DECONGESTIONANTI NASALI

RINAZINA AD GTT 10ML10MG0,1%

€ 11,05 € 8,84

RINAZINA Sistema respiratorio, simpaticomimetici, non associati. 1 ml di soluzione contiene: principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. RINAZINA 1 mg/ml gocce nasali, soluzione: sodio cloruro, disodio edeta to, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, be nzalconio cloruro, acqua depurata. RINAZINA 100 mg/100 ml spray nasale , soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma bals amico, acqua depurata. Decongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali , di riniti allergiche, di sinusiti acute. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Iper tiroidismo. Il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferi ore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane succes sive a terapia con farmaci antidepressivi. Gocce nasali: adulti: 2-3 gocce in ciascuna narice, 2-3 volte al giorn o Spray nasale: adulti: 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 vol te al giorno. Popolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Atten ersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta tera peutica completa entro pochi giorni, consultare il medico in ogni cas o, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. RINAZINA 100 mg/100 ml spray nasale, soluzione: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. RINAZINA 1 mg /ml gocce nasali, soluzione: conservare a temperatura inferiore a 25 g radi C. Conservare in posizione verticale. Impiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia pros tatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malatt ie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestio nanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giud izio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la n ormale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lung o periodo di tempo puo' risultare dannoso. Benzalconio cloruro (BAC) c ontenuto come conservante in RINAZINA gocce nasali e spray nasale, spe cie quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento d ella mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale p ersistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso na sale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fosser o disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti t opici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una t erapia idonea. Con l'uso di farmaci simpaticomimetici, ai quali appart iene anche la nafazolina, sono stati riportati rari casi di encefalopa tia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cer ebrale. I sintomi riferiti comprendono insorgenza improvvisa di cefale a grave, nausea, vomito e disturbi della visione. La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento a ppropriato. L'uso della nafazolina deve essere immediatamente interrot to e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e/o sint omi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da va socostrizione cerebrale. Il farmaco puo' interagire con farmaci antidepressivi. Il prodotto puo' determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensib ilizzazione e congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effe tti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia rifle ssa, cefalea, disturbi della minzione. In gravidanza e nell'allattamento, RINAZINA deve essere usata solo dop o aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischi o/beneficio nel proprio caso.

RINAZINA SPRAY NAS 15ML 0,1%

€ 11,05 € 8,84

RINAZINA Sistema respiratorio, simpaticomimetici, non associati. 1 ml di soluzione contiene: principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. RINAZINA 1 mg/ml gocce nasali, soluzione: sodio cloruro, disodio edeta to, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, be nzalconio cloruro, acqua depurata. RINAZINA 100 mg/100 ml spray nasale , soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma bals amico, acqua depurata. Decongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali , di riniti allergiche, di sinusiti acute. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Iper tiroidismo. Il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferi ore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane succes sive a terapia con farmaci antidepressivi. Gocce nasali: adulti: 2-3 gocce in ciascuna narice, 2-3 volte al giorn o Spray nasale: adulti: 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 vol te al giorno. Popolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Atten ersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta tera peutica completa entro pochi giorni, consultare il medico in ogni cas o, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. RINAZINA 100 mg/100 ml spray nasale, soluzione: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. RINAZINA 1 mg /ml gocce nasali, soluzione: conservare a temperatura inferiore a 25 g radi C. Conservare in posizione verticale. Impiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia pros tatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malatt ie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestio nanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giud izio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la n ormale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lung o periodo di tempo puo' risultare dannoso. Benzalconio cloruro (BAC) c ontenuto come conservante in RINAZINA gocce nasali e spray nasale, spe cie quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento d ella mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale p ersistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso na sale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fosser o disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti t opici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una t erapia idonea. Con l'uso di farmaci simpaticomimetici, ai quali appart iene anche la nafazolina, sono stati riportati rari casi di encefalopa tia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cer ebrale. I sintomi riferiti comprendono insorgenza improvvisa di cefale a grave, nausea, vomito e disturbi della visione. La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento a ppropriato. L'uso della nafazolina deve essere immediatamente interrot to e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e/o sint omi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da va socostrizione cerebrale. Il farmaco puo' interagire con farmaci antidepressivi. Il prodotto puo' determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensib ilizzazione e congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effe tti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia rifle ssa, cefalea, disturbi della minzione. In gravidanza e nell'allattamento, RINAZINA deve essere usata solo dop o aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischi o/beneficio nel proprio caso.

