaginali, emorr agia vaginale, fastidio, eritema, bruciore, prurito, dolore. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: irrit azione al sito di applicazione, edema, dolore. Segnalazione delle reaz ioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/ri schio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazion i-reazioni-avverse. Fertilita': non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita' comunque gli studi sugli animali non han no mostrato effetti di tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Gravidanza: i dati clinici disponibili relativi al rischio in gravida nza sono limitati. La somministrazione di Gyno-canesten durante la gra vidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio attes o per la madre supera il rischio per il feto o il bambino. Allattament o: non sono disponibili dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latt e materno. Tuttavia, l'assorbimento sistemico e' minimo dopo la sommin istrazione topica ed e' improbabile che porti a effetti sistemici. Il clotrimazolo puo' essere utilizzato durante l'allattamento con latte m aterno.

CANESTEN UNIDIE CREMA 30G 1%

€ 16,50

CANESTEN UNIDIE 1% CREMA Derivati imidazolici e triazolici. 1% crema, 100 g di crema contengono principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetilstearilico, sorbitano monoste arato, polisorbato 60, alcol benzilico. Per l'elenco completo degli ec cipienti vedere 6.1. 1% crema: sorbitano monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcol ce tilstearilico, ottildodecanolo, alcol benzilico, acqua depurata. Trattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromi ceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosi del tronco (tinea corporis), micosi delle pieghe cutanee (tinea inguin alis), onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1. Ai fini di una completa guarigione e' indispensabile l'impiego control lato e sufficientemente prolungato di Canesten Unidie. Si consiglia co munque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle m anifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa. Indicazioni: micosi del piede (tinea pedis, tinea pedum interd igitalis) durata del trattamento: 3 settimane. Indicazioni: micosi de l tronco, delle mani e delle pieghe cutanee (tinea corporis, tinea man uum, tinea inguinalis) durata del trattamento: 2-3 settimane. Indicaz ioni: pityriasis versicolor durata del trattamento: 2 settimane. Indi cazioni: candidosi superficiali durata del trattamento: 2-4 settimane . Metodo di somministrazione: salvo diversa prescrizione medica, Canes ten Unidie va applicato in piccola quantita' sulle parti infette con u n lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera pr ima di coricarsi. Una piccola quantita' di crema e' generalmente suffi ciente per trattare una superficie di dimensione circa uguale al palmo della mano. Popolazione pediatrica In eta' pediatrica, sicurezza ed e fficacia di Canesten Unidie non sono state dimostrate fino a quando n on saranno acquisiti dati sufficienti, l'uso del prodotto in tali sogg etti non e' indicato. Nessuna particolare condizione. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arross amento e prurito in tal caso, e' necessario interrompere il trattamen to ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comportera' in ca so di sviluppo di microorganismi resistenti. Pazienti con accertate re azioni di ipersensibilita' ad altri antifungini imidazolici (es. econa zolo, clotrimazolo, miconazolo) devono usare i prodotti medicinali con tenenti bifonazolo con cautela. Canesten Unidie contiene alcool cetils tearilico: puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Canesten Unidie contiene sorbitano monostearato: puo' ca usare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Cane sten Unidie contiene 20mg/g di alcol benzilico: puo' causare reazioni allergiche puo' causare lieve irritazione locale. Canesten Unidie con tiene polisorbato 60: puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Evitare il contatto con gli occhi. Non ingeri re. I dati disponibili suggeriscono una possibile interazione tra bifonazo lo per via topica e warfarin con aumento del tempo di protrombina. Se Canesten Unidie viene usato nei pazienti in terapia con warfarin, ques ti devono essere opportunamente monitorati. Le seguenti reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee post-m arketing e non e' possibile definirne la frequenza. Patologie sistemic he e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore in sede di somministrazione, edema periferico (in sede di somministrazione). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da contatto , dermatiti allergiche, eritema, prurito, eruzione cutanea, orticaria, vesciche, esfoliazione della cute, eczema, cute secca, irritazione de lla cute, macerazione della cute, sensazione di bruciore. Questi effet ti indesiderati sono reversibili dopo sospensione del trattamento. Seg nalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazi oni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medic inale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del r apporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' r ichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il s istema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it /content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza: i dati preclinici di sicurezza ed i dati di farmacocinetic a sull'uomo, non danno nessuna indicazione sugli effetti per la madre ed il bambino quando si utilizza il bifonazolo durante la gravidanza ( vedere paragrafo 5.3). E' meglio evitare l'uso di bifonazolo durante i l primo trimestre di gravidanza. Allattamento: l'escrezione nel latte e' stata studiata negli animali. I dati di farmacodinamica/tossicologi a disponibili negli animali hanno dimostrato che bifonazolo e i suoi m etaboliti passano nel latte materno (vedere paragrafo 5.3). Non e' not o se il bifonazolo sia escreto nel latte umano. L'allattamento va inte rrotto durante il trattamento con bifonazolo. Fertilita': gli studi pr eclinici non hanno evidenziato compromissione della fertilita' maschil e o femminile (vedere paragrafo 5.3).

SUADIAN SOL CUT 30ML1%+NEBUL

€ 13,00

SUADIAN Antimicotici per uso topico. Questo farmaco in crema. 1 g di crema contiene: naftifina cloridrato 1 0 mg. Questo farmaco in soluzione cutanea. 1 ml di soluzione contiene: naftifina cloridrato 10 mg. Questo medicinale in crema: sodio idrossido, alcool benzilico, sorbita no monostearato, cetilpalmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, p olisorbato 60, isopropilmiristato, acqua depurata. Questo medicinale i n soluzione cutanea: propilenglicole, alcool etilico, acqua depurata. Infezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomi cosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Il prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla se ra). E' tuttavia possibile, qualora il medico lo ritenga opportuno, ap plicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell'app licazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciu gare. La crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sul l'area circostante e fatta penetrare con un lieve massaggio. Nel caso di infezioni degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe g luteali, inguinali, sottomammarie), lo strato applicato puo' essere pr otetto con una garza, particolarmente nel corso della notte. La crema e' indicata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe c utanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera. La soluzio ne con nebulizzatore e' indicata per il trattamento di infezioni cutan ee particolarmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o i nteressanti zone pilifere. Durata del trattamento: il miglioramento de i sintomi clinici si verifica in genere entro pochi giorni tuttavia, poiche' i reperti colturali e microscopici possono rimanere positivi p er un certo periodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per al meno 2 settimane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica . L'uso irregolare o la prematura sospensione del trattamento comporta no il rischio di ricadute. Qualora pero' non vi siano segni di miglior amento dopo 4 settimane si dovrebbe verificare la diagnosi. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Questo farmaco in crema e soluzione cutanea sono indicati esclusivamen te per uso esterno. Si raccomanda di evitare la loro applicazione sul contorno degli occhi. E' necessario tenere presente che la soluzione, contenendo alcool, puo' causare irritazione se applicata su ferite ape rte, abrasioni, ecc. In tali casi si consiglia l'uso della crema. L'us o del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Questo medicinale in crema contiene al col cetilico e alcol stearilico. Questi eccipienti possono causare rea zioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). Questo farmaco in soluzione cutanea contiene propilenglicole. Questo eccipiente puo' ca usare irritazione cutanea. Per quanto non siano riportate in letteratura interazioni medicamentos e della naftifina con altri farmaci, non e' consigliabile la somminist razione contemporanea di altri farmaci per uso topico. Le seguenti frequenze sono utilizzate per la valutazione degli effetti indesiderati: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,