MULTIVITAMINICI E SALI MINERALI

BENADON 10CPR GASTRORES300MG

€ 11,48

BENADON 300 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI Vitamine. Piridossina cloridrato(vitamina B6). Povidone K90, talco, magnesio stearato, acido metacrilico-etile acrila to copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000. Terapia e profilassi delle carenze di vitamina B 6 (malnutrizione, eti lismo, ecc.) trattamento e profilassi delle nevriti in caso di terapi a con isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina anemie pirid ossino-sensibili terapia coadiuvante in corso di radioterapia. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti gravidanza e allattamento bambini al di sotto dei 12 anni pazien ti con insufficienza renale o epatica. Il medicinale e' indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 an ni di eta'. Una compressa al giorno per via orale, attenendosi alle in dicazioni del medico. Nelle convulsioni e nelle anemie piridossino-sen sibili, in alcuni pazienti possono essere necessarie dosi piu' elevate (600 mg al giorno o piu'). Per l'elevato dosaggio di vitamina B6, che supera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato, il prodotto no n e' indicato per l'uso in gravidanza e allattamento e nei pazienti co n insufficienza renale ed epatica. A dosi giornaliere di 300 mg o supe riori la vitamina B6 non deve essere assunta per piu' di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento e' necessaria una sospensione di almeno 25 giorn i. Via di somministrazione: orale. Le compresse non devono essere mast icate e devono essere inghiottite con una sufficiente quantita' di acq ua. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. La vitamina B6 non deve essere assunta a dosi superiori a quelle racco mandate, ne' per periodi piu' prolungati. A dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per piu' di 5 mesi . Dopo 5 mesi di trattamento e' necessaria una sospensione di almeno 2 5 giorni. Se non ci si attiene a queste raccomandazioni puo' manifesta rsi grave neurotossicita'. Particolare cautela occorre osservare nei p azienti parkinsoniani contemporaneamente trattati con L-dopa, poiche' la vitamina B 6 ad alte dosi puo' antagonizzarne gli effetti. Diversi farmaci interferiscono con la vitamina B6 e possono diminuirne i livelli plasmatici, fra questi: cicloserina, idralazina, isoniazide , desossipiridossina, d-penicillamina, contraccettivi orali, alcol. La vitamina B6 potrebbe ridurre l'efficacia dei farmaci. L-Dopa: questa interazione non si verifica quando la carbidopa e' utilizzata assieme alla Levodopa altretamine, fenobarbital, fenitoina. Amiodarone: la so mministrazione concomitante di Vitamina B6 potrebbe esacerbare la foto sensibilita' indotta dall'amiodarone. Interazioni con esami di laborat orio. Urobilinogeno: la piridossina puo' causare un falso positivo nel test con il reagente di Ehrlich. Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee, poiche' queste reazioni sono segnalate su base volontaria non e' poss ibile stimarne la frequenza. Patologie gastrointestinali: nausea, vomi to. Disturbi del sistema immunitario: in soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'. Patologie del sistema nervo so: neuropatia periferica e polineuropatia, parestesia. Patologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni di fotosensibilita', eruzi one cutanea, prurito, orticaria e dermatite bollosa. La segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Il prodotto e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento le donne in eta' fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci d urante il trattamento.