VICKS INALANTE RIN FL 1G

€ 7,25 € 5,80

VICKS INALANTE Decongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico. Ogni bastoncino contiene: 1,00 ml di liquore medicamentoso, assorbito su di uno spezzone di cellulosa. Olio essenziale di pino siberiano, metile salicilato. Nei raffreddori e nelle congestioni della mucosa nasale, libera il nas o chiuso e favorisce la respirazione. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i bambini fino a 30 mesi di eta' bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Il prodotto e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e se ne sconsiglia comunque l'uso nei bambini al di sotto dei 6 anni. Svita re il cappuccio ed introdurre la punta del bastoncino nasale in una na rice chiudendo l'altra con un dito ed inspirare profondamente. Ripeter e in ogni narice piu' volte al giorno. Non superare le dosi consigliat e. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Nessuna. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, po ssono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bam bini. Il prodotto e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e se ne sconsiglia comunque l'uso nei bambini al di sotto dei 6 anni. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citral e, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di m etabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare d isturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superior e a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avv erse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il prodott o e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. L'impiego prol ungato puo' causare sensibilizzazione. In tal caso o in mancanza di ef fetto terapeutico, sospendere l'uso. Usare il prodotto secondo le istr uzioni. Uso esterno. Il medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri pro dotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipend entemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasa le o inalatoria). In generale non sono attesi effetti collaterali seri o gravi con quest o prodotto. Molto raramente sono stati riportati casi di dolore nasale . A causa della presenza di canfora e mentolo e in caso di non osserva nza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. L'impiego, specie se prolungato, di prodot ti per uso topico, puo' determinare fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una id onea terapia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si v erificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quant o permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di canfora e mentolo in donne in gravidanza. Il medicinale non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'e screzione di canfora e mentolo nel latte materno. Il farmaco non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

ARGOTONE GTT RINO20ML1%+0,9%

€ 8,30 € 6,64

ARGOTONE 1% +0,9% GOCCE NASALI, SOLUZIONE Decongestionanti ed altre preparazioni nasali per uso topico. 100 ml di soluzione contengono: argento vitellinato 1 g efedrina clor idrato 0,9 g. Sodio cloruro sodio tiosolfato anidro acqua depurata. Antisettico e decongestionante nasale. Ipersensibilita' ai principi attivi, alle amine simpaticomimetiche in genere o ad uno qualsiasi degli eccipienti, malattie cardiache ed iper tensione arteriosa grave, glaucoma, ipertrofia prostatica, ipertiroidi smo, feocromocitoma. Non somministrare durante o nelle due settimane s uccessive a terapia con inibitori delle mono- aminoossidasi (IMAO). Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Adulti e bambini sopra i 12 anni: 3 gocce in ciascuna narice 2-3 volte al giorno. Il trattamento non deve essere protratto per piu' di 7 gio rni. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio supe riore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. QUESTO MEDICINALE NON RICHIEDE ALCUNA CONDIZIONE PARTICOLARE DI CONSER VAZIONE. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, e nei pazienti ipertesi, l' uso dei decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottopos to al giudizio del medico. Effetti cardiovascolari possono essere osse rvati con l'impiego di farmaci simpatico mimetici, come il medicinale. Vi e' evidenza, dai dati post-marketing e dalla letteratura pubblicat a, di rari casi di ischemia miocardia in associazione all'impiego di b eta agonisti. I pazienti che assumono il farmaco devono essere avvisat i di rivolgersi al medico, se avvertono dolore toracico o altri sintom i di peggioramento di una patologia cardiaca preesistente. Deve essere posta attenzione alla valutazione di sintomi quali dispnea e dolore a l torace, in quanto possono essere sia di origine respiratoria che car diaca. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la normale fun zione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche ass uefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per periodi piu' lun ghi di quanto consigliato puo', pertanto, risultare dannoso. Impiegare con cautela nei diabetici e, per il rischio di ritenzione urinaria, n ei soggetti anziani. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici p uo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione in tal caso e' necessar io interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia i donea. In mancanza di una risposta terapeutica completa entro pochi gi orni, consultare il medico in ogni caso, il trattamento non deve esse re protratto per oltre una settimana. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il medicinale, se accidentalmente ingerito o se impiegat o per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tos sici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini. Non deve esser e usato per via orale. Evitare il contatto del liquido con gli occhi. Efedrina riduce l'emivita plasmatica dei corticosteroidi. I pazienti a smatici in trattamento con tali farmaci dovrebbero quindi evitare l'as sunzione di prodotti a base di efedrina. Efedrina contenuta nel medici nale puo' interagire negativamente con gli inibitori delle mono- amino ossidasi (IMAO). E' conseguentemente controindicata la somministrazion e del prodotto durante o nelle due settimane successive a terapia farm acologica antidepressiva. Efedrina puo' ridurre l'efficacia farmacolog ica dei farmaci antiipertensivi associata alla clonidina, puo' causar e incremento dei livelli di noradrenalina ed innalzamento della pressi one arteriosa con aumento del rischio di aritmie. L'escrezione urinari a di efedrina e' pH dipendente acetazolamide, antiacidi, cloruro di a mmonio e bicarbonato di sodio sono in grado di alcalinizzare le urine, e rallentare conseguentemente l'eliminazione di efedrina. L'associazi one contemporanea di efedrina con digossina, fenilpropanolamina, ciclo propano e pseudoefedrina e' associata ad un maggior rischio di eventi avversi cardiovascolari (aumentato rischio di aritmie). La reserpina, causando deplezione di noradrenalina, puo' ridurre l'efficacia dell'ef edrina. La teofillina puo' causare una maggiore incidenza degli effett i avversi centrali e gastrointestinali, che si manifestano in seguito alla somministrazione di efedrina. Ormoni tiroidei: e' richiesta caute la nell'uso concomitante di simpatico mimetici e ormoni tiroidei. Anes tetici volatili: efedrina deve essere evitata nei pazienti sottoposti a trattamento anestetico con anestetici alogenati. Il medicinale puo' determinare localmente fenomeni di sensibilizzazion e o congestione delle mucose di rimbalzo. I seguenti effetti indesider ati sono stati riportati con l'uso di efedrina per via sistemica e pot rebbero insorgere in seguito all'uso di gocce nasali a base di efedrin a. Gli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stima ta dall'esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come seg ue: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100, =1/1 .000, =1/10.000,