ROVIGON 30CPR RIV MAST

€ 12,48

ROVIGON COMPRESSE RIVESTITE MASTICABILI Preparati vitaminici, associazioni. Retinolo dl-alfa-tocoferil acetato. Saccarosio, glucosio anidro, mannitolo, cacao polvere, latte magro pol vere, burro di cacao, povidone K30, glicerolo, etilvanillina, aroma ca ramello, amido di riso, talco, gomma arabica nebulizzata essiccata, ca rmellosa sodica, beta-carotene (E 160a) 10% CWS, paraffina solida, par affina liquida leggera. Il medicinale e' indicato in tutti gli stati carenziali da malassorbim ento, specie lipidico, o da malnutrizione e quadri sintomatologici cor relati. Inoltre il farmaco, quale associazione bilanciata tra vitamina A ed E, e' indicato nei disturbi funzionali e nelle manifestazioni de generative dei tessuti di origine epiteliale e mesodermica (ad esempio retinopatie degenerative, disturbi dell'orecchio interno, ecc.), spec ie nelle persone di media eta' ed anziane. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti ipervitaminosi A bambini al di sotto dei 12 anni di eta' donne i ncinte o nelle quali potrebbe instaurarsi una gravidanza. Per uso orale. Salvo diversa prescrizione medica, la dose consigliata e' di 1 compressa al giorno per un massimo di 4 settimane. Il ciclo te rapeutico puo' essere ripetuto nell'arco dell'anno, a giudizio medico. La posologia deve essere regolata, sulla base dei livelli sierici di vitamina A e vitamina E. Il medicinale e' controindicato nei bambini a l di sotto dei 12 anni di eta'. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Al fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impi egare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo rit enuto strettamente necessario. Le preparazioni contenenti vitamina E d ebbono essere usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con in sufficienza cardiaca poiche' questa vitamina puo' ridurre il fabbisogn o di insulina e di digitale. Nelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli te rapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di non incorrere nel r ischio di iperdosaggio cronico di vitamina A. Per la presenza di betac arotene nella composizione, l'uso prolungato del prodotto puo' aumenta re il rischio di insorgenza di tumore polmonare nei forti fumatori (ve nti o piu' sigarette al giorno). Durante la gravidanza, un apporto gio rnaliero di vitamina A fino a 10.000 UI si e' dimostrato sicuro. Tutta via, dosi superiori a 15.000 UI/die sono state associate alla possibil ita' di malformazioni nell'uomo. Pertanto, in gravidanza, si devono ev itare dosaggi giornalieri superiori alle 10.000 UI, soprattutto durant e il primo trimestre. La vitamina A non deve essere assunta assieme ad altri farmaci contenenti vitamina A, gli isomeri sintetici tretinoina ed etretinato oppure il beta-carotene, poiche' questi composti, ad al te dosi, sono considerati dannosi per il feto. Nelle donne in eta' fer tile e' necessario assicurarsi che: la paziente non sia incinta quando inizia il trattamento (test di gravidanza negativo) la paziente comp renda il rischio teratogeno la paziente accetti di adottare un metodo contraccettivo efficace senza interruzione per tutta la durata del tr attamento e per almeno un mese dopo la sua cessazione. Trattamenti a l ungo termine con vitamina A sono stati associati a cirrosi, alterazion i della circolazione epatica, fibrosi epatica ed epatotossicita'. I pa zienti con malattia epatica preesistente sono a maggior rischio di svi luppare o andare incontro ad un peggioramento della patologia epatica per la ridotta capacita' di produzione della proteina legante il retin olo. I pazienti che assumono alte dosi di vitamina A (superiori a 2.50 0 UI/Kg al giorno) per un periodo prolungato senza interruzione devono essere tenuti sotto controllo per la comparsa di segni di ipervitamin osi A. Non deve essere superata una dose massima giornaliera di 5.000 UI/Kg. Prima della prescrizione del trattamento, deve essere valutato l'apporto di vitamina A, isotrenitoina, etretinato e beta-carotene der ivante dalla dieta e dall'uso eventuale di integratori e farmaci conco mitanti. Dosi elevate di vitamina A sono state associate ad osteoporos i e osteosclerosi. Questo prodotto contiene saccarosio e glucosio. La vitamina E puo' potenziare l'azione della digitale o dell'insulina. Evitare l'uso concomitante con altri farmaci o integratori contenenti retinoidi e con gli antibiotici appartenenti alla classe delle tetrac icline. Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non ne e' pertanto possibile un'organizzazione per categorie di freq uenza. Patologie dell'occhio: disturbi visivi. Patologie gastrointesti nali: dolore gastrointestinale e addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobiliari: ittero, epatomegalia, steatosi epatica. Cirros i, fibrosi epatica ed epatotossicita' sono state associate a terapie a lungo termine con vitamina A. Disturbi del sistema immunitario: reazi one allergica, edema allergico, reazione anafilattica, shock anafilatt ico. Le reazioni di ipersensibilita' e le relative manifestazioni clin iche e di laboratorio includono reazioni da lievi a moderate che posso no interessare la pelle, le vie respiratorie, l'apparato gastrointesti nale e l'apparato cardiovascolare. Esami diagnostici: anomalia nei tes t di funzionalita' epatica, aumento di aspartato e alanina aminotransf erasi, aumento dei trigliceridi nel sangue. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ipercalcemia, disturbo del metabolismo lipidico. Pa tologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: dolor e osseo e osteoporosi un'assunzione elevata di vitamina A con la diet a o per mezzo di integratori e' stata associata ad un aumento dell'ost eoporosi e del rischio di frattura dell'anca. Patologie del sistema ne rvoso: cefalea. Un'improvvisa insorgenza di cefalea puo' essere uno de i sintomi dello pseudotumor cerebri. Patologie della cute e del tessut o sottocutaneo: prurito, orticaria, eruzione cutanea, secchezza cutane a, dermatite esfoliativa. Sono stati associati all'uso cronico di vita mina A: alopecia, dermatite, eczema, eritema, decolorazione della pell e, alterazioni della struttura dei capelli, ipotricosi, secchezza dell e mucose, fragilita' cutanea, cheiliti. Le alterazioni cutanee sono sp esso fra i primi segni di ipervitaminosi A. La segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Durante la gravidanza, un apporto giornaliero di vitamina A fino a 10. 000 UI si e' dimostrato sicuro. Tuttavia, dosi superiori a 15.000 UI/d ie sono state associate alla possibilita' di malformazioni nell'uomo. Pertanto, in gravidanza, si devono evitare dosaggi giornalieri superio ri alle 10.000 UI, soprattutto durante il primo trimestre. La vitamina A non deve essere assunta assieme ad altri farmaci contenenti vitamin a A, gli isomeri sintetici tretinoina ed etretinato oppure il beta-car otene, poiche' questi composti, ad alte dosi, sono considerati dannosi per il feto. Nelle donne in eta' fertile e' necessario assicurarsi ch e: la paziente non sia incinta quando inizia il trattamento (test di g ravidanza negativo) la paziente comprenda il rischio teratogeno la p aziente accetti di adottare un metodo contraccettivo efficace senza in terruzione per tutta la durata del trattamento e per almeno un mese do po la sua cessazione. Non sono disponibili informazioni adeguate sull' escrezione della vitamina A e della vitamina E nel latte materno umano e animale e non e' pertanto possibile escludere un rischio per il lat tante. La decisione se interrompere l'allattamento oppure la terapia c on retinolo/tocoferolo andra' presa tenendo conto del beneficio dell'a llattamento per il neonato e del beneficio della terapia con retinolo/ tocoferolo per la madre.