DELTARINOLO SPRAY NAS FL15ML

€ 8,60 € 6,88

DELTARINOLO 5 MG/ML + 1,25 MG/ML SPRAY NASALE, SOLUZIONE Preparati rinologici, decongestionanti. 100 ml di soluzione contengono: efedrina cloridrato 0,500 g nafazolin a nitrato 0,125 g. Metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio edetato, so dio fosfato monobasico, sodio fosfato, sodio idrossido, acqua depurata . Decongestionante della mucosa nasale. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i, malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave, glaucoma acuto ad angolo chiuso, ipertiroidismo, ipertrofia prostatica, feocromocitom a, diabete mellito, donne in stato di gravidanza accertata o presunta o in fase di allattamento. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante o nelle due sett imane successive a terapia con farmaci antidepressivi. Va applicato ogni 3-4 ore fino a 4 volte al giorno e' sufficiente una sola nebulizzazione. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. L'uso protratto dei vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazi one al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi puo' ri sultare dannoso. Impiegare con cautela nei pazienti con insufficienza renale e, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani. L'uso , specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione in tal caso e' necessario interrompere il tratt amento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Comunque, in asse nza di risposta terapeutica completa, entro pochi giorni, consultare i l medico in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per o ltre quattro giorni. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specia lmente negli ipertesi, l'uso di decongestionanti nasali deve essere co munque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. Effetti ca rdiovascolari possono essere osservati con l'impiego di farmaci simpat ici mimetici. Vi e' qualche evidenza dai dati post-marketing e dalla l etteratura pubblicata di rari casi di ischemia miocardica in associazi one all'impiego di beta agonisti. I pazienti con preesistente patologi a cardiaca grave (es. cardiopatia ischemica, aritmia o insufficienza c ardiaca grave) che assumono il farmaco devono essere avvisati di rivol gersi al medico se avvertono dolore toracico o altri sintomi di peggio ramento della patologia cardiaca. Deve essere posta attenzione alla va lutazione di sintomi quali dispnea e dolore al torace, in quanto posso no essere sia di origine respiratoria che cardiaca. Attenersi con scru polo alle dosi consigliate. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fen omeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche ' l'ingestione accidentale puo' provocare sedazione spiccata. Non deve essere usato oralmente. Evitare il contatto del liquido con gli occhi . Attenzione per chi svolge attivita' sportive: il prodotto contiene s ostanze vietate per doping. E' vietata un'assunzione diversa, per sche ma posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate. Per la presenza di metile-p-idrossibenzoato e propile-p-idrossibenzoato qu ali eccipienti, sono possibili reazioni allergiche, anche di tipo rita rdato . L'efedrina puo' essere una sostanza soggetta ad abuso. I principi attivi contenuti possono interagire negativamente con i far maci antidepressivi. E' conseguentemente controindicata la somministra zione del prodotto durante o nelle due settimane successive a terapia farmacologica antidepressiva. L'efedrina puo' ridurre l'efficacia farm acologica dei farmaci antiipertensivi associata alla clonidina, puo' causare incremento dei livelli di noradrenalina ed innalzamento della pressione arteriosa. Se associata ai FANS, puo' favorire l'insorgenza di lesioni a carico della mucosa gastrica. Efedrina puo' aumentare il metabolismo dei corticosteroidi, riducendone i livelli plasmatici. I p azienti asmatici in trattamento con tali farmaci dovrebbero quindi evi tare l'assunzione di prodotti a base di efedra. L'escrezione urinaria di efedrina e' pH dipendente acetazolamide, antiacidi, cloruro di amm onio e bicarbonato di sodio sono in grado di alcalinizzare le urine, e rallentare conseguentemente l'eliminazione di efedrina. L'associazion e contemporanea di efedrina con digossina, fenilpropanolamina, ciclopr opano e pseudoefedrina e' associata ad un maggior rischio di eventi av versi cardiovascolari. La reserpina, causando deplezione di noradrenal ina, puo' ridurre l'efficacia dell'efedrina. La teofillina puo' causar e una maggiore incidenza degli effetti avversi centrali e gastrointest inali, che si manifestano in seguito alla somministrazione di efedrina . L'associazione di efedrina e caffeina puo' potenziare gli effetti si mpaticomimetici dell'efedrina. Il prodotto puo' determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione e congestione delle mucose di rimbalzo. Dopo uso topico di nafazolina, sono stati riportati effetti sistemici quali nausea, cefalea e senso di vertigine. Dopo somministrazione di efedrina, i piu' comuni eventi avversi riportati sono tachicardia, ansia, irrequietezza e insonnia. P ossono anche verificarsi tremori, secchezza delle fauci, disturbi dell a minzione, alterazioni circolatorie a livello delle estremita', ipert ensione arteriosa, bradicardia riflessa e aritmie cardiache. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di s egnalazione. L'uso del prodotto in donne in stato di gravidanza accertata o presunt a o in fase di allattamento e' controindicato.

NARHIMED NASO CHIUSOGTTRINOL

€ 9,80 € 7,84

NARHIMED NASO CHIUSO Decongestionanti nasali per uso topico, simpaticomimetici, non associa ti. Questo farmaco da 1 mg/ml gocce nasali, soluzione. 1 ml di soluzione c ontiene: xilometazolina cloridrato 1 mg. Ogni goccia eroga 0,025 mg di xilometazolina cloridrato. Questo farmaco da 1 mg/ml spray nasale, so luzione. 1 ml di soluzione contiene: xilometazolina cloridrato 1 mg. O gni nebulizzazione spray eroga 0,14 mg di xilometazolina cloridrato. Gocce nasali, soluzione spray nasale, soluzione: sodio fosfato monobas ico diidrato sodio fosfato dibasico dodecaidrato sodio edetato benz alconio cloruro sorbitolo 70% ipromellosa sodio cloruro acqua depu rata. Decongestionante della mucosa nasale (in caso di raffreddore, raffredd ore da fieno o altre riniti allergiche, sinusite). Ipersensibilita' alla xilometazolina o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Glucoma ad angolo chiuso. Rinite cronica. Pazienti con rinite secc a o atrofica. Gravidanza. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Come a ltri vasocostrittori, non utilizzare questo medicinale in pazienti sot toposti a ipofisectomia per via transfenoidale o ad interventi chirurg ici con esposizione della dura madre. L'uso del medicinale e' limitato agli adulti e agli adolescenti (eta' compresa tra 12 anni e 18 anni). Posologia. Gocce nasali, soluzione: i nstillare in ciascuna narice 2-3 gocce della soluzione per 1-3 volte a l giorno, a seconda della necessita'. Non superare le 3 applicazioni i n ciascuna narice al giorno. Spray nasale, soluzione: 1 nebulizzazione di questo medicinale spray, 1-3 volte al giorno, a seconda della nece ssita'. Non superare le 3 applicazioni in ciascuna narice al giorno. M odo di somministrazione. Questo farmaco gocce nasali, soluzione: pulir e il naso. Reclinare il capo all'indietro in posizione comoda o, se sd raiati a letto, chinare il capo di lato. Instillare le gocce in ciascu na narice e mantenere il capo reclinato all'indietro per un po' per co nsentire alle gocce di diffondersi nel naso. Subito dopo l'uso pulire e asciugare il contagocce prima di riporlo nel flacone. Per evitare il possibile diffondersi dell'infezione, il flacone deve essere utilizza to da una sola persona. Questo farmaco spray nasale, soluzione: prima dell'applicazione iniziale, premere la pompa azionandola 4 volte. Una volta premuta, la pompa rimarra' normalmente carica per tutto il perio do di trattamento giornaliero. La pompa dovra' essere ricaricata preme ndo 4 volte se, premendo completamente il beccuccio, lo spray non dove sse fuoriuscire o se il prodotto non e' stato usato per piu' di 7 gior ni. Per la somministrazione seguire le istruzioni che seguono, facendo attenzione a non spruzzare lo spray negli occhi. Pulire il naso. Tene re il flacone in posizione verticale con il pollice sotto la base e il beccuccio tra le due dita. Inclinarsi leggermente in avanti e inserir e il beccuccio in una narice. Spruzzare e contemporaneamente respirare delicatamente con il naso. Subito dopo l'uso pulire ed asciugare l'er ogatore prima di rimettere il tappo. Per evitare la possibile diffusio ne di infezioni, ogni confezione di spray deve essere utilizzata da un a sola persona. Popolazione pediatrica: il medicinale non deve essere usato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Conservare nella conf ezione originale. Questo farmaco, come altri agenti simpaticomimetici, deve essere utili zzato con cautela nei pazienti che mostrano una forte reazione alle so stanze adrenergiche che si manifesta con segni di insonnia, vertigini, tremore, aritmia cardiaca o elevata pressione