NEURABEN 30CPS 100MG

€ 15,00

NEURABEN Vitamina B1, in associazione con vitamina B6 e/o vitamina B12. Ogni capsula rigida contiene: benzoilossimetiltiamina 100 mg, piridoss ina cloridrato 150 mg, cianocobalamina 500 mcg. Talco, magnesio stearato, polietilenglicole 6000. Ogni opercolo contie ne. Testa: titanio biossido (E171), giallo tramonto (E110), gelatina. Corpo: titanio biossido (E171), giallo tramonto (E110), gelatina. Polinevriti da stati carenziali di Vitamina B1, B6 e B12. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Di norma 1 capsula 3 volte al giorno. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Si raccomanda cautela nella somministrazione a soggetti in corso di tr attamento con levodopa perche' la Piridossina puo' antagonizzarne gli effetti terapeutici. Contiene giallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. La Vitamina B6 puo' antagonizzare gli effetti terapeutici della levodo pa. Il farmaco e' in genere ben tollerato e non sono noti effetti tossici e di accumulo. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione. Non esistono controindicazioni all'uso in queste condizioni.

MAG 2 20CPR EFF 2,25G

€ 16,90

MAG2 2,25 G COMPRESSE EFFERVESCENTI Integratori minerali. Una compressa effervescente contiene: principio attivo: magnesio pidol ato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipienti con ef fetti noti: sorbitolo e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1. Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio carbonato an idro, aroma limone, aroma arancia, acesulfame potassico, silice colloi dale anidra. Stati carenziali di magnesio. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance de lla creatinina inferiore a 30 mL/min). Da non somministrare nei sogget ti sottoposti a terapia digitalica. Posologia. Solo per adulti: 2 compresse effervescenti al giorno. Popol azione pediatrica: Nei bambini, la posologia potra' essere stabilita d al medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi per iodi di trattamento. Istruzioni per l'uso: Sciogliere una compressa ef fervescente in acqua. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita'. In caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deve essere corretta prima di somministrare calcio supplementare. In pazie nti con insufficienza renale moderata e' necessario ridurre la posolog ia e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia, a causa del r ischio associato all'ipermagnesemia. E' opportuno considerare la possi bilita' che in corso di trattamento si verifichi depressione dell'atti vita' cardiovascolare e respiratoria. MAG2 contiene: sorbitolo: ai paz ienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere sommini strato questo medicinale sodio: questo medicinale contiene circa 513 mg di sodio per compressa effervescente, equivalente al 26% dell'assun zione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Da tenere in considerazione in persone con rid otta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. In caso di trattamento concomitante con tetracicline per via orale, la somministrazione di MAG2 deve essere ritardata di almeno 3 ore. I chi noloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitare interferen ze con il loro assorbimento. La somministrazione concomitante di prodo tti a base di magnesio e colecalciferolo (vitamina D3) puo' portare al la comparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di prepa rati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedis cono l'assorbimento intestinale del magnesio. L'assunzione contemporan ea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Ne rvoso Centrale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente. La seguente convenzione e' stata utilizzata per la classificazione deg li effetti indesiderati: molto comune >= 1/10 comune >= 1/100 e < 1/1 0 non comune >= 1/1000 e < 1/100 raro >= 1/10.000 e < 1/1.000) molt o raro < 1/10.000 e non nota (la frequenza non puo' essere definita su lla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Frequenza non nota: disturbi gastrointestinali, diarrea, dolori addominali. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: reaz ioni cutanee. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: ip ersensibilita'. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazi oni- avverse. Sono disponibili dati limitati sull'uso di MAG2 in donne in gravidanza . Tuttavia, non e' possibile trarre conclusioni sul fatto che l'uso di MAG2 sia sicuro durante la gravidanza. MAG2 puo' essere usato durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i p otenziali rischi, compresi quelli per il feto. Il magnesio e' consider ato compatibile con l'allattamento.

MAG 2 OSSOLUZ20BUST1,5G/10ML

€ 16,90

MAG2 Integratori minerali. Un flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti c on effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propil e paraidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, meti le paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Una bustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: ma gnesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccip ienti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1. MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, a cido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone. Stati carenziali di magnesio. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance de lla creatinina inferiore a 30 mL/min). Da non somministrare nei sogget ti sottoposti a terapia digitalica. Posologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluz ione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bam bini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente cons ultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istru zioni per l'uso. MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: e' opportuno agitar e prima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore e staccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlo in acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il cont enuto di una bustina in acqua. Soluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Polv ere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizi one particolare per la conservazione. In caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deve essere corretta prima di somministrare calcio supplementare. In pazie nti con insufficienza renale moderata e' necessario ridurre la posolog ia e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia, a causa del r ischio associato all'ipermagnesemia. E' opportuno considerare la possi bilita' che in corso di trattamento si verifichi depressione dell'atti vita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcino di MAG2 soluzion e contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodose di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina di MAG2 polvere contie ne 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con la dose consigliata, l'assunzione giornaliera di saccarosio corrisponde a 10,5 g per i fla concini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 g per le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffi cienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. M AG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibe nzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): puo' causare reaz ioni allergiche (anche ritardate). MAG2 flaconcini, bustine monodose d i soluzione e polvere per soluzione orale contengono meno di 1 mmol (2 3 mg) di sodio per flaconcino o bustina, cioe' sono essenzialmente "se nza sodio". In caso di trattamento concomitante con tetracicline per via orale, la somministrazione di MAG2 deve essere ritardata di almeno 3 ore. I chi noloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitare interferen ze con il loro assorbimento. La somministrazione concomitante di prodo tti a base di magnesio e colecalciferolo (vitamina D3) puo' portare al la comparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di prepa rati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedis cono l'assorbimento intestinale del magnesio. L'assunzione contemporan ea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Ne rvoso Centrale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente. La seguente convenzione e' stata utilizzata per la classificazione deg li effetti indesiderati: molto comune >= 1/10 comune >= 1/100 e < 1/1 0 non comune >= 1/1000 e < 1/100 raro >= 1/10.000 e < 1/1.000) molt o raro < 1/10.000 e non nota (la frequenza non puo' essere definita su lla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Frequenza non nota: disturbi gastrointestinali, diarrea, dolori addominali. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: reaz ioni cutanee. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: ip ersensibilita'. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sosp ette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicin ale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazi oni- avverse. Sono disponibili dati limitati sull'uso di MAG2 in donne in gravidanza . Tuttavia, non e' possibile trarre conclusioni sul fatto che l'uso di MAG2 sia sicuro durante la gravidanza. MAG2 puo' essere usato durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i p otenziali rischi, compresi quelli per il feto. Il magnesio e' consider ato compatibile con l'allattamento.

SURSUM 30CPS MOLLI 400UI

€ 11,50

SURSUM CAPSULE MOLLI Preparati di vitamine, non associati. Una capsula molle da 200 U.I. contiene: RRR-alfa-Tocoferolo 140 mg (pa ri a 200 U.I. di vitamina E). Una capsula molle da 400 U.I. contiene: RRR-alfa-Tocoferolo 280 mg (pari a 400 U.I. di vitamina E). Olio di soia raffinato. Costituenti della capsula: gelatina, glicerolo . Carenze di vitamina E legate a malassorbimento. Condizioni in cui si r ichieda la prevenzione di una eccessiva perossidazione lipidica cellul are. Ipersensibilita' al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti. 140-280 mg al giorno, suddivisi in 1-2 somministrazioni, secondo il gi udizio del medico. Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Poiche' la vitamina E riduce il fabbisogno di digitale, in caso di ass unzione contemporanea dei due farmaci si dovra' porre attenzione ad un 'eventuale iperdigitalizzazione. I dosaggi di insulina nei diabetici t rattati con vitamina E devono essere accuratamente controllati, poiche ' la vitamina E puo' ridurre considerevolmente il fabbisogno di insuli na. L'uso prolungato di dosi superiori ai 560 mg al giorno e' stato as sociato ad un aumento della tendenza al sanguinamento in pazienti con carenza di vitamina K. L'uso eccessivo di vitamina E puo' antagonizzar e la funzione della vitamina K e deve avvenire sotto stretto controllo . L'uso terapeutico del tocoferolo e' associato ad un aumentato rischi o di ictus emorragico. Alte dosi di vitamina E (1200 U.I.) possono interferire con il Warfari n, determinando un transitorio aumento del tempo di sanguinamento. La vitamina E puo' potenziare l'azione della digitale e dell'insulina. L' uso concomitante di anticoagulanti, trombolitici o inibitori dell'aggr egazione piastrinica o dell'emostasi possono aumentare il rischio di s anguinamento. Dosi elevate di alfa-tocoferolo possono ridurre l'assorb imento della vitamina A e della vitamina K. In seguito ad assunzione di elevati dosaggi possono comparire stanchez za e debolezza muscolare. Le reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee e non e' pertanto possibile stabilirne la frequenza. Distur bi del sistema immunitario: reazione allergica, reazione anafilattica. I sintomi possono comprendere orticaria (meccanismo secondario), edem a allergico, dispnea, eritema, eruzione cutanea e bolle. Se compare un a reazione allergica, interrompere il trattamento e consultare un medi co. Patologie gastrointestinali: diarrea, dolore addominale, dolore ep igastrico, nausea, flatulenza. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo: eruzione cutanea, prurito. Segnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. In gravidanza e durante l'allattamento il medicinale deve essere usato solo sotto stretto controllo medico a causa dell'elevato dosaggio di alfa-tocoferolo nel medicinale. Nel caso in cui l'uso del medicinale s i renda necessario deve essere considerato il rapporto rischio/benefic io sia per la madre sia per il bambino, e il trattamento deve essere a dattato in base ai livelli sierici di tocoferolo.