arteriosa. Come altri v asocostrittori per uso locale, questo farmaco non deve essere utilizza to per piu' di 7 giorni consecutivi: l'uso prolungato o eccessivo puo' causare congestione di rimbalzo e/o atrofia della mucosa nasale. Non superare le dosi indicate, soprattutto negli anziani. Si raccomanda ca utela nei pazienti con ipertensione, malattie cardiovascolari, ipertir oidismo o diabete mellito, feocromocitoma come anche in caso di pazien ti con ipertrofia prostatica ed in pazienti trattati con inibitori del le monoaminossidasi (IMAO) o che li hanno assunti nelle ultime due set timane. I pazienti con sindrome del QT lungo trattati con xilometazoli na possono essere esposti a un maggior rischio di aritmie ventricolari gravi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinal e contiene benzalconio cloruro (BAC) come conservante che, specialment e quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento del la mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale per sistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasa le senza benzalconio cloruro. Se tali medicinali per uso nasale senza benzalconio cloruro non fossero disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo. Inibitori delle monoaminossidasi (IMAO): la xilometazolina puo' potenz iare l'azione degli inibitori delle monoaminossidasi e puo' causare cr isi ipertensive. La xilometazolina non e' raccomandata in pazienti che stanno assumendo o hanno assunto IMAO nelle ultime due settimane. Ant idepressivi triciclici e tetraciclici: l'uso concomitante di antidepre ssivi triciclici e tetraciclici e di simpaticomimetici puo' rinforzare l'effetto simpaticomimetico della xilometazolina e non e' pertanto ra ccomandato. Le reazioni avverse sono elencate mediante la classificazione per sist emi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100 a < 1/10) non comune (>= 1/1.000 a < 1/100) raro (>= 1/10.000 a < 1/1.000) o molto raro (< 1/10.000). All'intern o di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono ripor tati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitar io. Molto raro: reazioni di ipersensibilitÇ?¶ÿ (angioedema, rash, prurito ). Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Patologie dell'occh io. Molto raro: disturbi transitori della vista. Patologie cardiache. Molto raro:frequenza cardiaca irregolare e aumento della frequenza car diaca. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: secc hezza o fastidio nasale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazio ne. Comune: bruciore nel sito di applicazione. Altri effetti indesider ati riscontrati: ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, disturb i della minzione, insonnia e irrequietezza. Segnalazione delle reazion i avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/risch io del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni- avverse. Gravidanza: in considerazione del suo potenziale effetto vasocostritto re sistemico, si consiglia di adottare la precauzione di non usare que sto farmaco durante la gravidanza. Allattamento: non vi e' alcuna evid enza di effetti avversi sul neonato allattato al seno. Tuttavia non e' noto se la xilometazolina venga escreta nel latte materno, pertanto d eve essere usata cautela e questo farmco deve essere utilizzato durant e l'allattamento al seno solo sotto consiglio del medico. Fertilita': non vi sono dati adeguati riguardo agli effetti di questo medicinale s ulla fertilita' e non sono disponibili studi sugli animali. Poiche' l' esposizione sistemica alla xilometazolina cloridrato e' molto bassa, g li effetti sulla fertilita' sono pertanto molto improbabili.

NARHIMED NASO CHIUSO ADSPRAY

€ 10,25 € 8,20

NARHIMED NASO CHIUSO Decongestionanti nasali per uso topico, simpaticomimetici, non associa ti. Questo farmaco da 1 mg/ml gocce nasali, soluzione. 1 ml di soluzione c ontiene: xilometazolina cloridrato 1 mg. Ogni goccia eroga 0,025 mg di xilometazolina cloridrato. Questo farmaco da 1 mg/ml spray nasale, so luzione. 1 ml di soluzione contiene: xilometazolina cloridrato 1 mg. O gni nebulizzazione spray eroga 0,14 mg di xilometazolina cloridrato. Gocce nasali, soluzione spray nasale, soluzione: sodio fosfato monobas ico diidrato sodio fosfato dibasico dodecaidrato sodio edetato benz alconio cloruro sorbitolo 70% ipromellosa sodio cloruro acqua depu rata. Decongestionante della mucosa nasale (in caso di raffreddore, raffredd ore da fieno o altre riniti allergiche, sinusite). Ipersensibilita' alla xilometazolina o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Glucoma ad angolo chiuso. Rinite cronica. Pazienti con rinite secc a o atrofica. Gravidanza. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Come a ltri vasocostrittori, non utilizzare questo medicinale in pazienti sot toposti a ipofisectomia per via transfenoidale o ad interventi chirurg ici con esposizione della dura madre. L'uso del medicinale e' limitato agli adulti e agli adolescenti (eta' compresa tra 12 anni e 18 anni). Posologia. Gocce nasali, soluzione: i nstillare in ciascuna narice 2-3 gocce della soluzione per 1-3 volte a l giorno, a seconda della necessita'. Non superare le 3 applicazioni i n ciascuna narice al giorno. Spray nasale, soluzione: 1 nebulizzazione di questo medicinale spray, 1-3 volte al giorno, a seconda della nece ssita'. Non superare le 3 applicazioni in ciascuna narice al giorno. M odo di somministrazione. Questo farmaco gocce nasali, soluzione: pulir e il naso. Reclinare il capo all'indietro in posizione comoda o, se sd raiati a letto, chinare il capo di lato. Instillare le gocce in ciascu na narice e mantenere il capo reclinato all'indietro per un po' per co nsentire alle gocce di diffondersi nel naso. Subito dopo l'uso pulire e asciugare il contagocce prima di riporlo nel flacone. Per evitare il possibile diffondersi dell'infezione, il flacone deve essere utilizza to da una sola persona. Questo farmaco spray nasale, soluzione: prima dell'applicazione iniziale, premere la pompa azionandola 4 volte. Una volta premuta, la pompa rimarra' normalmente carica per tutto il perio do di trattamento giornaliero. La pompa dovra' essere ricaricata preme ndo 4 volte se, premendo completamente il beccuccio, lo spray non dove sse fuoriuscire o se il prodotto non e' stato usato per piu' di 7 gior ni. Per la somministrazione seguire le istruzioni che seguono, facendo attenzione a non spruzzare lo spray negli occhi. Pulire il naso. Tene re il flacone in posizione verticale con il pollice sotto la base e il beccuccio tra le due dita. Inclinarsi leggermente in avanti e inserir e il beccuccio in una narice. Spruzzare e contemporaneamente respirare delicatamente con il naso. Subito dopo l'uso pulire ed asciugare l'er ogatore prima di rimettere il tappo. Per evitare la possibile diffusio ne di infezioni, ogni confezione di spray deve essere utilizzata da un a sola persona. Popolazione pediatrica: il medicinale non deve essere usato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Conservare nella conf ezione originale. Questo farmaco, come altri agenti simpaticomimetici, deve essere utili zzato con cautela nei pazienti che mostrano una forte reazione alle so stanze adrenergiche che si manifesta con segni di insonnia, vertigini, tremore, aritmia cardiaca o elevata pressione arteriosa. Come altri v asocostrittori per uso locale, questo farmaco non deve essere utilizza to per piu' di 7 giorni consecutivi: l'uso prolungato o eccessivo puo' causare congestione di rimbalzo e/o atrofia della mucosa nasale. Non superare le dosi indicate, soprattutto negli anziani. Si raccomanda ca utela nei pazienti con ipertensione, malattie cardiovascolari, ipertir oidismo o diabete mellito, feocromocitoma come anche in caso di pazien ti con ipertrofia prostatica ed in pazienti trattati con inibitori del le monoaminossidasi (IMAO) o che li hanno assunti nelle ultime due set timane. I pazienti con sindrome del QT lungo trattati con xilometazoli na possono essere esposti a un maggior rischio di aritmie ventricolari gravi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinal e contiene benzalconio cloruro (BAC) come conservante che, specialment e quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento del la mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale per sistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasa le senza benzalconio cloruro. Se tali medicinali per uso nasale senza benzalconio cloruro non fossero disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo. Inibitori delle monoaminossidasi (IMAO): la xilometazolina puo' potenz iare l'azione degli inibitori delle monoaminossidasi e puo' causare cr isi ipertensive. La xilometazolina non e' raccomandata in pazienti che stanno assumendo o hanno assunto IMAO nelle ultime due settimane. Ant idepressivi triciclici e tetraciclici: l'uso concomitante di antidepre ssivi triciclici e tetraciclici e di simpaticomimetici puo' rinforzare l'effetto simpaticomimetico della xilometazolina e non e' pertanto ra ccomandato. Le reazioni avverse sono elencate mediante la classificazione per sist emi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100 a < 1/10) non comune (>= 1/1.000 a < 1/100) raro (>= 1/10.000 a < 1/1.000) o molto raro (< 1/10.000). All'intern o di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono ripor tati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitar io. Molto raro: reazioni di ipersensibilitÇ?¶ÿ (angioedema, rash, prurito ). Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Patologie dell'occh io. Molto raro: disturbi transitori della vista. Patologie cardiache. Molto raro:frequenza cardiaca irregolare e aumento della frequenza car diaca. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: secc hezza o fastidio nasale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazio ne. Comune: bruciore nel sito di applicazione. Altri effetti indesider ati riscontrati: ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, disturb i della minzione, insonnia e irrequietezza. Segnalazione delle reazion i avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/risch io del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni- avverse. Gravidanza: in considerazione del suo potenziale effetto vasocostritto re sistemico, si consiglia di adottare la precauzione di non usare que sto farmaco durante la gravidanza. Allattamento: non vi e' alcuna evid enza di effetti avversi sul neonato allattato al seno. Tuttavia non e' noto se la xilometazolina venga escreta nel latte materno, pertanto d eve essere usata cautela e questo farmco deve essere utilizzato durant e l'allattamento al seno solo sotto consiglio del medico. Fertilita': non vi sono dati adeguati riguardo agli effetti di questo medicinale s ulla fertilita' e non sono disponibili studi sugli animali. Poiche' l' esposizione sistemica alla xilometazolina cloridrato e' molto bassa, g li effetti sulla fertilita' sono pertanto molto improbabili.