DIATHYNIL 30CPR 5MG

€ 16,90

DIATHYNIL 5 MG Preparati di vitamine, non associate. DIATHYNIL 5 mg compresse. Ogni compressa contiene: D(+) biotina mg 5. DIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile Una fiala da 1 ml contiene: D(+) biotina mg 5. DIATHYNIL 5 mg compresse: lattosio, amido di mais, talco, acido steari co, stearato di magnesio. DIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile: fosfat o monosodico diidrato, carbonato monosodico, paraidrossibenzoato di me tile, paraidrossibenzoato di propile, acqua per preparazioni iniettabi li. Affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo. In particolar e: nell'adulto. Dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura nel bambino: dermatiti localizzate. Dermatiti da pannolino, arrossamen ti delle pieghe cutanee, crosta lattea. Dermatiti generalizzate: sindr ome di Leiner-Moussous. Affezioni legate a carenza vitaminica: glossit e con problemi digestivi. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Trattamento delle alopecie e delle seborree del cuoio capelluto Tratta mento d'attacco: iniettare per via i.m. o e.v. una o due fiale, tre vo lte alla settimana per sei settimane. Trattamento di mantenimento: tre compresse al giorno per due mesi. Altre indicazioni: per via orale o parenterale (s.c., i.m., e.v.) Dose giornaliera adulto. Compresse da 5 mg: 2-4 fiale da 5 mg: 1-4. Dose giornaliera bambino. Compresse da 5 mg: 1-2 fiale da 5 mg: 1. L'utilizzo nel lattante e' facilitato dall a solubilita' delle compresse che possono essere sciolte nel biberon. Nessuna. Durante la terapia si consiglia l'esclusione dalla dieta dell'albume d 'uovo crudo, nel quale e' contenuta una proteina chiamata avidina che si combina con la D(+) biotina inattivandola. Le compresse contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranz a al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di g lucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. La soluzion e iniettabile contiene paraidrossibenzoato di metile e paraidrossibenz oato di propile che possono causare reazioni allergiche (anche ritarda te) e, eccezionalmente, broncospasmo. Interferenza con esami clinici d i laboratorio. La biotina puo' interferire con i test diagnostici di l aboratorio basati sull'interazione biotina/streptavidina, producendo r isultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del te st utilizzato. Il rischio di interferenza e' maggiore nei bambini e ne i pazienti con insufficienza renale e aumenta all'aumentare della dose . Nell'interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazio ne clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono l a malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o r isultati falsi negativi dell'esame della troponina in pazienti con inf arto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferen za occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi no n sensibili a interferenze con la biotina. E' necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio i n pazienti che assumono biotina. Nessuna nota. Il prodotto e' molto ben tollerato sono stati comunque riscontrati ra rissimi casi di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritem atoso o orticarioide. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione. Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattament o.

RIGENTEX 30CPS MOLLI 400UI

€ 13,20

RIGENTEX CAPSULE MOLLI Preparati di vitamine, non associati. RRR-alfa- Tocoferolo. Olio di soia raffinato. Costituenti della capsula: gelatina, glicerolo . Carenze di vitamina E legate a malassorbimento. Condizioni in cui si r ichieda la prevenzione di una eccessiva perossidazione lipidica cellul are. Ipersensibilita' nota verso il principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti. 140-280 mg al giorno, suddivisi in 1 - 2 somministrazioni. Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Poiche' la vitamina E riduce il fabbisogno di digitale, in caso di ass unzione contemporanea dei due farmaci si dovra' porre attenzione ad un 'eventuale iperdigitalizzazione. I dosaggi di insulina nei diabetici t rattati con vitamina E devono essere accuratamente controllati, poiche ' la vitamina E puo' ridurre considerevolmente il fabbisogno di insuli na. L'uso prolungato di dosi superiori ai 560 mg al giorno e' stato as sociato ad un aumento della tendenza al sanguinamento in pazienti con carenza di vitamina K. L'uso eccessivo di vitamina E puo' antagonizzar e la funzione della vitamina K e deve avvenire sotto stretto controllo . L'uso terapeutico del tocoferolo e' associato ad un aumentato rischi o di ictus emorragico. Alte dosi di vitamina E (1200 U.I.) possono interferire con il Warfari n, determinando un transitorio aumento del tempo di sanguinamento. La vitamina E puo' potenziare l'azione della digitale e dell'insulina. L' uso concomitante di anticoagulanti, trombolitici o inibitori dell'aggr egazione piastrinica o dell'emostasi possono aumentare il rischio di s anguinamento. Dosi elevate di alfa-tocoferolo possono ridurre l'assorb imento della vitamina A e della vitamina K. In seguito ad assunzione di elevati dosaggi possono comparire stanchez za e debolezza muscolare. Le reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee e non e' pertanto possibile stabilirne la frequenza. Distur bi del sistema immunitario: reazione allergica, reazione anafilattica. I sintomi possono comprendere orticaria (meccanismo secondario), edem a allergico, dispnea, eritema, eruzione cutanea e bolle. Se compare un a reazione allergica, interrompere il trattamento e consultare un medi co. Patologie gastrointestinali: diarrea, dolore addominale, dolore ep igastrico, nausea, flatulenza. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo: eruzione cutanea, prurito. La segnalazione delle reazioni av verse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapport o beneficio/rischio del medicinale. In gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere usato s olo sotto stretto controllo medico a causa dell'elevato dosaggio di al fa-tocoferolo nel medicinale. Nel caso in cui l'uso del medicinale si renda necessario deve essere considerato il rapporto rischio/beneficio sia per la madre sia per il bambino, e il trattamento deve essere ada ttato in base ai livelli sierici di tocoferolo.