VICKS SINEX ALOENEB15ML0,05%

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VICKS SINEX ALOE 0,05% SOLUZIONE DA NEBULIZZARE Decongestionanti nasali ed altri preparazioni per uso topico, simpatic omimetici non associati. Principio attivo: ossimetazolina cloridrato 0,0500% p/v. 1 ml di prodo tto contiene 0,5 mg di ossimetazolina cloridrato. 1 nebulizzazione (50 microlitri) contiene circa 25 microgrammi di ossimetazolina cloridrat o. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro, alcol benzilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Levomentolo, sodio citrato, acido citrico anidro, benzalconio cloruro soluzione, disodio edetato, eucaliptolo (cineolo), sorbitolo liquido n on cristallizzabile, aloe vera, acesulfame potassico, Lcarvone, poliso rbato 80, alcol benzilico e acqua depurata. Decongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1, ipertrofia prostatica, malattie cardiach e ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma, ipertiroidismo. Non sommi nistrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmac i antidepressivi (IMAO). Infiammazione o lesioni della mucosa orale o della pelle intorno alle narici. Il farmaco e' controindicato nei bamb ini di eta' inferiore ai 12 anni. Adulti e bambini oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 8 - 12 ore, salvo diversa indicazione del medico. Tenere il flacone in posizione verticale, introdurre nella narice la sua estremita' e preme re il nebulizzatore con moto rapido e deciso. Dopo l'applicazione, ins pirare profondamente a bocca chiusa. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Impiegare con cautela nei primi mesi di gravidanza e, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani. Impiegare con cautela anche nei pazienti con angina e diabete. Se i sintomi persistono si deve consid erare una rivalutazione clinica, in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni consecutivi per evitare un effett o rebound e fenomeni di rinite indotti dal farmaco. Attenersi con scru polo alle dosi consigliate. L'ingestione accidentale puo' provocare se dazione spiccata. Non deve essere usato oralmente. Evitare il contatto del liquido con gli occhi. L'uso protratto dei vasocostrittori puo' a lterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasal i, inducendo anche assuefazione al farmaco. Ripetere le applicazioni p er lunghi periodi puo' risultare dannoso. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Vicks Si nex Aloe 0,05% soluzione da nebulizzare contiene benzalconio cloruro p uo' causare broncospasmo. Questo medicinale contiene 0.01 mg di benzal conio cloruro per dose (1 nebulizzazione) che equivalgono a 0.2 mg/ml. Benzalconio cloruro puo' causare irritazione e gonfiore all'interno d el naso, specialmente se usato per lunghi periodi. Vicks Sinex Aloe 0, 05% soluzione da nebulizzare contiene alcol benzilico. Questo medicina le contiene 0.1 mg di alcol benzilico per dose (1 nebulizzazione), equ ivalente a 2 mg/ml. L'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche . L'alcol benzilico puo' causare lieve irritazione locale. Esiste la possibilita' di interazione tra ammine simpaticomimetiche co me l'ossimetazolina con farmaci anti-MAO per cui si sconsiglia l'uso d urante o nelle due settimane successive a trattamento con farmaci anti -MAO (vedere paragrafo 4.3). L'ossimetazolina potrebbe ridurre l'effic acia dei farmaci beta-bloccanti, metil dopa o altri farmaci antiiperte nsivi. Potrebbero verificarsi fenomeni di ipertensione e di aritmie qu ando gli antidepressivi triciclici vengono somministrati con farmaci s impaticomimetici come l'ossimetazolina. Puo' verificarsi un aumento de lla tossicita' cardiovascolare quando i farmaci simpaticomimetici veng ono somministrati in concomitanza di farmaci antiparchinsoniani come l e bromocriptine. Il prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo perio do in dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Il prodotto p uo' determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione, e congestion e delle mucose da rimbalzo. In generale non sono stati osservati effet ti indesiderati severi. Per rapido assorbimento dell'ossimetazolina at traverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti indesider ati suddivisi con le frequenze seguenti: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100, =1/1000, =1/10000, 1/10000) non nota (la frequenza non puo' essere d efinita sulla base dei dati disponibili). Raro. Patologie dell'occhio: irritazione degli occhi, fastidio o rossore. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: fastidio o irritazione del naso, della bocc a o della gola, starnuti. Molto raro. Patologie cardiache: tachicardia , palpitazioni, innalzamento della pressione arteriosa, bradicardia ri flessa. Patologie del sistema nervoso centrale: insonnia, nervosismo, tremore, ansia, agitazione, irritabilita' e cefalea. Patologie gastroi ntestinali: nausea. Patologie renali e urinarie: disturbi della minzio ne. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa .gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Non ci sono studi sull'uso del prodotto durante la gravidanza e l'alla ttamento. Usare con cautela nei primi mesi di gravidanza. La somminist razione deve essere presa in considerazione solo se il beneficio attes o per la madre supera il rischio per il bambino.

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RINOGUTT 1 MG/ML SPRAY NASALE, SOLUZIONE CON EUCALIPTOLO - FLACONE DA 10 ML Simpaticomimetici, non associati. 1 ml di soluzione contiene: tramazolina cloridrato monoidrato 1,265 mg pari a tramazolina 1,01 mg (10 ml contengono: tramazolina cloridrato monoidrato 12,65 mg). Eccipiente con effetto noto: 0,2 mg di benzalcon io cloruro in 1 ml (vedere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Acido citrico, sodio idrossido, benzalconio cloruro, ipromellosa, poli vinilpirrolidone, glicerolo, magnesio solfato, magnesio cloruro, calci o cloruro, sodio bicarbonato, sodio cloruro, eucaliptolo, mentolo, can fora, acqua depurata. Decongestionante della mucosa nasale. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti in particolare verso tramazolina cloridrato, benzalconio cloruro. Rinite sicca, malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave. Glau coma ad angolo acuto, ipertiroidismo, ipertrofia prostatica. Gravidanz a e allattamento. Rinogutt Spray Nasale: soluzione con eucaliptolo non deve essere impiegato dopo chirurgia cranica eseguita per via nasale. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni . Adulti e bambini oltre i 12 anni: dopo essersi soffiati il naso, nebul izzare 1-2 volte per narice ogni 6-8 ore. Non superare le dosi consigl iate. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico in ogni caso il trattamento non deve essere prot ratto per oltre 4 giorni. Il flacone deve essere utilizzato, tenendolo in senso verticale. Il flacone e' dotato di una pompetta nebulizzatri ce con adattatore nasale. Per un corretto uso del prodotto attenersi a quanto segue: attivare la pompetta a vuoto per 5 volte premendo verso il basso con le dita appoggiate ai lati dell'adattatore. Dopo essersi soffiati il naso, tenendo la testa in posizione normale, introdurre l 'adattatore nella narice e nebulizzare. Dopo la nebulizzazione inspira re profondamente a bocca chiusa al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull'intera mucosa nasale. Lo spazio vuoto sovrastant e il liquido e' necessario per un perfetto funzionamento del flacone c ome nebulizzatore. Nessuna condizione di conservazione. Per la possibilita' di assorbimento sistemico Rinogutt Spray Nasale So luzione con eucaliptolo deve essere usato con cautela e sotto controll o medico nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa, da diabete me llito, da ipertrofia prostatica, da feocromocitoma e da porfiria. Deve essere prestata cautela nei pazienti in trattamento con inibitori MAO , antidepressivi triciclici, farmaci vasopressori e antipertensivi (ve dere sezione 4.5). Nei soggetti anziani impiegare solo dopo aver consu ltato il medico per il pericolo di ritenzione urinaria. Il prodotto e' riservato ad adulti e bambini oltre i 12 anni. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto se accidentalmente ingerito o se i mpiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenom eni tossici. Nei pazienti con malattie cardiovascolari e specialmente negli ipertesi l'uso di decongestionanti nasali deve essere comunque d i volta in volta sottoposto al giudizio del medico. Il prodotto va ten uto lontano dalla portata dei bambini poiche' l'ingestione accidentale puo' provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sed azione spiccata (vedere sezione 4.9). Non deve essere usato oralmente. Evitare il contatto del liquido con gli occhi per non causare irritaz ioni. L'uso prolungato dei vasocostrittori per uso topico nasale puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasa li, provocando infiammazione cronica e atrofia, inoltre puo' indurre a nche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi p eriodi puo' risultare dannoso. L'uso, specie se prolungato, dei prodot ti topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Al cessare dell'effetto vasocostrittore del farmaco puo' verificarsi gonfiore della mucosa nasale (edema nasal e) per iperemia reattiva. Rinogutt Spray Nasale Soluzione con eucalipt olo contiene il conservante benzalconio cloruro: questo medicinale con tiene 0,2 mg di benzalconio cloruro in 1 ml (2 mg in 10 ml). L'uso pro lungato puo' causare edema della mucosa nasale. In questo caso, deve e ssere usato un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro. Se tali medicinali per uso nasale senza benzalconio cloruro non fossero disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Rinogutt Spray Nasale Soluzione con eucaliptolo non deve essere sommin istrato durante terapia con farmaci antidepressivi e nelle due settima ne successive la somministrazione di questi ultimi. La somministrazion e di Rinogutt Spray Nasale Soluzione con eucaliptolo in concomitanza a farmaci antidepressivi (inibitori MAO o antidepressivi triclicici) o a farmaci vasopressori, puo' provocare un aumento della pressione arte riosa. L'uso in associazione ad antidepressivi triciclici puo' causare anche aritmie. Le interazioni con i farmaci antipertensivi, soprattut to quelli la cui azione coinvolge il sistema nervoso simpatico, posson o essere complesse e portare a vari effetti cardiovascolari. La seguente convenzione e' stata utilizzata per la classificazione deg li effetti indesiderati: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, < 1/1 0), non comune (>=1/1000 e =1/10.000 e